Keskustelua sikainfluenssasta

Status
Viestiketju on suljettu.
Alkuperäinen kirjoittaja Jorma:
Tämä on aivan uusi rokote. Aivan eri aineista kasattu. On uutta tehosteainetta ym.

Ja sapfo,mikä riski ylipaino on?
Mikäs se uusi tehosteaine on? Ainakin tiomersaali on ollut jo vuosia käytössä

Yhdysvaltalainen asiantuntijapaneeli on antanut lausunnon, jonka mukaan rokotteissa säilyvyyden parantamiseksi aikaisemmin käytetty tiomersaali ei altista autismille. Tiomersaalia käytettiin aikaisemmin monissa lasten rokotteissa, kuten MPR-kolmoisrokotteessa. Lausunto oli jo kahdeksas lajissaan ja sen uskotaan viimeinkin vapauttavan MPR-rokotteen epäilyistä, että se aiheuttaisi neurologisia häiriöitä, kuten autismia ja ADHD:tä, johon kuuluvat tarkkaavaisuushäiriö, ylivilkkaus ja impulssikontrollin heikkous.
Asiantuntijoiden päätös perustuu useaan laajaan tutkimukseen, joiden mukaan mitään syy-yhteyttä ei ole voitu havaita. Viidessä tutkimuksessa on päädytty siihen, että tiomersaali ei altista autismille. Neljässätoista tutkimuksessa on päädytty puolestaan siihen, että MPR-rokote ei altista autismille.

Tohtori.fi Uutistoimitus - Petri Kaipainen
(Reuters 18.5.2004)


http://www.tohtori.fi/?page=6771267&id=2014796
 
Teilaus H1N1-rokotteesta liikkuville huhuille: "Kritiikissä on mielikuvituksellisiakin piirteitä"
23.10. - 18:35 (Luotu: 17:15) - Kommentit: 27

Pirkanmaan sairaanhoitopiiri teilaa suorasanaisesti Suomessa käytettävästä Pandemrix sikainfluenssarokotteesta liikkuvat huhut.

Sairaanhoitopiirin tiedotteessa sanotaan, että asiallista kritiikkiä rokotetta kohtaan ei ole juuri ollut. Sairaanhoitopiirin mukaan "Väitteet ovat olleet lähinnä asenteellisia. Kritiikissä on mielikuvituksellisiakin piirteitä."

Esimerkiksi H1N1-rokotteen lisäaineiden haittavaikutuksia on pelätty. PSHP:n mukaan kaikkia rokotteen lisäaineita on käytetty miljoonien rokotuksissa muissa rokotteissa ilman että turvallisuusriskiä olisi havaittu. Lisäksi kaikkia saadaan lähes päivittäin ravintoaineista.

Julkisuudessa on myös tuotu esiin vuoden 1976 Yhdysvaltojen sikainfluenssarokotuskampanjassa epäillyt terveysriskit. Ja se, että rokotteeseen epäiltiin liittyvän Guillain-Barrén halvauksen riski. Sairaanhoitopiirin mukaan nyt käytettävä H1N1-rokote on kuitenkin koostumukseltaan aivan erilainen kuin vuonna 1976 käytetty.

Sairaanhoitopiiri kiistää myös kohua on aiheuttaneen rokotteen tiomersaalin (elohopeayhdisteen) yhteyden lasten autismiin.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että tällaista yhteyttä ei todellisuudessa ole. PSHP:n mukaan tiomersaali on Pandemrix-rokotteessa välttämätön turvallisuustekijä. Se estää bakteerikasvua rokotteessa.

http://www.aamulehti.fi/uutiset/kotimaa/159511.shtml
 
ss
Alkuperäinen kirjoittaja Pettynyt:
Ilmeistä puheenollen; Terhi Kilven ilme oli mainio häneltä kysyttäessä raha-avustuksista, mitä THL saa rokotteen tekijöiltä... Ja vastausta emme saanet miksei raskautetuille ja lapsille ole tarjolla adjuvantitonta rokottetta? Tiomersaalista puhumattakaan.... Ohjelma oli yhtä nopeasti kyhätty kasaan kuin rokotekin
Sanoihan hän että tuota adjuvantitonta ei ole tällä hetkellä vielä olemassa.
 
jormalle
Sikainfluessa aiheuttaa suuren kuorman sisäelimille ja voi lamauttaa ne kokonaan aiheuttaen kuoleman. Koska liikalihavilla sisäelimet ovat huomattavan kuormittuneet jo pelkästään ylipainon takia, kuuluvat he riskiryhmään.

