Toisia ns. sikiöseulonnoissa kiinni jääneitä..vol 2

Pauii Sillä täydellä rakolla oli kyllä ihan selkeä syy, sen oli tarkoitus työntää kohtua ulospäin. Ja sen kyllä huomasi kun tutkimuspöydällä makoili, mieskin kommentoi jälkeenpäin että näyttipä se sun vatsa isolta.
Ulospäin työntyneestä vatsasta on varmaan paljon helpompi hakea neulalla oikea kohta.
Mutta aikoinaan (ei siitä nyt niin kauan ole ) kun itsekin hain aiheesta tietoa, joku kommentoi että ei ollut moista ohjetta ollut ja hyvin oli kaikki silti mennyt.
Että onnea huomiselle ja älä panikoi turhaan

 

Hei vaan pitkästä aikaa! Tänne on tullut taas uusia kohtalotovereita, voimia ja jaksamisia teille kaikille! :hug:
Kun itse menin lapsivesipunktioon, lääkäri kysyi että onko rakko täynnä. Makasin jo tutkimuspöydällä ja sanoin että oon käyny hetki sitten vessassa, että haittaako se? Lääkäri vain sanoi että ei se haittaa ja suoritti toimenpiteen. En ollu kuullukkaan että rakon pitäis olla täynnä, mutta eipä se lääkäriä häirinnyt ja toimenpide onnistui hyvin ja oli nopeasti ohi.

Olin pari viikkoa sitten rakenneultrassa, jossa kaikki todettiin olevan kunnossa. Tytteli kasvaa hyvin eikä mitään merkkejä kasvun hidastumisesta ole. Muiden lasten kohdalla jo tässä vaiheessa huomattiin että ovat pienikokoisia, sanottiin että omalla käyrällään tasaisesti kasvaa, mutta pienempänä kuin mitä viikkoihin nähden pitäisi olla.

Mieleeni tuli ajatus, että oisko "vika" aiempiin small for date-lapsiini ollutkin eks-miehessäni? Tällä uudella tulokkaallahan on eri isä, ja näyttää siltä, että nyt ois tulossa normaalikokoinen lapsi. Vaikka eihän tuolla asialla mitään väliä oo, että kenessä on vika, mut on jännä nyt nähä, kuinka tää raskaus etenee. Meneekö loppuun asti, vai tuleeko taas keskonen..

Oishan se ihanaa, ku sais lähteä sairaalasta lapsi mukanaan, eikä tarvis keskolaan jättää. Mutta mä oon yrittäny estää itteäni elättelemästä näitä haaveita, etten pettyis sit niin kovaa, jos kuitenkin keskolan kautta mennään..Pääasia on tietenkin se, että lapsi selviää tähän elämään. Ja todellinen kasvun hidastuma on aiemmilla kerroilla tullut vasta siinä viikolla 30, että katotaan nyt kun sinne asti päästään.

 

Apua, jännittää! H-hetki koittaa klo 10.
En usko, että tuo rakon tyhjyys/täysinäisyys vaikuttaa omalla kohdallani paljon mitenkään. Np-ultrassa kätilö sanoi, että istukka on kiinnittynyt kohdun etuseinään ja sanoi, että lääkärin on helppo siitä näyte ottaa.

Pitäkäähän peukut pystyssä! Tulen kertoilemaan fiiliksistä, jahka selvitään kotiin.

 

heippatirallaa kanssasisaret!
Kiva lukea erilaisia kokemuksia np-tuloksista ja siitä miten on jatkettu siitä eteenpäin...
Meillä oli turvotusta 3,2mm viikolla 13+0. Ikää minulla vain 24 ja saatiin riskiluvuksi 1/150. Myöhemmin kävimme lapsivesitutkimuksessa josta puhelinsoitolla saimme tietää odottavamme downlasta. Nyt ollaan jo 35 viikolla ja synnytys lähestyy. Ultrilla ollaan saatu varmistettua vauvan sydämen olevan kunnossa :heart:
Moni täällä painii vaikeiden asioiden kanssa joten voimia tarvitaan! Pääasia että vauvat voi hyvin eivätkä ole kuoleman hädässä, vai mitä :heart:

 

No niin, täällä istukkatutkimus takana ja nyt sitten odotellaan tuloksia.

