TaikaSäde komento vaakamambon tahtiin mars
:snotty:
miracle Varsinaisesti se kromosomipoikkeavuus ei patoogin paperin mukaan ainakaan sitä anenkefaliaa ole aiheuttanut, vaan se jotuu selkäydinkohjusta selkäytimen alkupäässä, eli niskassa. Luultavammin kyseinen kromosomipoikkeavuus vaikuttaa muun luuston tai sisäelinten kehitykseen. Jos tulen uudelleen raskaaksi, minua tutkitaan huomattavasti tarkemmin ja seerumiseulan lisäksi tutkitaan sellaisia asioita, joita ei rutiinisti selvitellä. Kuten anenkefaliaan liittyvät verenkuvan muutokset ja sen sukulaissairauksiin viittaavat muutokset veressä. Kaikkeahan ei ole edes tutkimuksilla havaittavissa. Jos uudessa raskaudessa tulee hälytys jostain näistä, niin tutkitaan heti tarkemmin istukkanäyte esim tai lapsivesipunktio. Ultrataan aikaisemmin ja useammin, vaikka normaali ultralla näitä juttuja näkeekin vasta noin 10-12 viikolla.
Jos sama toistuu, on kuviokin sama, eli ei kivaa. Jos joku muu lievempi sairaus, joka korjattavissa syntymän jälkeen, niin sihen osataan varautua. Jos meidän pienen selkäydinkohju olisi ollut jossain muussa kohdassa selkärankaa, oisi pää kehittynyt ja ongelmat muualla. Nykyisin ennuste niissä tapauksissa hyvä.
Mitä testit voi meistä kertoa niin sen, onko kromosomi periytyvä vai ei ja millainen se on. Löytyykö jommasta kummasta vastaava perimä, onko tyttömme sen kantaja vai ei. Jotkut kromosomit periytyvät äidin, toiset isän kautta. Joissain kummankin vanhemman pitää olla kantaja, että sairaus puhkeaa. Nämä kaikki on vielä auki. Parasta toivomme, pahinta pelkäämme. Huomen aamulla mennään labraan.