Mutta käsitääkseni kyse on todella ylipainoisista.
 
hui
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/pandemrix/emea-combined-h832en.pdf

"No data have been generated in pregnant women with Pandemrix or with any other vaccine that contains the AS03 adjuvant"

Dokumentissa lukee että mitään testejä rokotteen turvallisuudesta raskaanaolevien kanssa ei ole tehty.
 
s
Alkuperäinen kirjoittaja Jorma:
Tämä on aivan uusi rokote. Aivan eri aineista kasattu. On uutta tehosteainetta ym.

Ja sapfo,mikä riski ylipaino on?
Kuten tullut esille virallisessa keskustelussa, rokotteen kaikki aineosat tunnetaan ja tiedetään. Eli mitään mystiikkaa ei tähän liity ellei sitten sitä väen vängällä siihen tunge.
 
qae
Alkuperäinen kirjoittaja en löytänyt googlella:
Rokotteessa on elohopeaa, mutta siinä adjuvantissa ei. Mitä adjuvantissa on?


Mistä löytyisi rokotteen tuoteseloste??? Osaako joku auttaa?
Adjuvantti AS03
Adjuvantti AS03 on ns. öljy-vesi -pohjainen tehosteaine. Se koostuu skvaleenista, DL-alfa-tokoferolista ja Polysorbaatti 80:sta.


.Skvaleeni liittyy steroidi-kolesterolisynteesiin ja on solukalvojen luonnollinen komponentti. Sitä on useissa ravintoaineissa esimerkiksi kasvien siemenissä ja oliiviöljyissä.
.DL-alfa-tokoferoli on synteettinen E-vitamiini.
.Polysorbaatti 80 (E433) on jauhonparanne, jota käytetään mm. elintarvikkeissa.
 
Alkuperäinen kirjoittaja en löytänyt googlella:
Rokotteessa on elohopeaa, mutta siinä adjuvantissa ei. Mitä adjuvantissa on?

Mistä löytyisi rokotteen tuoteseloste??? Osaako joku auttaa?
http://www.ktl.fi/portal/suomi/terveyden_ammattilaisille/rokottaminen/pandemiarokotukset/rokote/

Sivun alaosassa on pdf-tiedostona valmisteyhteenveto.
 
Jenis
Alkuperäinen kirjoittaja hui:
"No data have been generated in pregnant women with Pandemrix or with any other vaccine that contains the AS03 adjuvant"

Dokumentissa lukee että mitään testejä rokotteen turvallisuudesta raskaanaolevien kanssa ei ole tehty.
No hui hui. Raskaanaolevilla ei IKINÄ testata yhtään mitään.
 
vieras
Olin jo päättänyt ottaa rokotteen, mutta enpä taas enää tiedä. Mihin ihmeeseen tässä voisi enää luottaa? Sveitsissä on siis päätetty jättää raskaana olevat rokottamatta, koska rokotteen vaikutusta lapseen ja äitiin ei tiedetä. Ja heillä on käytössä sama rokote kuin Suomessa.

http://www.iltalehti.fi/sikainfluenssa/2009103010514652_si.shtml
 
Sainpa eilen rokotteen -
http://www.duodecimlehti.fi/web/guest/etusivu?p_p_id=dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku&p_p_action=1&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&p_p_col_id=column1&p_p_col_count=1&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku__spage=/portlet_action/dlehtihakuartikkeli/viewarticle/action&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_p_auth=Y&_dlehtihaku_view_article_WAR_dlehtihaku_tunnus=dlv00138


Sainpa eilen rokotteen

Saamani rokote oli pandemiarokote. Ja nyt on käsi kipeä. Hyvä juttu, se oli tarkoituskin. Adjuvanttihan on rokotteessa lisäämässä paikallista ärsytystä ja sitä kautta rokotteen immunogeenisyyttä. Eikä se käsi niin kipeä ole, että olisin viitsinyt sen vuoksi edes ibuprofeenia ottaa. Illalla ajattelin mennä jumppaan.