Heti kärkeen, että rakon tyhjyydestä/täysinäisyydestä ei ollut mitään puhetta Ja kun lääkäri alkoi ultrata, totesi vaan että oho, onpas rakko täynnä. Tässä siis koko keskustelu tästä aiheesta. Itse näytteenotto ei varsinaisesti sattunut, mutta tuntui epämukavalta, kun neula runnottiin vatsan läpi. Toimenpide kesti noin minuutin ja sinä aikana otettiin pari näytettä istukasta. Tuloksen lupasivat meillä Taysissakin FIS-testin (trisomioiden tutkinnan) ja sukupuolen osalta jo loppuviikosta. Meillä kun turvotusta oli korkeimmillaan yli 5mm, tehdään automaattisesti jokin tarkempi tutkimus vielä kromosomeille.

Olotila on nyt ihan ok. Suuria ponnistuksia käskettiin tosiaan välttää ja aika rauhallisesti olen ollutkin. Huomisen neuvolalääkärin peruin, sillä tän päiväisen lääkärin mukaan sisätutkimusta olisi hyvä välttää koko viikko. En oikein tiedä mitä ajatella mahdollisista tuloksista. Lääkäri lohdutti meitä, että hänen kohdalleen on sattunut tapauksia, joissa turvotusta on ollut lähemmäs 10mm ja tuloksena on kuitenkin ollut terveen lapsen kromosomit. Koska meidän kohdallamme on kuitenkin 20 prosentin mahdollisuus sairaaseen lapseen, en uskalla tuudittautua minkään positiivisen varaan. Ei ainakaan putoa sitten niin korkealta...

Se lohduttaa hiukan, että vauveli piti kovaa elämää kohdussa ja pyöri vikkelästi ympäriinsä Sydän löi jälleen komeasti ja pää-peppumitaksikin saatiin sentin pidempi lukema kuin viime viikon np-ultrassa. Sikiö vastasi edelleen viikkoja eli 12+2.

 

Pikainen kysymys , olin tänään np-ultrassa ja ajattelin etten mee tohon veriseulaan, mut lääkäri likimain pakotti . niskaturvotusta oli "vain" 1,3mm , mutta pelotta tuo veriseulan tulos ... sanoi että positiivinen tulos ilmoitetaan soittamalla ja negatiivita ei mitenkään ..
Voiko veriseulan tulos olla vielä hälyyttävä ??? Kokemusta pienestä nt-mitasta ,mutta suuresta riskiluvusta ??? neitim+rääpäle rv 11+5 (np-ultran mukaan n. 12+1) ikää 30v

neitim

 

Neitim, kyllähän se veriseula voi antaa positiivisen tuloksen ilman poikkeavaa nt:takin, mutta toivotaan ettei sulla niin käy!
Ite en edelleenkään ole saanu kotiin tietoa seulasta,mutta viikko sitten kysyin STY:stä,mistä näkivät riskiluvun. Ja meille istukkabiopsian pikatulos näytti normaaleja 13,18- ja 21-kromosomeja,joten nyt odotellaan vain että lopulliset valmistuu. Poika on tulossa.

Tsemppiä kaikille tulosta odottaville!!!

