fragile x lapsi, kenelläkään?

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja Fraxko
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
Heips,
Olen itsekkin kantaja, joka todettu jo aikoja sitten ja olen tiettävästi sukuni ainoa tosin isäni oli jo kuollut kun asiaa tutkittiin hänen syöpänsä takia, jolloin minulta se kantajuus löydettiin, äidillä sitä ei ollut.
Vaikka oireita ei ollutkaan, ainakaan siihen rinnastettavaa, minulla oli vähän oppimisvaikeutta ja muuta kehitysviivettä, jota ei voinut suoraan laittaa tuon piikkiin kun isäni oli juuri kuollut joten se on voinut johtua siitäkin, mutta ken tietää.
Pitää vaan tässä miettiä mitä omille lapsille sitten käy kun semmoisia saa.
Ps. Minulle on kerrottu että myös isovanhempani olisi testattu eikä heillä ollut tuota virhettä.
 
Oireyhtymän aiheuttavan perintötekijän kantajia voivat olla sekä terveet naiset että terveet miehet.

Oireyhtymän esiintyvyydeksi länsimaissa pojilla on arvioitu noin 1:5 000 ja tytöillä noin 1:10 000. Terveitä perintötekijän kantajia on noin 1:250-380 naisista ja 1:800 miehistä. Frax-oireyhtymää on löytynyt kaikista niistä maailman väestöistä, joista sitä on tutkittu.
 

Yhteistyössä