Ei ole olemassa biologisesti vaikuttavaa toimenpidettä, jolla ei olisi haittavaikutuksia. Vaikutuksilla on biologinen kirjo lievistä vakaviin. Rokotteissa on oleellista, että ylivoimainen valtaosa haitoista on huomattavasti lievempiä kuin ne haitat, joita rokotuksin estettävä tauti aiheuttaa, ja vakavammat harvinaisempia kuin taudin aiheuttamat vakavat haitat. Pandemiarokotteen haittavaikutukset ovat saaneet suuren huomion tiedotusvälineissä. Kansalaiset, terveydenhuollon toimihenkilötkin, on peloteltu haittavaikutuksilla, niin että he empivät koko rokotteen ottamista.



Jos ei ole välittömiä huollettavia, joiden hoitamiseksi tai tartunnalta suojelemiseksi olisi tärkeää säilyä terveenä, tai rokotettavan töistä poissaolosta ei kukaan kärsi, olkoon kukin rauhassa rokottamatta. Silloin vain valitsee tietoisesti mieluummin mahdollisuuden sairastaa influenssan. Ei influenssa mikään rutto ole, ja vain harva siihen kuoleekaan. Ikävää tietysti, jos kohdalle sattuu. Kova tauti se kuitenkin on pää- ja lihaskipuineen ja monen päivän kuumeineen - ei mikään pikku nuhakuume.



Rokotteen aiheuttamaa lämpöilyä on kutsuttu ''pikku influenssaksi''. Influenssaa rokotteesta ei voi saada, koska se ei ole elävä rokote. Paikallinen kipu on suorastaan toivottu rokotusreaktio, ja pieni lämpökin osoittaisi, että immuunivaste toimii. On oikeastaan väärin nimittää adjuvantin aiheuttamaa rokotusreaktiota haittavaikutukseksi. Ärsyttäminenhän on adjuvantin tarkoitus.



Osansa haittavaikutusten demonisoimisessa on tehnyt televisio. Ajankohtaisohjelmassa kerrottiin perusteellisesti 90-luvulla Guillain-Barrén oireyhtymään sairastuneesta miehestä. Ohjelmaa joutui katsomaan yli 10 minuuttia, ennen kuin kävi ilmi, että kyseisen henkilön oireyhtymä ei johtunut rokotuksesta. Potilaan kerrottiin myös viruneen monta kuukautta sairaalassa. Eiköhän häntä kuitenkin viruttamisen sijasta hoidettu, osa ajasta teho-osastolla.



Korvauksia rokotteiden jälkeen Guillain-Barrén oireyhtymään sairastuneille on myönnetty yksittäistapauksissa sen vuoksi, että ei ole voitu osoittaa, että tauti ei olisi johtunut rokotuksesta. Ei sen vuoksi, että olisi osoitettu sen johtuneen rokotuksesta. Näin onkin hyvä - on tärkeää, että korvaus myönnetään, jos sairastumista rokotuksesta pidetään mahdollisena. On kuitenkin tärkeää tiedostaa, että korvauksen saaminen ei tarkoita, että haitan olisi todistettu johtuneen rokotuksesta.



Tiedotusvälineet ja keskustelupalstat ovat velloneet tuohtumusta siitä, että neurologeja on kehotettu erityisen tarkkaan tutkimaan rokotus- ja epidemia-aikana Guillain-Barrén oireyhtymään sairastuneiden mahdolliset yhteydet rokotukseen tai sairastettuun influenssaan. On kuviteltu kehotuksen merkitsevän, että rokotuksella tiedettäisiin olevan suurelta yleisöltä salattuja haittoja. Asia on päinvastoin. Halutaan varmistaa, että mikäli yhteys on olemassa, se varmasti tulee ilmi. Tämän pitäisi pikemmin lisätä turvallisuuden tunnetta kuin kasvattaa epäluuloja. Eilen satoi, ja tänään lasi putosi pöydältä, mutta välttämättä lasin putoaminen ei johdu eilisestä sateesta. Saattaa johtuakin - jos vaikka ikkuna oli auki ja pöytä oli tänään vielä märkä. Sen vuoksi asiaa pitää tutkia eikä vain julistaa johtuvaksi tai johtumattomaksi.



