Pelottaa als tai ms-tauti

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja vierailija
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
V

vierailija

Vieras
Ihan ensiksi haluan sanoa, että aika lääkärille on varattu Maanantaiksi, enkä siis ole hakemassa täältä diagnoosia, lähinnä kokemuksia/vertaistukea.
Minulla on nyt reilu viikon ollut lihasnykäyksiä, alkoi peukalontyvestä. Nyt nykäykset lähinnä jaloissa, enemmän pohkeessa ja reisissä. Jalat myös tuntuu (erityisesti reidet) raskailta ja väsyneiltä. Aivan kuin olisivat maitohapoilla. Ajoittain myös kädet tuntuu voimattomilta. Lisäksi jaloissa nukkumaan mennessä ajoittain pistelyä ja lämmön tuntua. Olen kyllä jaksanut käydä kävelemässä, eikä niin liikkeessä ole mitään tuntemuksia. Mutta heti kun istun tai iltasin kun käyn nukkumaan alkaa kovat nykimiset. Lisäksi pohkeet kipeät ja jumissa. Olen yrittänyt venytellä mutta ei tunnu auttavan. Mangneesiumia aloin myös syömään, mutta vielä ei ainakaan tunnu olevan vastetta. Olen sortunut nyt lukemaan netistä näitä oireita ja aina tulee vastaan als tai ms-tauti. Olen saanut itseni ihan varmaksi, että kyse nyt näistä. Tuntuu, että tulen hulluksi. Mitään kaatuilua ei ole. Lisäksi pääsen kyllä helposti ylös sohvalta ja jopa lattialta. Eli lihasvoimaa on, mutta silti jalat tuntuu voimattomalta. Olen siis 37v, eikä meillä ole suvussa kumpaakaan näistä sairauksista. Kuulisin mielelläni, jos jollakin on ollut samanlaista niin kokemuksia. Tosiaan lääkäri Maanantaina varattuna, kunhan vaan pärjään sinne asti sekoamatta.
 
Mantelista saat paremmin magnesiumia
Ihan ensiksi haluan sanoa, että aika lääkärille on varattu Maanantaiksi, enkä siis ole hakemassa täältä diagnoosia, lähinnä kokemuksia/vertaistukea.
Minulla on nyt reilu viikon ollut lihasnykäyksiä, alkoi peukalontyvestä. Nyt nykäykset lähinnä jaloissa, enemmän pohkeessa ja reisissä. Jalat myös tuntuu (erityisesti reidet) raskailta ja väsyneiltä. Aivan kuin olisivat maitohapoilla. Ajoittain myös kädet tuntuu voimattomilta. Lisäksi jaloissa nukkumaan mennessä ajoittain pistelyä ja lämmön tuntua. Olen kyllä jaksanut käydä kävelemässä, eikä niin liikkeessä ole mitään tuntemuksia. Mutta heti kun istun tai iltasin kun käyn nukkumaan alkaa kovat nykimiset. Lisäksi pohkeet kipeät ja jumissa. Olen yrittänyt venytellä mutta ei tunnu auttavan. Mangneesiumia aloin myös syömään, mutta vielä ei ainakaan tunnu olevan vastetta. Olen sortunut nyt lukemaan netistä näitä oireita ja aina tulee vastaan als tai ms-tauti. Olen saanut itseni ihan varmaksi, että kyse nyt näistä. Tuntuu, että tulen hulluksi. Mitään kaatuilua ei ole. Lisäksi pääsen kyllä helposti ylös sohvalta ja jopa lattialta. Eli lihasvoimaa on, mutta silti jalat tuntuu voimattomalta. Olen siis 37v, eikä meillä ole suvussa kumpaakaan näistä sairauksista. Kuulisin mielelläni, jos jollakin on ollut samanlaista niin kokemuksia. Tosiaan lääkäri Maanantaina varattuna, kunhan vaan pärjään sinne asti sekoamatta.
 
Ei kannata noita itsediagnooseja harrastaa. Ensinnäkään siitä ei ole mitään hyötyä ja sen lisäksi nuo taudit ja oireet ovat sellaisia, ettet niitä pysty järkeilemällä saamaan pakettiin. Olisi vähän eri asia, jos olisit murtanut nilkkasi. Sen vielä pystyy itse järkeilemään, että mitä ja miksi, mutta vapinat ja lihasten nykiminen voi olla niin monesta ja niin arilaisesta asiasta kiinni, että kannattaa vain odottaa rauhassa tutkimuksia.
 
Ei kannata noita itsediagnooseja harrastaa. Ensinnäkään siitä ei ole mitään hyötyä ja sen lisäksi nuo taudit ja oireet ovat sellaisia, ettet niitä pysty järkeilemällä saamaan pakettiin. Olisi vähän eri asia, jos olisit murtanut nilkkasi. Sen vielä pystyy itse järkeilemään, että mitä ja miksi, mutta vapinat ja lihasten nykiminen voi olla niin monesta ja niin arilaisesta asiasta kiinni, että kannattaa vain odottaa rauhassa tutkimuksia.
Mutta mitä se magnesiumvalmiste sisältää, täytys tietää nyt
 
Ei kannata noita itsediagnooseja harrastaa. Ensinnäkään siitä ei ole mitään hyötyä ja sen lisäksi nuo taudit ja oireet ovat sellaisia, ettet niitä pysty järkeilemällä saamaan pakettiin. Olisi vähän eri asia, jos olisit murtanut nilkkasi. Sen vielä pystyy itse järkeilemään, että mitä ja miksi, mutta vapinat ja lihasten nykiminen voi olla niin monesta ja niin arilaisesta asiasta kiinni, että kannattaa vain odottaa rauhassa tutkimuksia.
"Tiatsidien on osoitettu lisäävän magnesiumin eritystä virtsaan, mikä voi johtaa hypomagnesemiaan. ... Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ..."
Mitä kaikkea sulla on käytössä?
 
