Menu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Menu
ETUSIVU
KESKUSTELUT
Aihe vapaa
Lapsen saaminen
Vauva ja taapero
Lapset ja teinit
Perhe-elämä
Seksi
Seksinovellit ja eroottiset tarinat
KÄYTTÄJÄT
OHJEITA
Kirjaudu
Rekisteröidy
Hae
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Kaksplussan Keskustelupalsta
Kirjaudu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Aihe vapaa
MS-tauti epäily! :(
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
Vastaa viestiketjuun
Muistiinpanot
<p>[QUOTE=""vieras", post: 28930486"]</p><p>Oma MS-diagnoosini on kohta 14 vuotta vanha. Koska äskeinen pitkä sepustukseni meni taivaan tuuliin äsken, niin tässä oma tarinani nyt lyhyemmin.</p><p></p><p>Oma ms-tauti diagnoosi sai alkunsa, kun kävin terveyskeskuksessa flunssan takia. Oireinani minulla oli vasemmasta kädestä hävinneet voimat sekä se, että päätäni kääntäessäni näin hetken aikaa kahtena. Terveyskeskuksesta en sitten saanutkaan flunssalääkereseptiä, vaan lähetteen tarkempiin tutkimuksiin. Tämä tapahtui syksyllä 2000.</p><p></p><p>Minusta otettiin pään magneettikuva sekä selkäydinpunktio. Diagnoosiksi varmistui 2001 maaliskuussa ms-tauti. Tämän jälkeen minulla on ollut kaksi varsinaista pahenemisvaihetta, joiden vuoksi olen ollut kortisonitipassa. Ensimmäinen oli 2002 kesällä, jolloin vasen jalkani päätti lopettaa yhteistyön. Puolen vuoden päästä kuitenkin jalkani oli taas lähes normaali, enkä joutunut pahenemisvaiheen ollessa päälläkään käyttämään apuvälineitä liikkumisessa, vaikka jalkaani jouduinkin laahaamaa perässäni ja ottamaan seinästä tukea liikkuessani.</p><p></p><p>Toinen pahenemisvaihe tuli ensimmäisen lapsen syntymän jälkeen 2004, jolloin oikeasta silmästäni hävisi näkö kokonaan. Näkö ei koskaan palautunut täysin normaaliksi, mutta aivot sopeutuvat niin, että nykyisin harvoin edes huomaan, että en näe oikealla silmälläni yhtä hyvin kuin vasemmalla. Tämä eriparisuus ei kuitenkaan estä esim. autolla ajoa, koska tehtyjen testien mukaan kokonaisnäkökykyni on riittävän hyvä.</p><p></p><p>Näiden kahden isomman pahenemisvaiheen jälkeen minulla ei muita isompia pahenemisvaiheita ollutkaan. Lääkityksenä minulla on Copaxone (kerran pvässä pistettävä lääke) sekä efedrine fatiikkiin. Minulla siis eniten elämää häritsevä oire on nimenomaan uupumus. Vaihtaisin hyvän liikkumiskykyni vähän huonompaan tai vaikka pyörätuoliinkin, jos vastaavasti tuota fatiikkia ei koskaan olisi. Muutoin on pienempää kremppaa, jotka eivät kuitenkaan juuri häiritse normaalia elämää, kun ei anna niiden häiritä. Itsellä juuri erilaisia tuntohäiriöitä ja puheen tuottamisessa erityisesti väsyyneenä täytyy keskittyä, jotta saa sanat ulos suusta puuroutumatta. Ulkopuolinen ei kuitenkaan päältäpäin voi nähdä sairauttani.</p><p></p><p>Sairaus ei myöskään ole estänyt minua elämästä ns. normaalia elämää. Itsellä on kolme lasta ja olen myös opiskellut vielä sairastumiseni jälkeen. Saan oikeustieteellisen opintoni päätökseen lähikuukausina ja valmistun alle tavoiteajan (terkkuja kaikille, jotka viimeistään tästä tunnistavat). </p><p></p><p>Tietysti sen verran sairaus vaikuttaa valintoihini, että ehdoin tahdoin en halua hankkia omistusasuntoa hissittömästä talosta, vaikka tällä hetkellä liikkumisen kanssa ei olekaan ongelmia. Sen verran realisti kuitenkin olen, että ymmärrän, että vaikken pyörätuoliin asti koskaan edes joutuisikaan, voi olla, että liikkumiseni voi kahdenkymmen vuoden päästä muutoin olla vaikeampaa kuin muilla ikätovereillani. En kuitenkaan ole halukas jäämään asuntoni vangiksi, mikäli liikkumiseni huononee. Tämän vuoksi tällaiset pitkälle tulevaisuuteen vaikuttavissa hankkeissa, kuten asunnon osto, otan huomioon sellaisia asioita, joita ns. terve ihminen ei välttämättä pohdi. En kuitenkaan varsinaisesti murehdi tuota liikkumisen huononemista </p><p>etukäteen, koska voihan olla, että minä vielä juoksen vaikka maratoonin kahdenkymmen vuoden päästä, en voi tietää etukäteen.