Kävin lukemassa EMEA:n (Euroopan lääkevirasto) raporttia Pandemix rokotteesta. Sivulla annetut tiedot olivat sellaisia, joista kaikista ei ole Suomessa puhuttu sekä on vähätelty niiden sivuvaikutuksia.
EMEA:n raportista suomenkielisessä versiossa kohdassa 4.4 lukee:
Suojaavaa vasta-ainetasoa ei ehkä saavuteta kaikilla rokotetuilla (Ks. kohta 5.1).
Sama englanniksi:
A protective immune response may not be elicited in all vaccinees (see section 5.1).
Miksi Suomessa ei ole kerrottu tästä asiasta rehellisesti, vaan on vähätelty rokotteen vaaroja, eikä ole kerrottu rehellisesti, että se ei edes suojaa kaikkia ihmisiä sikainfluenssalta?
Se miksi Pandemrix rokotetta on Suomessa johtuu siitä kun on sanottu ettei ollut saatavilla muita rokotteita. Mutta on käynyt ilmi, että rokotteen valmistajat olivat tehneet yhteistyötä THL:n (Terveyden ja hyvinvoinnin laitos) kanssa. Rokotteen valmistaja Glaxo SmithKline Oy rahoittaa THL:n rokotetutkimusta miljoonilla euroilla, joten oli selvää, että THL valitsi Glaxo SmithKline Oy:n rokotteen. Uskon, että tuon yhteistyön tuloksena THL valitsi tämän rokotteen ja koittaa nyt kaikin keinoin vähätellä todellisia vaaroja, jotka piilevät rokotteessa. Kysymys on ollut rahasta, monista miljoonista, siksi tätä vaarallista rokotetta on tuotu Suomeen.
EMEA:n raportin mukaan rokote ei siis anna kaikille rokotetuille suojaa. Raportissa sanottiin, että täyttä tietoa rokotteesta ei ole raskaana oleville. Ei siis tiedetä sitä mitä kaikkea rokote voi aiheuttaa raskaana oleville naisille sekä sikiölle. Yleensä rokotetutkimuksia ei edes tehdä raskaana oleville, vaan heidät suljetaan automaattisesti pois niistä. Tätä raportti ei kertonut, vaan antoi ympäripyöreän lausunnon, ettei rokotteen vaikutuksista tiedetä raskaana oleviin; ei tietenkään voida tietää, kun heitä ei edes testata. Silti sillä rokotetaan raskaana olevia naisia. Raportissa sanotaan, että Pandemrix rokote on tehty "poikkeuksellisten olosuhteiden vallitessa". Käytännössä se tarkoittaa sitä, että rokotetta ei ole muutenkaan tutkittu ja testattu tarpeeksi. Amerikka ja muutamat muut maat ovat kieltäneet, että Pandemrix rokotteella ei saa rokottaa raskaana olevia naisia ja lapsia, koska se sisältää tiomersaalia. Euroopan Unionissa lääkkeelle ei saa myöntää myyntilupaa, ellei lääkkeen vaikutuksista ole saatavilla tarpeeksi tietoa. Pandermixistä ei ole tarpeeksi tietoa ja se sai myyntiluvan poikkeuksellisissa olosuhteissa, kuten EMEA:n raportista käy ilmi. Poikkeuksellinen olosuhde tarkoittaa, että lääkevalmisteesta ei ole ollut mahdollista saada täydellistä tietoa, eli sitä ei ole tutkittu ja testattu tarpeeksi.