Alkuperäinen kirjoittaja vindeli:
Nyt se selvisi suomessakin oleva pandemrix sikainfluenssarokote on nanorokote. Se käy ilmi tästä pandemrix rokotetta koskevasta pdf-asiakirjasta.
http://www.mdpi.com/1420-3049/14/9/3286/pdf
Sitten kun tulee syöpä tai muu sairaus, se johtuu tästä!
Antamasi linkki ei ole asiakirja vaan Moleculas-lehden tieteellinen artikkeli. Jos esität väitteitä siihen liittyen, kannattaisi ensin lukea kyseinen artikkeli.
Tähän tekstiin olen lainannut pätkän antamasi linkin Molecules-lehden artikkelista, jossa käsitellään skvaleenia sisältävien adjuvanttien turvallisuutta. Esimerkiksi MF59 on skvaleenia sisältävä adjuvantti, sitä on tutkittu ja sitä on pistetty 27 miljoonaa annosta, myös lapsiin ja pitkäaikaissairaisiin. Tämä pitkään käytössä ollut adjuvantti MF59 on myös nanokokoa, koko 165 nm, kun kohuttu pandemrixin adjuvantti ASO3 on kokoa 150-155 nm. Skvaleenilla on artikkelin mukaan rokotekäytössä erinomainen turvallisuusprofiili, suurimapana todisteena juuri MF59 turvallisuus.
Ainakin tämä tieteellisen artikkelin perusteella vaikuttaa siltä, että jotkut ihmiset koittavat saada kohua aikaan tyhjästä. Alla olevan linkin artikkelia ei ole ilmeisesti luettu/ymmärretty kokonaan, vaan on tartuttu ainostaan ASO3 partikkelikokoon. Jos artikkelin olisi lukenut kokonaan, olisi löytänyt taulukon, jossa on listattu noin 20 eri adjuvanttia, kaikki rokotekäytössä, ja useiden näiden adjuvanttien partikkelikoko on samaa luokkaa ASO3 kanssa, onpa siellä jopa pienempiä hiukkasia sisältäviä adjuvantteja. Lisäksi kaikki nämä adjuvantit sisältävät tätä kohuttua skvaleenia. Artikkelista löytyy myös viittaukset turvallisuustutkimuksiin jne.
Tässä ehkä se syy, miksi tämä nanoasia ei ole aiheuttanut asiantuntijoissa suurta kohua
Ei kertakaikkiaan ole mitään kohuttavaa. Ennen kuin uskotte näitä kohuväitteitä, niin lukekaa se "kohuteksti" itse. Kohuväitteiden esittäjät eivät aina tunnu tekävän tätä, vaikka saattavatkin viitata johonkin tieteelliseen artikkeliin lähteenään.
***************
"It is important to verify the safety of squalene for use in drug and vaccine products, especially in prophylactic populations and/or young children. Much has been published regarding the safety of squalene, including a concise but thorough review from the Institute of Medicine [132]. In general, squalene has an excellent safety profile: it is nonirritating, nonallergenic, poorly absorbed through the gastrointestinal tract, slowly absorbed through the skin, and has low toxicity by all routes, with an oral LD50 of 5 g/kg and an i.v. LD50 of 1.8g/kg [4,6,26,133]. Intravenous injection of 21 mg of squalene into humans together with the emulsion Intralipid® induced no side effects [32]. Encouragingly, vaccine applications would typically require very little total squalene, since 1 to 2.5% v/v final oil concentration has similar adjuvanticity but minimal reactogenicity than higher squalene concentrations
[37,53]. As mentioned, squalene emulsion injection sites have reduced tissue reaction compared to mineral oil emulsions, with faster healing and smaller scarring [36,45,113]. Also previously described, squalene in combination with prevastatin as a treatment for hypercholesterolemia exhibited low side effects [129]. Perhaps the strongest case for the safety of squalene in a vaccine setting is the welldocumented safety record of MF59®, which has been reviewed elsewhere [63]. Approximately 27 million doses of MF59® have been injected into humans of all age groups (including infants) with little or no adverse side effects. It has been licensed for use in 20 countries as a component of Fluad®
influenza vaccine (the first licensed adjuvant since alum). MF59® has also been tested in many preclinical animal models which showed low severity inflammation and other minor, reversible reactogenicity, but was not genotoxic, teratogenic, or sensitization-inducing. Clinical data, mostly from Fluad® trials and postmarket analysis, show a low/acceptable incidence rate of adverse events incident with MF59® injection, the most common complaint being pain at injection site."
Lainaus: Molecules 2009, 14, 3286-3312; doi:10.3390/molecules14093286
Squalene Emulsions for Parenteral Vaccine and Drug Delivery
Christopher B. Fox