 

Heippa kaikki kanssasisaret!
pauii on lievästi sanottuna onnensa kukkuloilla! Saatiin äsken puhelu TAYS:sta ja kromosomit oli normaalit 13-, 18- 21-trisomioiden osalta!!! :heart:
Hoitsu muistutti vielä, että tarkempi kartoitus tehdään luonnollisesti, mutta että yleensä niskaturvotus kertoo juuri näiden kromosomien epänormaaliudesta. Käski huokaista 80 prosenttisesti helpotuksesta

Ja poikaa meillekin odotellaan! Oli isukki niiiiin onnellinen uudesta rallikuskista :heart:

 

Jatkan vielä sen verran, että jos meille tämän jälkeen lapsia siunaantuu, mietin kaksi kertaa seulontaverikokeisiin osallistumista. Niin järkyttäviä ovat nämä viimeiset pari viikkoa olleet! Sitä on itkenyt silmät päästään, vellonut masennuksen ja riemun rajoilla, kun välillä on ollut ihan sitä mieltä että tietenkin kaikki on hyvin ja välillä ajatellut, että TIETENKIN lapsessa on jotain vikaa! Tuntuu vähän siltä, että meillä täällä Suomessa ollaan turhankin tarkkoja ja heti heittämässä kirvestä kaivoon, kun veriseula tai np-mittaus hälyttää.

Ja tähän voisin jälleen muistuttaa, että meidän riskitulos oli niinkin karmea kuin 1:5! Se tuntui oikeasti np-mittauksessa ihan kuolemantuomiolta. Mutta niin vaan kävi, että kromosomisto näiden yleisimpien poikkeavuuksien osalta normaali

:heart:

Voimia kaikille saman asian kanssa painiville! :hug:

 

Onnea pauii sullekin ja toivotaan et lopulliset tuloksetkin on hyvät! Hauska et teillekin poika tulossa
Mä taas mieluusti menisin uudelleenkin biopsiaan jos raskaaksi tulisin,tosin seulan jättäisin välistä. Meillä kun viimeksi se 1:5 näytti sen huonomman puolensa,joten on niin pelokas olo. Voi kuitenkin olla,ettei meidän perheeseen enää vauvoja lisää tule (mikäli miestä on uskominen)

 

Kyllä tää Enkelinäiti sellainen koettelemus on ollut, että jos tää raskaus onnellisen lopun saa, taidetaan miettiä mekin pari kertaa perheen kasvattamista. Mies on ainoa lapsi, joten hänen mielestään yksilapsiset perheet rulettaa =)

Onko muuten sulla Enkelinäiti tietoa, mitä noista kromosomeista vielä tutkitaan? Olin niin fiiliksissä, etten tajunnut hoitsulta kysyä, kun hän aamulla soitti.

 

Pauii, mä ymmärsin että käyvät kaikki läpi, eli sitten niitä harvinaisempiakin kromosomipoikkeavuuksia voi näkyä, sekä sukukromosomit joista esim. tytön kohdalla voi paljastua Turner. Mutta ihan hyvillä fiiliksillä nyt mennään, kuitenkin yleisimmät on jo poissuljettu.

 

Pauii Voi kun ihanaa että saitte hyviä tuloksia! Paljon onnea =) Kävinkin täällä jo pari kertaa kurkkimassa olisiko uutisia. Me saatiin vaan kirje kotiin, että nämä kromosomit ok ja kuulin vasta myöhemmin että muitakin saatetaan tukia. Olisi minustakin mielenkiintoista tietää että mitä..? Vai meneekö esim. nt turvotuksen määrän mukaan.

 

Miumiu83, hoitaja sanoi sen verran, että meillä kun turvotusta oli pahimmillaan yli 5mm, tehdään automaattisesti tarkempi tutkimus. Tästä voisi siis päätellä, että jos turvotusta ei noin hurjasti ole, ei välttämättä muuta tutkita.

Uskon ja luotan, että kaikki on tarkempienkin tutkimusten jälkeen ok. 21-, 18- ja 13-trisomiat ovat kuitenkin yleisimpiä niskaturvotuksen aiheuttajia

 

Täällä uusi kohtalotoveri ilmoittautuu.

Meillä nt 2,5mm, mutta veriarvot seulassa sen verran vinksallaan että, riskiluvuksi tuli 1:5! Järkytys ja pelko oli sanoin kuvaamattoman suuri. Mellä esikoinen 11-vuotta, lapsettomuushoidoilla aikaansaatu, nyt tämä uusi tulokas aivan sponttaani ja kovasti toivottu!!!!

