Heips, en meenannut löytää koko keskustelua!
Eilen oli se 3D ultra ja saimme hyviä ja huonoja uutisia.
Hyviä: vaavilla ei näyttäisi olevan halkiota, hän kyllä piti koko ajan kättä edessä (simmuilla) näytti ihan filmitähdeltä jota kuvattaisiin.. siis käsi edessä jottei salaman valot häikäse=)
huonompi: pikkuisella oli aivoissa nesterakkula ja munuaisaltaat hieman laajentuneet, mikä on yksi kromosomi poikkeavuuden merkeistä. siis mahdollisuus on 3%600:sta, eli hyvin pieni. Meille kerrottiin että voisimme mennä lapsivesipunktioon, muttemme aio kun tuo km mahdollisuus kasvaa 0.5%, tiedä, riski on pieni, mutta 2km kokeneena se on liikaa. en kuitenkaan pystyisi keskeyttämään ja jos sillä on down, niin sitten on, rakastamme häntä silti. Jos on se vakavampi, että kuolee melkein heti syntymän jälkeen, niin rakastamme sitkäkin.. kuulostaa varmaan hassulta. Maanantaina pitää soittaa uudelleen perinnöllisyys neuvojalle. nyt hän aikoi pyytää mun toiseen rakenteelliseen vikaani liittyen tiedot, koska kyseeessä voi olla samanlainen vika vaavilla.. tietty vaavi voi olla täysin tervekin.
uusi 3D ultra on 2 viikon päästä ja katsellaan rakkulaa, munuaisaltaita ja kasvoja lisää.
Ainiin, tuohon kromosomi juttuun liittyy yleensä hidastuneempi kehitys/kasvu jo näin aikaisin ja meidän pieni on mielestäni kasvanut käyrän mukaisesti, eilen oli 19+6 ja vastasi viikkoja 20+3 lisäksi np-ultrassakaan turvotusta ei ollut kuin 1mm.
tänään ostin ekat mamma housut kun vain yhdet vanhoista mahtui enään päälle.. rankkaa puuhaa ja masua on hieman sattunut (alamasu, häpyluun päältä), kipua on myös nivusissa.. kai jotain kasvukipua?
Niin ja toivottavasti alussa menijöillä on edelleen kaikki hyvin.. oliko se Sanna vai joku toinen kun puhui vuodosta..
Nyt jatkan syömistä=)
Mukavaa viikonloppua!