</p><p></p><p>Halusin kertoa oman tarinani sen vuoksi, että tiedän, että alkushokissa näkee yleensä vain niitä negatiivisia kertomuksia. Kukaan ei voi tietää, minkälainen toisen ms-taudista tulee, mutta ei kannata heti kuitenkaan ajatella kaikista pahinta. Voihan olla, että aloittajan ms-tautia kohtelee häntä vielä kiltimmin, kuin omani minua. Ja toisaalta, etukäteen ei kannata murehtia, onko sairaus pahemman laatuinen, ei se murehtimisesta paremmaksi muutu.</p><p>[/QUOTE]</p>
[QUOTE=""vieras", post: 28930486"] Oma MS-diagnoosini on kohta 14 vuotta vanha. Koska äskeinen pitkä sepustukseni meni taivaan tuuliin äsken, niin tässä oma tarinani nyt lyhyemmin. Oma ms-tauti diagnoosi sai alkunsa, kun kävin terveyskeskuksessa flunssan takia. Oireinani minulla oli vasemmasta kädestä hävinneet voimat sekä se, että päätäni kääntäessäni näin hetken aikaa kahtena. Terveyskeskuksesta en sitten saanutkaan flunssalääkereseptiä, vaan lähetteen tarkempiin tutkimuksiin. Tämä tapahtui syksyllä 2000. Minusta otettiin pään magneettikuva sekä selkäydinpunktio. Diagnoosiksi varmistui 2001 maaliskuussa ms-tauti. Tämän jälkeen minulla on ollut kaksi varsinaista pahenemisvaihetta, joiden vuoksi olen ollut kortisonitipassa. Ensimmäinen oli 2002 kesällä, jolloin vasen jalkani päätti lopettaa yhteistyön. Puolen vuoden päästä kuitenkin jalkani oli taas lähes normaali, enkä joutunut pahenemisvaiheen ollessa päälläkään käyttämään apuvälineitä liikkumisessa, vaikka jalkaani jouduinkin laahaamaa perässäni ja ottamaan seinästä tukea liikkuessani. Toinen pahenemisvaihe tuli ensimmäisen lapsen syntymän jälkeen 2004, jolloin oikeasta silmästäni hävisi näkö kokonaan. Näkö ei koskaan palautunut täysin normaaliksi, mutta aivot sopeutuvat niin, että nykyisin harvoin edes huomaan, että en näe oikealla silmälläni yhtä hyvin kuin vasemmalla. Tämä eriparisuus ei kuitenkaan estä esim. autolla ajoa, koska tehtyjen testien mukaan kokonaisnäkökykyni on riittävän hyvä. Näiden kahden isomman pahenemisvaiheen jälkeen minulla ei muita isompia pahenemisvaiheita ollutkaan. Lääkityksenä minulla on Copaxone (kerran pvässä pistettävä lääke) sekä efedrine fatiikkiin. Minulla siis eniten elämää häritsevä oire on nimenomaan uupumus. Vaihtaisin hyvän liikkumiskykyni vähän huonompaan tai vaikka pyörätuoliinkin, jos vastaavasti tuota fatiikkia ei koskaan olisi. Muutoin on pienempää kremppaa, jotka eivät kuitenkaan juuri häiritse normaalia elämää, kun ei anna niiden häiritä. Itsellä juuri erilaisia tuntohäiriöitä ja puheen tuottamisessa erityisesti väsyyneenä täytyy keskittyä, jotta saa sanat ulos suusta puuroutumatta. Ulkopuolinen ei kuitenkaan päältäpäin voi nähdä sairauttani. Sairaus ei myöskään ole estänyt minua elämästä ns. normaalia elämää. Itsellä on kolme lasta ja olen myös opiskellut vielä sairastumiseni jälkeen. Saan oikeustieteellisen opintoni päätökseen lähikuukausina ja valmistun alle tavoiteajan (terkkuja kaikille, jotka viimeistään tästä tunnistavat). Tietysti sen verran sairaus vaikuttaa valintoihini, että ehdoin tahdoin en halua hankkia omistusasuntoa hissittömästä talosta, vaikka tällä hetkellä