Rokotuksen vasta-aiheet ymmärretään usein vaaroiksi. Kuumeista henkilöä ei rokoteta, mutta ei sen vuoksi etteikö rokote toimisi tai rokottaminen olisi vaarallista, vaan sen vuoksi, että silloin ei tiedettäisi johtuuko kuume taudista vai rokotteesta. Kuumeettoman flunssaisen henkilön voi rokottaa influenssarokotteella. Eläviä rokotteita ei suositella, koska samanaikaisen virusinfektion aiheuttama interferonieritys saattaa teoriassa huonontaa rokotevastetta. Vaarallista rokottaminen ei silloinkaan ole.



Odottavan äidin ensisijainen ja oikea tarve on suojella syntyvää lastaan. On tärkeää, että odottajat saavat oikeaa, oikeisiin mittasuhteisiin asettuvaa tietoa. Odottavat äidit ovat pandeemisen influenssan suhteen riskiryhmä. Mahdollisuus joutua influenssan vuoksi sairaalahoitoon, kuollakin, on selkeästi muita samanikäisiä suurempi. Jos äiti on sairaalahoidossa tai jopa respiraattorissa, altistuu vauva paljon useammille kemikaaleille kuin äidin ottaessa rokotteen. Sairaan äidin vatsassa ei ehkä muutenkaan ole kovin mukavaa. Rokotteen aikaansaamat vasta-aineet ehtivät istukan kautta syntyvän lapsen suojaksi.



Perin irrationaalinen on vaatimus, että adjuvantillista rokotetta ei saisi antaa raskaana oleville naisille, koska sitä ei ole aikaisemmin annettu raskaana oleville naisille. Koska sitä ei voisi antaa ensimmäisellekään, ei sitä voisi antaa koskaan kenellekään. Vastaava rokote on testattu eläimillä, ja haittoja raskauden kulkuun ei ole havaittu.



Minä siis sain rokotteen. Maksutta yhteiskunnan kustantamana. Minua ei pakotettu, painostettu tai lahjottu, enkä ottanut rokotetta vaan sain sen. Ensimmäisten joukossa, koska tiedän olevani myös ensimmäisten joukossa influenssapotilaita hoitamassa. Saatuani rokotteen säilyn toivottavasti työkykyisenä, en tartuta influenssaa potilaisiin enkä perheenjäseniini eikä minun itseni todennäköisesti tarvitse sairastaa tätä influenssaa.

Eeva Salo
Lasten infektiosairauksien erikoislääkäri
HYKS
 
vieras
Olen kanssa pähkäillyt tän asian kanssa jo useamman päivän, että ottaako rokote vai ei. Mies on ollut alusta asti vastaan ja tänään mullakin tuli selkee fiilis että ei kiitos rokotteelle. Vaikka tavan influenssakin vetää olon aina ihan surkeeks niin uskon, että tostakin selviää jos se sitten iskee joku kaunis päivä. Mihkään salaliittojuttuihin en tod usko, mutta silti on suuret epäilykset rokotetta kohtaan.
 
qaw
Alkuperäinen kirjoittaja vieras:
Olin jo päättänyt ottaa rokotteen, mutta enpä taas enää tiedä. Mihin ihmeeseen tässä voisi enää luottaa? Sveitsissä on siis päätetty jättää raskaana olevat rokottamatta, koska rokotteen vaikutusta lapseen ja äitiin ei tiedetä. Ja heillä on käytössä sama rokote kuin Suomessa.

http://www.iltalehti.fi/sikainfluenssa/2009103010514652_si.shtml
Voisko olla syynä juuri se vain että rokotteen pitkäaikaisesta käytöstä ei ole tietoa? Eli mitään hälyyttävää ei ole tullut esiin koskien rokotetta.

Enpä haluaisi asua nyt raskaana Sveitsissä.
 
werca
Alkuperäinen kirjoittaja vieras:
Mihkään salaliittojuttuihin en tod usko, mutta silti on suuret epäilykset rokotetta kohtaan.
Mistä nämä epäilyt kumpuavat? Olet varmaan punninnut hyötyjä ja haittoja koskien rokotetta ja tullut tulokseen että haitat ovat hyötyä suuremmat.