Lapsivesipunktio tehtiin eilen. Nyt sitä tuskaisaa odottelua ensiviikon alkuun.

Naistenklinikalla ottavat ns.pikatestin, jossa tutkitaa trisomiat 13,18 ja 21 sekä sukusolut. Muuta viljelyä ns.kaikenkattavaa eivät tee. Tilastoissa 99,6% kromosomihäiriöistä ovat edellä mainittuja. Vain siis 0,4% ovat jotain muuta.

 

omppu73; Voimia odotteluun! Me saimme tosiaan pari viikkoa sitten samaisen riskiluvun n. 4,5-5,5 mm välillä vaihdelleen niskaturvotuksen vuoksi. Maanantaina istukkatutkimus Taysissa ja eilen aamulla tuli puhelinsoitto normaaleista kromosomeista. Muista, että kaikki todellakin voi olla hyvin, vaikka riskiluku olisikin karmea :heart:

Ilmoittelehan, kuinka teillä käy!

 

Pari kysymystä muuten vielä... Maanantaina siis tehtiin tuo istukkatutkimus ja lähes koko viikon on alavatsaa "juilinut" välillä paljonkin. Onko kenelläkään samanlaisia kokemuksia?? Toki jonkinmoisia vatsakipuja on ollut jo aiemminkin, mutta jotenkin tuntuu, että nämä tämänviikkoiset on olleet jotenkin erilaisia. Tai sitten vaan kuvittelen Hoitaja kyllä sanoi ennen tuota näytteenottoa, että joillekin tulee niin kovia kipuja, että pitää turvautua särkylääkkeeseen. No, siihen en ole kokenut tarvetta... Ehkä on parempi soitella maanantaina varmuuden vuoksi Taysiin ja kysellä, onko syytä huoleen. Kuinka aikaisin voi alkaa supistella? Viikkoja on vasta 13 ja rapiat, joten tuntuisi todella hullulta, jos jo nyt ovat alkaneet...

Sitten toinen juttu. Onko teitä punktiossa tai biopsiassa käyneitä ohjeistettu ylimääräiseen ultraan toimenpiteen jälkeen? Rakenneultrahan on vasta viikolla 20, mutta Taysissa ainakin sanottiin, että näiden tutkimusten jälkeen suositellaan ultrausta noin viikolla 18. Kyselin asiasta neuvolantädiltäni, mutta hän tuntui olevan aivan pihalla. Meillä vielä kaiken lisäksi omassa terveyskeskuksessa ei ilmeisesti tehdä ultrausta ollenkaan, vaan kunta on ostanut Tampereelta Suomen Terveystalosta tuon palvelun. Voi vitsi kun ärsyttää taas tää asioiden epäselvyys. Ehkä pitää tentata tästä ultra-asiastakin Taysista...

 

Vatsakivuista toimenpiteen jälkeen. Mulla ekan biopsian jälkeen juili vatsaa sillai menkkakipumaisesti ja ihan kovaakin, mutta kun ultrattiin viikon kuluttua, niin ei ne kivut olleet mitään aiheuttaneet. Toisella kertaa taas pisteli välillä todella inhottavasti, kuin joku olisi neulalla tai välillä ihan saksillakin lyönyt vatsaan. Kävin viikko toimenpiteen jälkeen yksityisellä ja kaikki oli ihan hyvin. Toisessa biopsiassa kyllä neula osuikin hermoon ja jo itse toimenpide oli sen vuoksi varsin kivulias.

Niin ja hieno juttu, että poikkeavuuksia ei noissa tuloksissa ollut pauii! :flower:

 

Kromosomeiltaan TERVE POIKA tulossa!!!!

Ja ennen kaikkea sylillinen jaksellusta kaikille samassa tilanteessa oleville, ei ole tosiaan ollut helppoa aikaa! :hug:

 

Paljon onnea hyvistä uutisista omppu73! :hug:
Jälleen uusi pojan odottaja, mahtavaa!