liikkumisen kanssa ei olekaan ongelmia. Sen verran realisti kuitenkin olen, että ymmärrän, että vaikken pyörätuoliin asti koskaan edes joutuisikaan, voi olla, että liikkumiseni voi kahdenkymmen vuoden päästä muutoin olla vaikeampaa kuin muilla ikätovereillani. En kuitenkaan ole halukas jäämään asuntoni vangiksi, mikäli liikkumiseni huononee. Tämän vuoksi tällaiset pitkälle tulevaisuuteen vaikuttavissa hankkeissa, kuten asunnon osto, otan huomioon sellaisia asioita, joita ns. terve ihminen ei välttämättä pohdi. En kuitenkaan varsinaisesti murehdi tuota liikkumisen huononemista etukäteen, koska voihan olla, että minä vielä juoksen vaikka maratoonin kahdenkymmen vuoden päästä, en voi tietää etukäteen. Halusin kertoa oman tarinani sen vuoksi, että tiedän, että alkushokissa näkee yleensä vain niitä negatiivisia kertomuksia. Kukaan ei voi tietää, minkälainen toisen ms-taudista tulee, mutta ei kannata heti kuitenkaan ajatella kaikista pahinta. Voihan olla, että aloittajan ms-tautia kohtelee häntä vielä kiltimmin, kuin omani minua. Ja toisaalta, etukäteen ei kannata murehtia, onko sairaus pahemman laatuinen, ei se murehtimisesta paremmaksi muutu. [/QUOTE]
Esikatsele
Nimimerkki
Varmistus
Kuinka monta kirjainta on sanassa KOIRA?
Lähetä vastaus
Uusimmat
Luetuimmat
Kuumimmat
Uusimmat
Näytä kaikki
1.
10% for 2 days
Tänään 02:17
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
2.
Kiitos Pizza- Backen, palutitte uskontoni pitzaan
Tänään 01:29
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
3.
Venäjä vie tehokkaimman ydinasetuotteita tuottavan ydinreaktorinsa kuubaan
Tänään 00:49
vierailija
2 Viestiä
Aihe vapaa
4.
Lontoon uusi voitonjako luokka tarpeen, taaskaan ei täysosumia- miksei voittoa jaeta sille joka osuu lähimmäs, esim 6 oikein ja 34,kun oikea numero 37
Eilen 23:30
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
5.
SDP kylvää pelkoa, koska se pelkää asemansa menettämistä – Purra höykytti sosialisteja, jotka eivät ymmärrä eurooppalaisten saaneen tarpeekseen
Eilen 23:26
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
6.
Lispetin uutispäivä tulossa!
Eilen 20:35
vierailija
3 Viestiä
Aihe vapaa
7.
Poliittinen herääminen
Eilen 18:37
vierailija
5 Viestiä
Aihe vapaa
8.
Ennen Euroopan korkeimman ÄO:n kansa kantasuomalaiset sen kun tyhmenevät - Saunamakkara paketissa kiukaalle ..äly ohoi!
Eilen 18:15
vierailija
6 Viestiä
Aihe vapaa
Luetuimmat
1.
Venäjä vie tehokkaimman ydinasetuotteita tuottavan ydinreaktorinsa kuubaan
Started by vierailija
Tänään 00:49
Luettu: 71
Aihe vapaa
2.
Kiitos Pizza- Backen, palutitte uskontoni pitzaan
Started by vierailija
Tänään 01:29
Luettu: 42
Aihe vapaa
3.
10% for 2 days
Started by vierailija
Tänään 02:17
Luettu: 35
Aihe vapaa
Kuumimmat
Näytä kaikki
1.
Poliittinen herääminen
Latest: vierailija
3 min sitten
Aihe vapaa
2.
Venäjä vie tehokkaimman ydinasetuotteita tuottavan ydinreaktorinsa kuubaan
Latest: vierailija
17 min sitten
Aihe vapaa
3.
Oravamusiikkia
Latest: Johnny Appleseed
Tänään 03:17
Aihe vapaa
4.
Ketjujen KETJU 2024 (K24)
Latest: Johnny Appleseed
Tänään 02:40
Aihe vapaa
5.
10% for 2 days
Latest: vierailija
Tänään 02:17
Aihe vapaa
6.
Vieläkö on ihmisiä jotka eivät usko ilmastonmuutokseen?
Latest: Johnny Appleseed
Tänään 01:58
Aihe vapaa
7.
Lähetä terveisesi kaipaamallesi ihmiselle yöketju
Latest: vierailija
Tänään 01:55
Aihe vapaa
8.
Aikaisempien ja nykyisten sukupolvien hyvät teot ja virheet
Latest: vierailija
Tänään 01:51
Aihe vapaa
Yhteistyössä
Aihe vapaa
MS-tauti epäily! :(
Ylös
Bottom
+ Aloita uusi keskustelu