Olisi kiva kuulla mihin perustat päätöksesi.
 
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian. (uutinen 2.10)

Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.

Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.

Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)

--

Voisiko selventää mulle tätä. Eli Sveitsissä on tarjolla tuota Suomen Glaxoa ja Novartista. Jos Glaxo on nyt siellä kielletty koska siinä on adjuvanttia niin miksi tuota Novartista ei? Mitä ne odottajat siellä nyt sitten saavat kun kummassakin Sveitsin rokotteessa on adjuvanttia?

Olenkohan missannut nyt jotain tietoa tästä?
 
Jenis
Alkuperäinen kirjoittaja Sapfo:
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian. (uutinen 2.10)

Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.

Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.

Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)

--

Voisiko selventää mulle tätä. Eli Sveitsissä on tarjolla tuota Suomen Glaxoa ja Novartista. Jos Glaxo on nyt siellä kielletty koska siinä on adjuvanttia niin miksi tuota Novartista ei? Mitä ne odottajat siellä nyt sitten saavat kun kummassakin Sveitsin rokotteessa on adjuvanttia?

Olenkohan missannut nyt jotain tietoa tästä?
Novartis on sveitsiläinen firma? Jos niinku halutaan lähteä salaliittoilemaan ;) Mutta tää niiden adjuvantti on ollu käytössä ennenkin, toisin kuin ton Glaxon rokotteen:

Novartis proprietary MF59 adjuvant has an established safety profile, supported by more than 12 years of clinical safety data and more than 40 million doses of commercial use in Europe.
 
Alkuperäinen kirjoittaja Jenis:
Alkuperäinen kirjoittaja Sapfo:
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian. (uutinen 2.10)

Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.

Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.

Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)

--

Voisiko selventää mulle tätä. Eli Sveitsissä on tarjolla tuota Suomen Glaxoa ja Novartista. Jos Glaxo on nyt siellä kielletty koska siinä on adjuvanttia niin miksi tuota Novartista ei? Mitä ne odottajat siellä nyt sitten saavat kun kummassakin Sveitsin rokotteessa on adjuvanttia?

Olenkohan missannut nyt jotain tietoa tästä?
Novartis on sveitsiläinen firma? Jos niinku halutaan lähteä salaliittoilemaan ;) Mutta tää niiden adjuvantti on ollu käytössä ennenkin, toisin kuin ton Glaxon rokotteen:

Novartis proprietary MF59 adjuvant has an established safety profile, supported by more than 12 years of clinical safety data and more than 40 million doses of commercial use in Europe.
Kiitos Jenis.
 
Alkuperäinen kirjoittaja vieras:
Olin jo päättänyt ottaa rokotteen, mutta enpä taas enää tiedä. Mihin ihmeeseen tässä voisi enää luottaa? Sveitsissä on siis päätetty jättää raskaana olevat rokottamatta, koska rokotteen vaikutusta lapseen ja äitiin ei tiedetä. Ja heillä on käytössä sama rokote kuin Suomessa.
Johtuneeko siitä että LÄÄKKEITÄ JA ROKOTTEITA EI TESTATA RASKAANA OLEVILLA???
Ei kait tuossa nyt pitäisi olla mitään uutta ja ihmeellistä.
Vai suostutko sinä raskaana ollessasi ilman mitään ilmeistä tautiuhkaa osallistumaan johonkin lääke/rokotetutkumukseen?
Minä en.
 
Sveitsin valinnasta vielä
THL: "Sveitsin rokotusrajoitteessa kysymys kauppapolitiikasta"
Perjantai 30.10.2009 klo 13.04

Sveitsi rajoittaa kiistellyn influenssarokotteen käyttöä - Ei raskaana oleville

Sveitsissä influenssarokotteen käyttöä on päätetty rajoittaa, sillä sen vaikutuksista ei Sveitsin lääketieteenlaitos Swissmedicin mukaan ole tarpeeksi tietoa raskaana oleviin naisiin ja lapsiin. Suomessa Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos THL yhtyy yhä Maailman terveysjärjestö WHO:n sekä Euroopan tartuntatautivirasto SCDC:n suosituksiin, joiden mukaan rokotetta suositellaan raskaana oleville.

