missä vaiheessa saa tietää jos lapsella kehitysvamma tms

[kyselijä12345]

Hei,

Tietääkö kukaan missä vaiheessa raskauden aikana saa tietää jos lapsella on jokin kehityshäiriö tms? Sitähän mitataan ainakin np-ultrassa viikon 12 tienoilla, ja jotkut osallistuvat veren seerumiseulaan ja lapsivesitutkimuksiin. Itselleni ei tehty seerumiseulaa, np-ultrassa olin kyllä. Näkeekö sen rakenneultrassa? Vai näkeekö sen vasta kun lapsi syntyy? Olen käynyt jo rakenneultrassa ja siellä oli kaikki hyvin, mitä siellä katsottiin, mutta olisi jotenkin lohdullista tietää että lapsella on kaikki hyvin ja että lapsi on terve.
Kiitos jos joku viitsii vastata!

 

[rikka]

Ultran, istukka- ja lapsivesitutkimusten lisäksi on vaikeaa mennä arvioimaan jotain tiettyä kehityshäiriötä...Eli näet sen sitten kun lapsesi syntyy ja kasvaa; jotkin kehityshäiriöt tulevat esiin vasta kouluiässä. Jos ultrat on ollut ok, sanoisin että riski saada kehitysvammainen lapsi on häviävän pieni. Joten koita ajatella lapsestasi positiivisia ajatuksia, hän on varmasti täydellinen!

Sinulla on kyllä mahdollisuus mennä yksityiselle lääkärille vaikkapa 4D-ultraan, joka kertoo enemmän lapsen fyysisestä kehityksestä ja rakenteesta kuin tavallinen ultra. Huono puoli näissä on se, että 4D-ultratkin tehdään usein vasta raskauden loppupuolella, kun esim raskauden keskeytys ei tule enää kysymykseen. Lisäksi tutkimus on kallis, sanoisin noin 200-450 euroa paikasta riippuen. Eikä 4D-ultrassakaan näy kaikki kehityshäiriöt. Kuten sanoin, osa näkyy vasta kun lapsi on suunnilleen kouluiässä.

 

[Komppaan]

edellistä vastaajaa ja lisäisin vielä että on tosiaan paljon myös kehitysvammoja, jotka eivät näy edes kromosomitutkimuksessa (=lapsivesinäyte). Esim. autismi joka voi aiheuttaa todella vakavan ja elämää hankaloittavan kehityshäiriön ei näy minkäänlaisissa tutkimuksissa.

Onnea odotukseen! Älä murehdi turhia, elämä menee niin kuin on mennäkseen!

 

[Taukku]

Niin, kyllähän se taitaa olla niin, että suurinta osaa kehityshäiriöistä tai vammoista ei saada seulonnoilla kiinni. Neurologiset häiriöt eivät ultrassa näy, eikä suurinta osaa kromosomipoikkeavuuksistakaan saada selville istukka-/lapsivesitutkimuksissa. Vain ne poikkeavuudet löydetään, joita etsitään ja tavallisesti kai etsitään vain yleisimpiä poikkeavuuksia (trisomioita ja kromosomipuutoksia).

Meillä on kaksi vakavasti sairasta + vammaista lasta. Tässä raskaudessa multa tutkittiin istukkanäytteestä normaalejen kromosomitutkimusten lisäksi lastemme sairauden aiheuttamaa kromosomimuutosta, mitä ei seulonnoista kiinni jääneiltä tutkita. Kolmosella ei ole tätä vanhempien lasten sairautta, mutta mistään ei voida olla varmoja, että hänellä ei olisi autismia niin kuin isommilla sisaruksillaan.

Vaikken voikaan olla varma, ettei lapsella ole mitään vammaa, niin tein kuitenkin päätöksen, että kun rakenneultrassakaan ei löytynyt mitään vikoja, niin meille odotetaan nyt tervettä vauvaa. Jos jotain vikaa lapsessa olisikin, niin se on sitten sen ajan murhe, jolloin vika todetaan.