Vastasin jo aiemmin, mutta täydennän nyt.
Meidän perheessämme oli vammainen pikkutyttö ja kuvittelimme, että hän eläisi kanssamme pitkään. Lylen syntymän jälkeen koko perhe, jokainen tavallaan, kasvoi siihen millaista on elää kun on erityislapsen läheinen; opettelimme fysioterapiaa, leikkiterapiaa, näkövammaisen kanssa elämistä, viittomia, rakensimme taloihimme rampit, suunnittelimme uriamme ja elämänvalintojamme sen mukaan että yksi meistä on erityistarpeinen. Yksi vahvistui erityisesti yhdellä alueella, toinen toisella.
Kun Lyle sitten kuoli (vaarattomaan lastentautiin, joka ei mitenkään liittynyt hänen perusdiagnoosiinsa) suunnattoman surun ja kaipauksen liäsksi jäi omalaatuinen pöllämystynyt olo: Enon fysioterapiakurssit, tädin sokean lapsen avustajakurssit, ommellut ja rakennetut erityislelut (ne tosin löysivät uuden kodin sairaalan ja apuvälinekeskuksen kautta), kaikki se ja ennen kaikkea opittu uusi näkökulma tuntui menevän ihan hukkaan. Olimme oppineet ja kasvaneet - mutta mitä varten?
Tämä on syy, miksi uskon että meistä olisi rakastamaan, kasvattamaan ja elinikäisesti rinnallakulkemaan jollekin toiselle erityislapselle, sellaiselle, jolla ei syntymässä ole "automaattisesti" vastaavaa perhettä suotu.