kasvuhormooni ja hoitotuki?

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja minni
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
Meillä tytöllä myös hormooni lääkitys ja koska siihen ei saa erityiskorvausta se on järkyttävän kallis.

Pelkästään rahallisten menojen perusteella kuitenkaan hoitotukea ei voi saada vaan siihen vaikuttaa ihan erillaiset asiat. Meille tuki päätös tuli kielteisenä ja nyt on valitus vetämässä. Soitin kelaan jossa kertoivat etteivät katso rahallisia menoja lainkaan(vaikka niitä kyllä hakemuksessa kysytään, outoa) vaan sitä miten paljon rasittavampaa lapsen hoito on verratttuna "tavalliseen" lapseen. Eli lapsen hoitamisen vaiva ja rasittavuus esim.ajallisesti on niitä juttuja jotka ratkasee, pelkän lääkityksen perusteella ei tukea voi saada vaan vaivan johon lääkettä annetaan. Tai näin ainakin meille kerrottiin.
Kovasti koitin udella, että mikäs tuki meitä sitten voi auttaa lääkkeen maksamisessa(muitakin kuluja tosi paljon), mutta siihen ei muita tukiaisia löydy kuin tuo lääkkeiden maksukatto vai mikälie nimeltään. Eli 600e kun on vuodessa maksanut reseptilääkkeistä loput on ilmaisia. Eipä vaan ole tuokaan pikku summa meille vuodessa.
 
hei jos pakjon lääkärikäyntejä. niin mahd hakea kulukorvausta matkoista kelasta ja n.500 egee vuodessa kun ylittyy niin saa kaiken takas...

tosin se on kuittien pyörittelyä ja jotain tositteide tai leimojen pyytämistä en nyt muista kuin kelasta selitti....
ton matka korvaus asian kerto mulle taksi kuski kun yhdellä kela-kyyti lapulla mentiin tk:ta sairaalaan :)
 
\
Alkuperäinen kirjoittaja 27.03.2006 klo 21:40 äiskä kirjoitti:
Meillä tytöllä myös hormooni lääkitys ja koska siihen ei saa erityiskorvausta se on järkyttävän kallis.

Pelkästään rahallisten menojen perusteella kuitenkaan hoitotukea ei voi saada vaan siihen vaikuttaa ihan erillaiset asiat. Meille tuki päätös tuli kielteisenä ja nyt on valitus vetämässä. Soitin kelaan jossa kertoivat etteivät katso rahallisia menoja lainkaan(vaikka niitä kyllä hakemuksessa kysytään, outoa) vaan sitä miten paljon rasittavampaa lapsen hoito on verratttuna "tavalliseen" lapseen. Eli lapsen hoitamisen vaiva ja rasittavuus esim.ajallisesti on niitä juttuja jotka ratkasee, pelkän lääkityksen perusteella ei tukea voi saada vaan vaivan johon lääkettä annetaan. Tai näin ainakin meille kerrottiin.
Kovasti koitin udella, että mikäs tuki meitä sitten voi auttaa lääkkeen maksamisessa(muitakin kuluja tosi paljon), mutta siihen ei muita tukiaisia löydy kuin tuo lääkkeiden maksukatto vai mikälie nimeltään. Eli 600e kun on vuodessa maksanut reseptilääkkeistä loput on ilmaisia. Eipä vaan ole tuokaan pikku summa meille vuodessa.

Minkä ikäinen tyttö teillä on? Onko pistäminen joka päiväistä vai viikottain?
Eikö se alku vaiva, sairaalassa hyppääminen ja kokeet, kaiken opettelu ja lisäksi pistäminen olisi hoitotukeen oikeuttava. Kuinkahan monen "terveen" lapsen kanssa käydään kolmen kuukauden välein keskus-sairaalassa, ja piikitetään päivittäin. Mä en ymmärrä tuota kelan raha politiikkaa. Onko normaalia että lapsen lääkkeistä on kustannuksia 600 euroa vuodessa, jokainen sairaala käynti maksaa 22 euroa ja jos joutuu sairaalaan niin 26 euroa hoitopäivältä (7 päivän ajan). Eikö tästä ole mitään erityistä vaivaa, no ei kai.