Rokotteen ottamista suositellaan sillä perusteella, että raskaana olevilla on moninkertainen riski saada vakava sikainfluenssa. Euroopan korkein lääkeviranomainen EMEA on hyväksynyt rokotteen käytön ilman rajoituksia.

Sveitsi ei ole EU:n jäsen ja sillä on myös THL:n mukaan vaikutuksensa influenssarokotteen rajoittamiseen.

- Sveitsin tilanteessa rokotteen rajoittamiseen ei liity lääketieteellisiä perusteita, vaan kyse on kauppapolitiikasta, Tuija Leino Terveyden- ja hyvinvoinnin laitos sanoi Iltalehdelle
 
ei-itsekäs
Alkuperäinen kirjoittaja vieras:
Olen kanssa pähkäillyt tän asian kanssa jo useamman päivän, että ottaako rokote vai ei. Mies on ollut alusta asti vastaan ja tänään mullakin tuli selkee fiilis että ei kiitos rokotteelle. Vaikka tavan influenssakin vetää olon aina ihan surkeeks niin uskon, että tostakin selviää jos se sitten iskee joku kaunis päivä. Mihkään salaliittojuttuihin en tod usko, mutta silti on suuret epäilykset rokotetta kohtaan.

Itsesi puolesta voit tietysti näin päättää. Samalla kuitenkin rokottamattomana lisäät myös kanssaihmistesi riskiä sairastua tautiin. Onko sinulla lapsia? Ehkä tartutat heihin taudin ja sairastuvat pahasti. Tai tartutat (tietämättäsi) jokun muun, jolle tauti voi olla jopa henkeä uhkaava. On yhteisvastuuta heikommista, että otamme rokotteen.
 
yle
Sveitsi rajoitti sikainfluenssarokotteen käyttöä

julkaistu tänään klo 12:07, päivitetty tänään klo 13:30

Sveitsi on rajoittanut brittiläisen lääkevalmistajan sikainfluenssarokotteen käyttöä. Sama rokote on käytössä myös Suomessa.

Sveitsin terveysviranomaiset kielsivät GlaxoSmithKlinen valmistaman Pandemrix-rokotteen antamisen raskaana oleville naisille, alle 18-vuotiaille ja yli 60-vuotiaille. Sveitsin viranomaiset kertoivat, etteivät ole saaneet rokotteesta riittävää tietoa näiden ryhmien osalta.

Pandemrix on toinen Sveitsin hyväksymistä sikainfluenssarokotteista. Toinen on sveitsiläisen Novartiksen valmistama Focetria. Sille ei vastaavia rajoituksia asetettu.

Taustalla voi olla lääketieteellisiä painavammin siis poliittiset syyt, arvelee erikoistutkija Tuija Leino Terveyden ja hyvinvoinnin laitokselta. Leino pitää Sveitsin päätöstä omalaatuisena ja korostaa, että Pandemrix on Euroopan lääkeviraston hyväksymä.

Jo lintuinfluenssaa varten kehitetystä rokotteesta on vuosien tutkimustietoa ja sitä on testattu myös kouluikäisillä lapsilla, Leino kertoo.

GlaxoSmithKline kertoi tämän kuun alussa, että sen rokotetta on tilattu 440 miljoonaa annosta.

AFP, Reuters
http://yle.fi/uutiset/ulkomaat/2009/10/sveitsi_rajoitti_sikainfluenssarokotteen_kayttoa_1124442.html
 
Alkuperäinen kirjoittaja Jenis:
Alkuperäinen kirjoittaja Sapfo:
Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä Baxterin Celvapan-pandemiarokotteelle. Euroopan komission odotetaan myöntävän myyntiluvan pian. (uutinen 2.10)

Viikko sitten EMEA suositteli Euroopan komissiolle, että se myöntäisi myyntiluvan Novartiksen ja GlaxoSmithKlinen A(H1N1)v-rokotteille. Valmisteet saivat Euroopan unionin laajuiset myyntiluvat tämän viikon tiistaina.

