Kehitysvammaisten vanhempia paikalla, vammaistukiasiaa...

[??]

Meillä ei ole vielä keva-lausuntoa, mutta tod.näk. sen pian saamme. Kysymys siis kuuluukin että saako tuolla kevalla helpommin korotettua vammaistukea (n200e/kk). Olemme saaneet tuota tukea jo muutaman vuoden, mutta siihen on vaadittu kova selittely (täyttä asiaa kylläkin).

 

[NeitiPikkuInkkuli]

meiltä ei ole vaadittu kuin se lääkärin lausunto, ei oo tarvinnu selitellä

 

[vieras]

Kyllä sinne silti saa selittää ja selittää ranne kipeenä kirjoittaa vaikka olis mitkä paperit, aina kun sitä hakemusta tekee tulee olo että luuleeko ne tosiaan että piruuttaan tätä tukea haetaan..

 

[??]

Onkohan tuo jotenkin Kela-kohtainen asia. Ketuttaa koko hakemuksen tekeminen kun siinä pitää vaan vali-vali-valittaa...

 

[Wicked Mary]

kehitysvammaiselle lapselle tuki on se korotettu eli 199,70 ekee kk, mutta pitää olla lääkärin lausunto jossa suositellaan korotettua hoitotukea

 

[??]

kehitysvammaiselle lapselle tuki on se korotettu eli 199,70 ekee kk, mutta pitää olla lääkärin lausunto jossa suositellaan korotettua hoitotukea

Lausunnon saanti on helppoa kauraa, sillä olemme ko tukea saaneet jo muutaman vuoden ajan. Siihen varsinaiseen täytettävään paperiin on sitten saanut runoilla ummet ja lammet. Olisin vain toivonut että virallisella keva-lausunnolla tuen saanti olisi helpompaa, ja ei varsinkaan jokavuotista. Tähän asti meillä on ollut diagnoosian vain monimuotoinen kehityshäiriö, dyspraksia.

 

[Wicked Mary]

kehitysvammaiselle lapselle tuki on se korotettu eli 199,70 ekee kk, mutta pitää olla lääkärin lausunto jossa suositellaan korotettua hoitotukea

Lausunnon saanti on helppoa kauraa, sillä olemme ko tukea saaneet jo muutaman vuoden ajan. Siihen varsinaiseen täytettävään paperiin on sitten saanut runoilla ummet ja lammet. Olisin vain toivonut että virallisella keva-lausunnolla tuen saanti olisi helpompaa, ja ei varsinkaan jokavuotista. Tähän asti meillä on ollut diagnoosian vain monimuotoinen kehityshäiriö, dyspraksia.

joo siihen Kelan omaan lomakkeeseen pitää värittää asiat piirun verran pahemmaksi mitä todellisuus on, kun kyselevät esim. miten paljon enemmän lapsen hoito vaati kuin sen ikäisen hoito yleensä. tosin meillä ei nyt ole tarvinnut pahemmin väritellä, meillä 5 vuotias on lähempänä kolmea ikävuotta kehitykseltään plus SI-häiriö
Ja meillehän neurologi suositteli tuen myöntämistä vähintään 5 vuodeksi mutta saatiin kahdeksi vuodeksi

 

[??]

Meillä poitsu on nyt 7-v mutta taso vastaa 5-vuotiasta. En itse osaa kokea hoitoa huippuraskaana, koska on ainoa lapsi ja vertailupohjaa ei siis ole. Sitten siihen lappuun vaan selität asioita jotka on mielestäsi ihan normaalia... Ja vihaan erityisesti kohtaa mihin tulee kustannuksia ja mistä ne on aiheutunut. Enpä yleensä pidä kirjaa niistä... Niin ja terapiatkin saat naputella jokaisen tuottajan erikseen.... Ja sama show joka vuosi...

 

[Wicked Mary]

Meillä poitsu on nyt 7-v mutta taso vastaa 5-vuotiasta. En itse osaa kokea hoitoa huippuraskaana, koska on ainoa lapsi ja vertailupohjaa ei siis ole. Sitten siihen lappuun vaan selität asioita jotka on mielestäsi ihan normaalia... Ja vihaan erityisesti kohtaa mihin tulee kustannuksia ja mistä ne on aiheutunut. Enpä yleensä pidä kirjaa niistä... Niin ja terapiatkin saat naputella jokaisen tuottajan erikseen.... Ja sama show joka vuosi...

jep terapioita joutuu hakemaan joka vuosi.
Niinpä, itselle se onkin normaalia elämää, mutta yleisten mittapuiden mukaan ei ole.
Ja se miksi eivät myönnä tukea usealle vuodelle oli niin älykäs syy kun kelaan soitin "voihan lapsi parantuakin lyhyessä ajassa" Siis parantua kehitysvammaisuudesta??? Eihän kehitysvammaisuus ei ole sairaus, eikä siitä näin ollen parannuta.

 

[??]

"Parantua kehitysvammaisuudesta"? Taas näkee että paperinpyörittäjillä ei todellisuuspohjaista tietoa ole ollenkaan.

 

[Wicked Mary]

"Parantua kehitysvammaisuudesta"? Taas näkee että paperinpyörittäjillä ei todellisuuspohjaista tietoa ole ollenkaan.

sanopa muuta

 

[Kotona Kirves Kädessä]

Ai, ei meillä lääkäri ole suositellut korotettua tukea. Saadaan sitä kuitenkin.

 

[Emmia]

Meillä on korotettu hoitotuki lääkärin suosituksesta lapsella jolla on dysfasiaa,autistisia piirteitä jne.Käy myös puhe- sekä toimintaterapiassa ja näitähän ei Kelan maksamana saa ellei ole tuota korotettua hoitotukipäätöstä.
Mutta on se kyllä älytöntä,että vaikka hoitotukipäätös olisi voimassa kaksi vuotta niin terapioita saa hakea aina vuoden välein.