Luovutetuilla munasoluilla raskautuneet

Aloitanpas nyt meille kaikille luovutetuilla munasoluilla raskautuneille oman uuden ketjun. Tervetuloa siis hoitoketjusta tänne puolelle mukaan kaikki odottajat tai jo lapsen saaneet keskustelemaan.

Minulla alkoi juuri 9.raskausviikko ja edelleen kova epävarmuus pinnassa, mutta varovaisesti nyt jo raskautuneissa mukana. Ensimmäinen raskaus kyseessä (jos ei yhtä rv 6 keskenmennyttä lasketa) ja kovasti jännittää kaikki uusi ja ihmeellinen. Tähän asti kaikki mennyt hyvin, ei ole ollut kummempia pahoinvointeja, ruoka kyllä maistuu entistä paremmin ja syön jatkuvasti jotakin pientä. Pari kertaa yölläkin ollut noustava sängystä koska nälkä. Kaikenmoisia nipistelyjä ja tuntemuksia vatsassa kyllä päivittäin ja niitä aina mielenkiinnolla kuulostelen. LA olis 20.1.21.
 
Viimeksi muokattu:
  • Tykkää
Reactions: kuumoduli
Aloitanpas nyt meille kaikille luovutetuilla munasoluilla raskautuneille oman uuden ketjun. Tervetuloa siis hoitoketjusta tänne puolelle mukaan kaikki odottajat tai jo lapsen saaneet keskustelemaan.
Kiitos @Netty79 että avasit tämän ketjun! Minä olen lahjasolulla raskaana, tänään on rv 11+5, laskettu aika on tapaninpäivänä. Ensi viikolla on nt-ultra, mutta olen käynyt laajassa Niptissä yksityisellä ja sen tulokset pitäisi tulla ensi viikolla, eli sehän on tarkempi kuin yhdistelmäseula ja saamme tietää, ettei lapsella ole mitään erityisiä kromosomiongelmia. Lisäksi saamme kuulla sukupuolen :)

Taustallamme on pitkät hoidot, tämä oli kolmas luovuttaja jota kokeilimme, aiempien solut eivät futanneet.
 
  • Tykkää
Reactions: Netty79
Kiitos @Netty79 että avasit tämän ketjun! Minä olen lahjasolulla raskaana, tänään on rv 11+5, laskettu aika on tapaninpäivänä. Ensi viikolla on nt-ultra, mutta olen käynyt laajassa Niptissä yksityisellä ja sen tulokset pitäisi tulla ensi viikolla, eli sehän on tarkempi kuin yhdistelmäseula ja saamme tietää, ettei lapsella ole mitään erityisiä kromosomiongelmia. Lisäksi saamme kuulla sukupuolen :)

Taustallamme on pitkät hoidot, tämä oli kolmas luovuttaja jota kokeilimme, aiempien solut eivät futanneet.
Muokkasin tuota aloitustekstiäni ja kirjoitin siihen hieman itsestäni.

Mielenkiintoista, olen ihan pihalla näistä testeistä itse. Katselin tuota Nipt-testausta, mutta mietin onko se tarkoitettu ”kaikille” vai isomman riskin ryhmille? Ajattelin kun mun luovuttaja on aika nuori, etten tarvitsisi sitä, mutta onkohan se sittenkin hyvä ottaa. Miten tuo Nipt käytännössä siis tehdään? Ja millä viikoilla sen kävit ottamassa?
 
  • Tykkää
Reactions: kuumoduli
Muokkasin tuota aloitustekstiäni ja kirjoitin siihen hieman itsestäni.

Mielenkiintoista, olen ihan pihalla näistä testeistä itse. Katselin tuota Nipt-testausta, mutta mietin onko se tarkoitettu ”kaikille” vai isomman riskin ryhmille? Ajattelin kun mun luovuttaja on aika nuori, etten tarvitsisi sitä, mutta onkohan se sittenkin hyvä ottaa. Miten tuo Nipt käytännössä siis tehdään? Ja millä viikoilla sen kävit ottamassa?
Se on tarkoitettu kaikille jotka haluaa katsoa KAIKKI kromosomivirhekortit - se julkisen puolen yhdistelmäseula ei oo yhtä tarkka ja vuotaa jonkin verran, tää on varmempi. Julkipuoleltakin käsittääkseni laitetaan suppeaan Niptiin jatkotutkimukseen, jos yhdistelmäseula paljastaa ison todennäköisyyden.

Siis me otettiin laaja Nipt, koska haluttiin olla satavarmoja, ettei lapsella ole mitään kromosomiyllätyksiä, edes niitä harvinaisempia tapauksia joita syntyy 3-5 kpl vuodessa Suomessa.

Tää on verikoe, multa otettiin 11+1. Siinä katsotaan vauvan kromosomisto. Pitäisi valmistua ensi viikon alussa, eli kuulemma viikko tai 2 kestää.
 
  • Tykkää
Reactions: Netty79
Se on tarkoitettu kaikille jotka haluaa katsoa KAIKKI kromosomivirhekortit - se julkisen puolen yhdistelmäseula ei oo yhtä tarkka ja vuotaa jonkin verran, tää on varmempi. Julkipuoleltakin käsittääkseni laitetaan suppeaan Niptiin jatkotutkimukseen, jos yhdistelmäseula paljastaa ison todennäköisyyden.

Siis me otettiin laaja Nipt, koska haluttiin olla satavarmoja, ettei lapsella ole mitään kromosomiyllätyksiä, edes niitä harvinaisempia tapauksia joita syntyy 3-5 kpl vuodessa Suomessa.

Tää on verikoe, multa otettiin 11+1. Siinä katsotaan vauvan kromosomisto. Pitäisi valmistua ensi viikon alussa, eli kuulemma viikko tai 2 kestää.
Täytyy ottaa itsekin harkintaan tämä. Olisihan se hyvä tietää nämäkin.
 
  • Tykkää
Reactions: kuumoduli

Yhteistyössä