Meillä mies kävi antamassa ensimmäisen näytteen jo ennen ensikäyntiä. Tulokset tulivat kotiin n. 1 viikosssa eli onneksi kuitenkin nopeasti. Seuraavalle viikolle mieheni sai näytteen tutkineelle lääkärille soittoajan, josta sai sitten tarkempia tietoja. Ensikäynti olisi saatu siitä sitten jo heti seuraavalle viikolle, mutta miehelläni on vuorotyö ja vuorot eivät sattuneet vapaiden aikojen kanssa yhteen...joten taidettiin siinä sitten muutama viikkoa joutua odottelemaan sen vuoksi. Mieheni on sellaisessa työssä ettei pysty samalla tavalla vaan ilmoittamaan, että tarvitsee saldovapaata ajankohdalle, johon on jo työvuorot suunniteltu.
Nyt menossa kiertopäivä 39. Tässä on nyt jo vähä yli viikon aina välillä ollut sellainen tunne, että no nyt ne menkat alkaa (pientä kipuilua välillä mahassa), mutta eipä ole edelleenkään alkanut. Eli varmasti joudun nyt itsekkin johonkin tarkempiin tutkimuksiin.
Mieheni sai tulokset kives ultrasta, jossa hän joutui käymään huonon näytteen vuoksi eli etsittiin löytyykö sieltä jotain syytä. Mitään ei syytä ei löytynyt, joten hän joutuu joulukuun alussa käydä antamassa uuden näytteen. Ja sen tuloksen perusteella taas päästään sitten eteenpäin, sillä jos näyte on edelleen huonolaatuinen niin lähdetään selvittämään onko vika kromosomissa. Tosin en tiedä onko se pakollinen tutkimus (maksaa kuulemma jonkun verran), kun jos tässä kuitenkin joudutaan koeputkihedelmöitykseen, niin onko sillä sitten merkitystä. Toki, jos saisimme pojan, niin kromosimi ja ongelma tietysti periytyisi hänelle. No, näitä pohditaan sitten lisää kun tulokset saadaan uudesta näytteestä.
Nyt menossa kiertopäivä 39. Tässä on nyt jo vähä yli viikon aina välillä ollut sellainen tunne, että no nyt ne menkat alkaa (pientä kipuilua välillä mahassa), mutta eipä ole edelleenkään alkanut. Eli varmasti joudun nyt itsekkin johonkin tarkempiin tutkimuksiin.
Mieheni sai tulokset kives ultrasta, jossa hän joutui käymään huonon näytteen vuoksi eli etsittiin löytyykö sieltä jotain syytä. Mitään ei syytä ei löytynyt, joten hän joutuu joulukuun alussa käydä antamassa uuden näytteen. Ja sen tuloksen perusteella taas päästään sitten eteenpäin, sillä jos näyte on edelleen huonolaatuinen niin lähdetään selvittämään onko vika kromosomissa. Tosin en tiedä onko se pakollinen tutkimus (maksaa kuulemma jonkun verran), kun jos tässä kuitenkin joudutaan koeputkihedelmöitykseen, niin onko sillä sitten merkitystä. Toki, jos saisimme pojan, niin kromosimi ja ongelma tietysti periytyisi hänelle. No, näitä pohditaan sitten lisää kun tulokset saadaan uudesta näytteestä.