Taidanpa minäkin tänne liittyä, kohta kaksi viikkoa olen juttuja lueskellut ja tukea hakenut. Omasta taustastani sen verran, että meillä on jo kaksi tervettä poikaa (07 ja 09 syntyneet) ja poikien välissä kaksi alkuraskauden keskenmenoa. Nyt odotan kovasti toivomaamme pikkukolmosta rv 21+5 ja kaikki oli hyvin rakenneultraan saakka. Kärsin neljä kuukautta kovasta pahoinvoinnista, mutta muuten kaikki näytti olevan hyvin ja nt-ultrassa eikä veriseulassa ollut mitään ihmeellistä. Kaksi viikkoa sitten menimme rakenneultraan, jossa yhtäkkiä tuntuikin kaikki olevan pielessä. Vauva oli noin kaksi viikkoa liian pieni, lapsivettä todella vähän, napanuorassa mahdollisesti jotain häikkää. Kaksi päivää myöhemmin menimme uudestaan ultraan, jossa tällä kertaa kaksi lääkäriä ultrasivat (eka oli kätilön tekemä perus seulontaultra). Vauva todellakin 15 päivää liian pieni, lapsivettä hyvin vähän ja napanuora kaksisuoninen. Rakenteellisesti vauvalla näytti kaikki kuitenkin olevan kunnossa, tosin tuo lapsiveden vähyys vaikeuttaa ultraamista.
Tämän viikon maanantaina oltiin sitten Naistenklinikan sikiötutkimusyksikössä tutkimuksissa. Ensin ultrattiin ja tällä kertaa näytti siltä, että napanuorassa onkin mahdollisesti kaikki kolme suonta, mutta jotain outoa suolistossa/napanuorassa ehkä on, lapsiveden vähyys taas vaikeutti ultraa. Lisäksi sydän näytti hieman laajentuneelta ja mahdollisesti nestettä ympärillä ja jonkin pieni reikä. Lapsivesipunktiota ei pystytty tekemään tuon lapsiveden vähyyden vuoksi, mutta istukka on etuseinämässä, joten lääkäri otti sen sijaan istukkanäytteen. Se oli musta ihan ok toimenpide, ei sattunut eikä sen jälkeenkään ollut mitään kipuja. Seuraavaksi tavattiin perinnöllisyyslääkäri, joka ei antanut meidän pikkuiselle kovasti toivoa.
Perjantaina sitten aamusta mut ja mies soitettiin verikokeisiin, että labra haluaa tutkia myös meidän kromosomit. Istukkanäyte on alkanut kasvamaan hyvin, mikä on tietysti hyvä juttu, saadaan lopulliset tulokset kromosomeista jo ehkä ensi viikolla, mutta nyt kai siis tutkivat jotain perinnöllistä juttua. Ja perjantaina iltapäivällä soitettiin sitten kromosomipikatestin tulokset. Oltiin miehen kanssa varauduttu vain huonoihin uutisiin, joko trisomia 13 tai 18, ja keskeytykseen ensi viikolla. No, pikatestin tulokset olivatkin terve tyttö! Eli ei yleisimpiä trisomioita. Ja tyttö... Toivo heräsi jälleen.
Saatiin sitten heti aika huomisaamuksi Lastenklinikan sydänyksikköön, jossa lasten kardiologi ultraa vauvan sydäntä ja verenkiertoa. En yhtään tiedä mitä odottaa huomiselta, onko sydämen tilanne mennyt huonommaksi vai paljastuuko TAAS jotain uutta ja miltä lapsiveden määrä näyttää... Tämä on ollut ihan kamalaa odottamista viimeiset kaksi viikkoa ja tuntuu että joka kerta paljastuu jotain uutta, joka joko vie taas toivonrippeet tai yhtäkkiä antaakin uutta toivoa. Nyt en tiedä miten suhtautua koko raskauteen, kun en tiedä onko edessä keskeytys, mahdollisesti kohtuun itsekseen kuoleva vauva, saammeko pikkukeskosen (jos lapsivesi loppuu) vai jaksaako pieni tyttömme kesään saakka.
Vauva liikkuu vilkkaasti mahassa ja tuntuu jo niin kovin osalta meidän perhettä.