Voi tätä rumbaa!!!

:hug:

Kirjotin pitkät pätkät enkä nyt ehdi uudestaan mutta yritä olla murehtimatta turhia. Jos lapsi on tyytyväinen, se on kai tietyllä tavalla pääasia. Jos ei vaan oppinut jostain syystä juomaan eikä muuta.

 

Hyvä että motorinen kehitys on hyvää. Se on jo hieno merkki. Kaikkiin syndroomiin ja geenivirheisiin (jos taustalla on jokin yksi tekijä, luulisin että se on geneettinen koska vaikuttaa kehon eri osiin eri tavalla) ei liity kehitysvammaa eikä kaikkiin kehitysvammoihin käsittääkseni liity motorisia hitauksia.

Mutta voi toki olla että pojalla on yksinkertaisesti huono tuuri ja sattumalta muutama tuommoinen vaiva jo pienenä. Jos asiat ei etene, niin yksipaikka mistä voi apua etsiä ovat perinnöllisyysklinikat, sieltä se syy munkin erilaisiin oireisiin löytyi ja ne on erikoistuneita näihin geeniasioihin.

 

Heippa!
Kuulumisia taasen...elikäs EEG tutkimuksesta eikä verikokeista ei löytynyt mitään häikkää.Sekä magneettikuva oli ok..
Nyt mennään Husukeen,kitalakihalkioasiantuntijoille josko siitä lievästä kitalakihalkiosta olisikin jotain vaivaa tuossa juomisessa.Jos neste nouseekin enemmän nenään ja siks ei juo kunnolla.

Maitoallergiaa ei siis ole,ollaan maitoa jossain muodossa käytetty,juo poika ei juurikaan vielä mutta puuroissa jne.Kalkkilisä on käytössä.

Myös kromosomitutkimukset otetaan.
Nä on sitten viimeisiä testejä,saa luvan riittää...

Poika puhuu hienosti sanoja,äiti,anna,auto,kato,heppa,muumi jne....siis todella paljon ja matkii perässä.
Kävelee myös hienosti ja ikäähän nyt 1 vee 3 kk.

Mutta tuo catch22 on itellä kummitellut taustalla ja se tutkitaan nyt eritoten.
Olisi yhteinen nimittäjä näille pikkuremppajutuille.

Saas nähdä !!

 

Mukavaa kuulla, että teillä menee noin kivasti, poitsu kuulostaa oikein tomeralta pikku mieheltä. Toivottavasti tutkimuksissa ei nyt mitään kovin vakavaa löydy, vaan kyse olisi vain tuosta lievästä halkiosta. Inhottaviahan nuo tutkimukset on, mutta onpahan sitten ainakin mielenrauha ja varmistus, mistä on kyse.