"Tiatsidien on osoitettu lisäävän magnesiumin eritystä virtsaan, mikä voi johtaa hypomagnesemiaan. ... Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea ..."
Mitä kaikkea sulla on käytössä?

En nyt usko, että tällä magnesiumilla on nyt syytä. Olen siis alkanut syömään sitä, kun oireet on jo alkanut. Enemmänkin haen sitä, että jos jollakin on ollut samanlaisia kokemuksia, niin
mistä johtunut.
 
Ihan ensimmäiseksi katsoisin, että mistään vitamiineista, kivennäis -ja hivenaineista ei ole puutetta!
Pyrkisin ottamaan näitä luomuina, eli ei synteettisinä.
Lopettaisin kaiken yliprosessoitujen tuotteiden käytön (ihan liikaa ulkomaisia tuotteita/sokeria/kasvisöljyjä/myrkkyjä etc) ja siirtyisin pelkästään aitoon ihmiselle sopivaan laidunsyötettyyn/kotimaisiin ei gmo ravintoon.

Joka päivä (vaikka vain kevyttäkin) liikuntaa luonnossa ja mielellään paljain jaloin kävelyä.

Suuri osa sairauksista johtuvat ihmiselle sopivan ravinnon puutteesta/epäbalanssista. Tämä aiheuttaa ihmisille metabolisia sairauksia/hermostovikoja/vuotavaa suolta etc.

Yleinen narratiivi ei päde - sairastumme ennätysvauhtia. Kannattaa kyseenalaistaa ja tutkia, materiaalia on valtavasti tarjolla!
 
Viimeksi muokattu:
Mulla oli aika samoja oireita, sivuutin ne. Sitten tuli omituisia näköhäiriöitä, ja sen myöten selvisi että MS se oli. MS todetaan aivoskannauksella ja selkäydin näyte otetaan.

Tauti on ikävä kun se ei parane. Se vain pahenee. Mutta itse olen tän kanssa mennyt jo 5 vuotta ja edelleen lenkkeilen yms. Ei haittaa normielämää pahemmin. Usein huimaa, jaloissa välillä ikävää pistelyä ja kihelmöintiä, lähinnä se haittaa nukkumista. Välillä kömpelyyttä mm rappusissa ja joskus tavarat ei pysy käsissä.

Joillain voi tauti edetä todella nopeasti, joillain se on kausittaista ja joillain se etenee hitaasti eikä välttämättä koskaan aiheuta invalidoisia oireita.

Niin ja nyt ikää on 51
 
Mulla oli aika samoja oireita, sivuutin ne. Sitten tuli omituisia näköhäiriöitä, ja sen myöten selvisi että MS se oli. MS todetaan aivoskannauksella ja selkäydin näyte otetaan.

Tauti on ikävä kun se ei parane. Se vain pahenee. Mutta itse olen tän kanssa mennyt jo 5 vuotta ja edelleen lenkkeilen yms. Ei haittaa normielämää pahemmin. Usein huimaa, jaloissa välillä ikävää pistelyä ja kihelmöintiä, lähinnä se haittaa nukkumista. Välillä kömpelyyttä mm rappusissa ja joskus tavarat ei pysy käsissä.

Joillain voi tauti edetä todella nopeasti, joillain se on kausittaista ja joillain se etenee hitaasti eikä välttämättä koskaan aiheuta invalidoisia oireita.

Niin ja nyt ikää on 51
Syötkö kananmunia riittävästi?
 
MS-tauti on iässäsi todennäköisempi. Kumpikaan ei kuitenkaan ole kovin todennäköinen. Ei tarvitse olla kyse kummastakaan.

ALS-tauti on näistä kahdesta pahempi. Sellaista en toivoisi muille kuin ehkä valtiovarainministerille.
 
Mulla oli aika samoja oireita, sivuutin ne. Sitten tuli omituisia näköhäiriöitä, ja sen myöten selvisi että MS se oli. MS todetaan aivoskannauksella ja selkäydin näyte otetaan.

Tauti on ikävä kun se ei parane. Se vain pahenee. Mutta itse olen tän kanssa mennyt jo 5 vuotta ja edelleen lenkkeilen yms. Ei haittaa normielämää pahemmin. Usein huimaa, jaloissa välillä ikävää pistelyä ja kihelmöintiä, lähinnä se haittaa nukkumista. Välillä kömpelyyttä mm rappusissa ja joskus tavarat ei pysy käsissä.

Joillain voi tauti edetä todella nopeasti, joillain se on kausittaista ja joillain se etenee hitaasti eikä välttämättä koskaan aiheuta invalidoisia oireita.

Niin ja nyt ikää on 51
Saanko kysyä millaisia näköhäiriöitä?
 

Yhteistyössä