Pelottaa als tai ms-tauti

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja vierailija
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
Ei ole hyvä pilailla ALS tai PLS sairauden kanssa. Sairauteen ei ole kehitetty, vaikka väittävät olevan sa lähellä tulosta, mitään parannuskeinoa eikä hidastumiskeinoa. Taudin kulku on eri ihmisillä erilaista, joillakin hyvin nopeaa, joillakin 5 vuotta tai 10 vuotta. Meille tämä sairaus tuli ja se etenee. Jaloista alkoi ,tuli painavammaksi kävely ja toinen jalka ei noussut kunnolla. Sen oireet huomattiin käden sormien ojentamisessa tuntuvasta naksahduksesta, äillisesti sormet naksahtaen avautuivat. Kävely voimakkaasti huonontunut ja alkojen jäykistyminen huomattavaa. Pakko elää eteenpäin ei voi muuta. Elämä on arvokas asia meille molemmille.
 
ensin tutkitaan ja sitten vasta hutkitaan. ei kannata lukea netistä oireisiin sopivia tauteja. siitä ei tule muuta kuin hirveät pelot.
Joskus on ihan hyvä itse tutkia ja pohtia. Se ei suomessa ole enää terveydenhuolto kovin tasokasta, viimeksi kun kävin, oli virolainen lääkäri joka ei oikeastaan osannut edes suomea. Siinäpä sitten tautia arpomaan.
 
Joskus on ihan hyvä itse tutkia ja pohtia. Se ei suomessa ole enää terveydenhuolto kovin tasokasta, viimeksi kun kävin, oli virolainen lääkäri joka ei oikeastaan osannut edes suomea. Siinäpä sitten tautia arpomaan.
yks sellanen oli määrännyt tutulle täysin vasta-aiheisen lääkkeen ja osastolle siitä joutui aika pian. Kukaan ei puuttunut asiaan missään vaiheessa. Apteekissakin sanoi se myyjä et ei hänellekään oo siitä tullut mitään!
 
Äiti ja eno kuilleet ALS:iin. Itsellä lihasnykinäitä jotka tulevat ja menevät. Voin kertoa että EN halua tietää sairastunko tulvaisuudessa ALS:iin. Niin kauan kuin en tiedä, voin elää ja iloita normaalista elämästä. Diagnoosiin se normaalius loppuisi.
 

Yhteistyössä