Soittelin muuten eilen aikaa rakenneultraan ja juttelin Terveystalon kätilön kanssa. Tämä oli eri kätilö, joka meidän np-ultramme teki ja arvatkaapas mitä tämä henkilö sanoi kokemuksistamme? Totesi, että minut ultrannut kätilö oli todella epäammattimainen antaessaan ymmärtää, että lapsi on 100% sairas. Tämä henkilö totesi, että on TODELLA tavallista, että niskaturvotusta on tuo noin 5mm. Sanoi, että hänen kohdalleen on osunut jopa yli 10mm turvotuksia ja tuloksena on kuitenkin ollut terve lapsi. On kuulemma niin yksilöllisestä asiasta kyse. Onneksi saimme rakenneultran tälle "toiselle" kätilölle, en olisi kyllä enää halunnut np-ultran tehneen kopeloitavaksi, se oli niin jäätävä kokemus

pauii & Aapeli 13+3

 

jo seuloissa käyneet .... Kuinka nopeasti on tullut vastaus veriseulan tuloksista ??? Montako päivää siis on mennyt välissä ??? Meille ei ilmoiteta kirjeitse vaan tulee soitto jos tulos on positiivinen ja ei mitään jos on negatiivinen .... veriseulassa ja np-ultrassa kävin viime viikon to...

Ja ompulle onnea hyvistä uutisista ! :flower:

neitim

 

Tämä henkilö totesi, että on TODELLA tavallista, että niskaturvotusta on tuo noin 5mm. Sanoi, että hänen kohdalleen on osunut jopa yli 10mm turvotuksia ja tuloksena on kuitenkin ollut terve lapsi.

Lainaus Pauiin tekstistä... en saanut lainattua perinteisesti tekstiä..
Mutta siis piti kommentoimani, että mielestäni vähän outo kommentti kätilöltä, sillä nt rajahan lasketaan viikkojen mukaan aina, ja jos esim. rv 12 kyse, niin kyllä toi 5mm ON poikkeava! 10mm puhumattakaan Pelkän nt:n mukaan ei tietenkään koskaan diagnosoida, sehän on vain seulahäly, mutta kun mukaan otetaan veriseula,niin esim. down-raskauksista jopa 80% löytyy jo tämän seulan mukaan. (Silti 20% jää löytymättä...) Mutta varmuuden antaa vain kromosomitutkimus, eli sikäli kätilö kyllä oikeassa.

Näistä asioista on tosi paljon tietoa www.verneri.net sivustolla Odottajille-palstalle, joten sieltä kannattaa lukaista myös Itselleni ne oli kullanarvoisia tiedonmurusia viime kesänä,kun odotimme edellisen kerran tuloksia.

 

Täällä jälleen yksi "väärä hälytys".

Np-ultrassa niskaturvotus oli 1,8mm ja verikokeissa jotain sen verran vinossa että riskiluvuksi saimme 1:70. Tarkkoja verikoevastauksia en tiedä.

Viikon kuluttua tästä tiedosta oli sitten uusi ultra, jossa turvotusta ei juuri näkynyt, sitä ei edes mitattu. Nenäluu näkyi, muutenkin rakenteet vaikuttivat normaaleilta. Pikkuinen siellä pyöri villisti ja heilutteli käsiään. Lääkäri sanoi lapsen vaikuttavan terveeltä, mutta istukkatutkimus tehtiin silti meidän pyynnöstä. Ajattelin että koska tähän on tultu niin haluan tietää. Olisi muuten ollut hirveä huoli koko loppuraskauden ajan.. Minullakin alamahaa juili pari päivää tutkimuksen jälkeen, vuotoa tms ei tullut.

Tänään sain ihanan puhelun! kromosomeiltaan tervettä tyttöä odotamme, olo on onnellinen ja erittäin erittäin helpottunut! Vastausta odotimme 6 päivää.
Piinaviikot ovat meidän kohdalta ohi ja saan rauhallisin mielin nauttia raskaudestani.