Celvapan-rokote ei sisällä adjuvanttia toisin kuin Novartiksen Focetria ja GlaxoSmithKlinen Pandemrix. EMEA suosittaa Celvapania käytettäväksi kahtena rokoteannoksena.

Suomalaiset tullaan rokottamaan GlaxoSmithKlinen valmistamalla influenssarokotteella. (EE)

--

Voisiko selventää mulle tätä. Eli Sveitsissä on tarjolla tuota Suomen Glaxoa ja Novartista. Jos Glaxo on nyt siellä kielletty koska siinä on adjuvanttia niin miksi tuota Novartista ei? Mitä ne odottajat siellä nyt sitten saavat kun kummassakin Sveitsin rokotteessa on adjuvanttia?

Olenkohan missannut nyt jotain tietoa tästä?
Novartis on sveitsiläinen firma? Jos niinku halutaan lähteä salaliittoilemaan ;) Mutta tää niiden adjuvantti on ollu käytössä ennenkin, toisin kuin ton Glaxon rokotteen:

Novartis proprietary MF59 adjuvant has an established safety profile, supported by more than 12 years of clinical safety data and more than 40 million doses of commercial use in Europe.
Jos Sveitsillä ei ole taka-ajatuksia rokotteen valmistajan takia, niin miksi sitten THL:lla on?
 
Paatin eilen jo kertaalleen etten jaksa enaa kommentoida sikainfluenssarokotekeskusteluja, koska jotkut mammat taalla mielummin uskovat salaliittoteorioitaeivatka ole valmiita oikeasti keskustelemaan asiasta. Rokotekielteisyys on mielestani ihan ok, jos siihen loytyy hyvat perusteet mutta monelle nayttavat riittavan perusteluiksi se, etta joku naapuri oli sattunut lukemaan netista tai etta oli kuullut terkkarilta ettei tama ota rokotetta. Syon nyt kuitenkin sanani ja palaan tanne... :ashamed: Haluan jakaa seuraavan tiedon kanssanne:

Nyt kun meilla Norjassa on taas menetetty yksi ihmishenki taudille lisaa ja tarunnat kiihtyvat monen tuhannen paivavauhtia, (taalla arviolta 75 000 ihmista sai tarunnan viimeisen 5 paivan sisaan) on tullut uusi huolenaihe lisaa. Talla tartuntavauhdilla lapsien tehohoitopaikat loppuvat pian ja se uhkaa pienten keskosten ja isompienkin lasten hoitoa. Taalla ihan tosissaan pelataan, etta lapsikuolleisuus alkaa taudin takia nousemaan. Nyt siis jo 3 lasta kuollut. Ei taalla kovinkaan moni ole enaa kovin rokotekielteinen. Todella toivon, etta tilanne suomessa ei mene tahan kuin taalla, mutta pahoin pelkaan etta suomi seuraa perassa ja pian siellakin tapellaan rokotuksista. taalla kun ei riskiryhmia kereta rokottamaan epidemian vaatimalla vauhdilla ja rokotteet loppuvat kesken. Nyt odotellaan uutta eraa ja rokotteista tapellaan suorastaan. Mielestani on todella lyhytnakoista nyt vastustaa rokotetta ja sanoa, etta sen mahdollisesti ottaa jos epidemia kiihtyy. Kun epidemia kiihtyy voi hyvinkin olla, etta juuri sina olet se riskiryhmalainen joka jaa ilman rokotetta. Nyt suomessa olisi viela mahdollisuus torjua tautia keinoin milla hyvansa. yksi tarkeimmista keinoista on rokottaminen.

Ja kun eilen suomessa oli puhetta siita, etta norjan viruskanta olisi muuntunutta ja vaarallisempaa niin se tieto on kumottu nyt. Kyseessa on taysin sama virus, Norja on vain epidemiassa muiden pohjoismaiden edella.
 
:/
Miten siellä Norjassa, rajoittaako ihmiset liikkumistaan yleisissä paikoissa? Meillä on päätetty jo tän Suomen tilanteen huolestuttamana pysyä mahdollisuuksien mukaan poissa viruksen tieltä. Enää ei tunnu että olisi liioiteltua! :/
 
Status
Viestiketju on suljettu.

Yhteistyössä