Meillä jo tämän alkuvuoden sairaalassa käynnit ovat tulleet maksamaan 118 euroa. Onhan olemassa se maksukatto niissä sairaalamaksuissakin, mutta eihän se koske poliklinikka maksuja. Halpaa touhua työttömyyskorvauksella. Ja kuka nyt töihinkään ottaa kun joudun jatkuvasti olemaan poissa sairaan lapsen vuoksi.
 
tarkistappa se maksukatto asia kun mulle jäi se käsitys kun itse käytiin sairaalassa et ois ilmoittautumisessa sanonut et kaikki maksut niin yö kuin poliklinikka maksut ...ja sen jälkeen putoo jokseen kin puoleen
 
\
Alkuperäinen kirjoittaja 30.03.2006 klo 16:25 minni kirjoitti:
\
Alkuperäinen kirjoittaja 27.03.2006 klo 21:40 äiskä kirjoitti:
Meillä tytöllä myös hormooni lääkitys ja koska siihen ei saa erityiskorvausta se on järkyttävän kallis.

Pelkästään rahallisten menojen perusteella kuitenkaan hoitotukea ei voi saada vaan siihen vaikuttaa ihan erillaiset asiat. Meille tuki päätös tuli kielteisenä ja nyt on valitus vetämässä. Soitin kelaan jossa kertoivat etteivät katso rahallisia menoja lainkaan(vaikka niitä kyllä hakemuksessa kysytään, outoa) vaan sitä miten paljon rasittavampaa lapsen hoito on verratttuna "tavalliseen" lapseen. Eli lapsen hoitamisen vaiva ja rasittavuus esim.ajallisesti on niitä juttuja jotka ratkasee, pelkän lääkityksen perusteella ei tukea voi saada vaan vaivan johon lääkettä annetaan. Tai näin ainakin meille kerrottiin.
Kovasti koitin udella, että mikäs tuki meitä sitten voi auttaa lääkkeen maksamisessa(muitakin kuluja tosi paljon), mutta siihen ei muita tukiaisia löydy kuin tuo lääkkeiden maksukatto vai mikälie nimeltään. Eli 600e kun on vuodessa maksanut reseptilääkkeistä loput on ilmaisia. Eipä vaan ole tuokaan pikku summa meille vuodessa.

Minkä ikäinen tyttö teillä on? Onko pistäminen joka päiväistä vai viikottain?
Eikö se alku vaiva, sairaalassa hyppääminen ja kokeet, kaiken opettelu ja lisäksi pistäminen olisi hoitotukeen oikeuttava. Kuinkahan monen "terveen" lapsen kanssa käydään kolmen kuukauden välein keskus-sairaalassa, ja piikitetään päivittäin. Mä en ymmärrä tuota kelan raha politiikkaa. Onko normaalia että lapsen lääkkeistä on kustannuksia 600 euroa vuodessa, jokainen sairaala käynti maksaa 22 euroa ja jos joutuu sairaalaan niin 26 euroa hoitopäivältä (7 päivän ajan). Eikö tästä ole mitään erityistä vaivaa, no ei kai.

Meillä jo tämän alkuvuoden sairaalassa käynnit ovat tulleet maksamaan 118 euroa. Onhan olemassa se maksukatto niissä sairaalamaksuissakin, mutta eihän se koske poliklinikka maksuja. Halpaa touhua työttömyyskorvauksella. Ja kuka nyt töihinkään ottaa kun joudun jatkuvasti olemaan poissa sairaan lapsen vuoksi.

Jeps, meillä pistäminen ei tosiaan ole joka päiväistä, että se toki muuttaa tilannetta.
Tyttö on 8-vuotias ja piikki annetaan kerran kuukaudessa ja senkin antaa terveydenhoitaja. lääkärissä on kyllä hypätty paljon varsinkin sairauden totemisvaiheessa jolloin myös hoitotukea hain. Lääkäriinkin on matkaa. Nyt lääkärissä käyntejä harvemmin, mutta poliklinikalla ollaan käyty parhaimmillaan kaksikin kertaa viikossa.
Lisäksi tytöllä on muita sairauksia joiden vuoksi sairaalassa on hypätty ja kehityshäiriön myötä paljon psyykkisiä juttuja kuten raivareita yms.
Kieltävänä tuli päätös ja nyt tosiaan kohta jo vuosi siitä kun laitoin valituksen. Lääkäri lupasi kirjoittaa jo lausunnon korotettuun hoitotukeenkin, joten saa nähdä jos sillä sais sitten edes sitä pienintä hoitotukea. :(

Vähän on tullut sellainen olo, että köyhän ei kannata tosiaan sairastaa!
 
Moi Minni!
Meillä aloitettiin kasvuhormoni lääkitys kuukausi sitten, pistos annetaan joka ilta. Kela myönsi meille sairaan lapsen hoitotuen (lapsemme saa myös kahta muuta lääkettä suun kautta), erityiskorvattavuus päätöstä vielä odotamme, sen pitäisi kuitenkin olla "varma".
 

Yhteistyössä