:heart:

 

Onnea kaikille positiivisia uutisia saaneille!

Enkelinäiti; Verneri.netiä meikäläinenkin pari viikkoa lueskeli ja yritti tehdä päätelmiä omassa päässä ennen oikean tiedon saapumista. On kyllä todella hyödyllinen sivusto! Vielä tuosta kätilöstä. Eli toki 5mm on poikkeava tulos, mutta hänen mukaansa monilla odottajilla esiintyy tämänkin verran turvotusta, eli piti sitä sen johdosta "tavallisena". Kätilö oli eniten harmissaan meidän np-ultrassa saamastamme "kuolemantuomiosta" ja varmaankin yritti osittain näin jälkeenpäin jollain tapaa lohdutella. Edelleen tullaan kuitenkin siihen, mistä jo aiemmissa viesteissäni olen maininnut, että tokihan terveydenhuollon ammattilaisilla, kuten juuri meidän tapauksessamme ultran tehneellä kätilöllä on VELVOLLISUUS antaa ymmärtää, että lisätutkimukset ovat paikallaan ja niskaturvotus voi oikeasti olla merkki kehitysvammasta. Ehkä sitä vaan ensimmäistään odottavana (ja ylipäänsä odottavana äitinä!) olisi toivonut vähän erilaista lähestymistapaa asiaan. No, loppu hyvin, kaikki hyvin

Meikäläisenkin oudot mahakivut loppuivat viikonloppuna ja nyt on enää näitä ns. normaaleja vihlomisia, mitä on ollut koko alkuraskauden ajan

 

Olen käynyt ahkerasti lukemassa tätä ketjua joulukuun lopulta asti, jolloin meidän seulahälytys tuli. En jostain syystä ole pystynyt tänne kuitenkaan kirjoittamaan ennen kuin nyt, kun tutkimuksen vastaukset ovat tulleet. Meille on tulossa siis tutkituilta osin terve tyttö.

Laitan tähän meidän hälytyksen "askelmerkit", kun ainakin itseäni kiinnosti kovin, millaisilla tuloksilla ihmiset ovat kiinni jääneet. Np-ultrassa niskaturvotusta oli 1,7mm, veressä papp-a 0,55 korjattu MoM ja hcg 1,09 korjattu MoM. Np-ultra ja verikoe otettiin rv 11+2, sikiön pää-perämitta oli silloin 45,1mm. Ja mulla ikää tasan 32v. Riskiluvuksi saatiin 1:95.

Meillä ei takana olevan istukan ansiosta onnistunut istukkanäyte, joten jouduttiin odottamaan kolmisen viikkoa lapsivesinäytettä. Näyte otettiin viime viikon maanantaina Naistenklinikalla ja tuloksen sain itse soittamalla tämän viikon maanantaina, kirje tuli tiistaina.

Löysin muuten netistä jonkin kansainvälisen down-riskilaskurin, joka tuntuu aina antavan jonkin verran pienemmän riskin kuin tämä Suomessa käytössä oleva, mutta mulla se heitti ihan tosi paljon. Sain siitä riskiksi jotain 1:1100! Siinä täytyy tietää noi veriseulan korjatut Mom -arvot ja meille ne ainakin kerrottiin ihan kysymättäkin siellä sikiöntutkimusyksikössä.
Se löytyy googlaamalla, kun laittaa hakusanaksi "trisomy risk calculator".

Lopuksi voimia kaikille tutkimuksia tai tuloksia odottaville!! Se epätietoisuus on kyllä todella raastavaa! Ja aivan viimeiseksi haluan onnitella Kajsaleenaa tulevasta vauvasta ja toivottaa onnea synnytykseen ja vauva-arkeen pikkuisen kanssa! :heart: Samoin kuin toki muillekin jo kohta synnyttämään meneville, mutta Kajsaleenan viesti ja tarina lämmitti kovasti minun mieltäni! :flower: =)