The ketju

Status
Viestiketju on suljettu.
vierailija
Lienee menkoista johtuvaa kun ei tykytä migreenimäisesti mutta ei oo silti buranat auttanu.Luulen et mun pääkipuun ei buranat ja muut auta kun yleensä migreeni ja miggelääke niin tollaset buranat ja muut niin ei ne enää vaikuta et ovat liian kevyitä.
"Glutamaatilla on kolmentyyppisiä reseptoreita. Ne on nimetty niille suhteellisen spesifien agonistien mukaan N-metyylidextroaspartaatti (NMDA)-, kainaatti- ja 1-amino-3-hydroksi-5-metyyli-iso-oksatsoli-4-propionaatti (AMPA)-reseptoreiksi; mahdollisesti on olemassa muunkintyyppisiä reseptoreita.

NMDA-reseptorikanavat läpäisevät kalsiumia, natriumia ja kaliumia. Normaalissa kalvon lepojännitteessä ionivirrat ovat hyvin vähäisiä; jos jännite muuttuu -70:sta -20 mV:iin, NMDA-reseptorin kanava päästää ioneja lävitseen. Niinpä tarvitaan toinen samanaikainen ärsyke laskemaan kalvojännitettä, jotta NMDA-kanava aukeaisi. Magnesiumionit pystyvät estämään NMDA-kanavan toiminnan tukkimalla sen; vaikutus riippuu kalvojännitteestä ja todennäköisesti selittää NMDA-reseptorin jänniteriippuvuuden.Tämä mekanismi saattaa olla olennainen muistijälkien synnyssä. Synapsien pitkäaikainen toiminnan vahvistuminen (long-term potentiation) näyttää välittyvän kudosleikkeissä NMDA-reseptorien avulla. Kun ärsytetään samanaikaisesti vastaanottavaa ja glutamaattia vapauttavaa hermoa, lähtee käyntiin pitkäaikainen voimakas impulssivyöry, joka saattaa jäädä pysyväksi reaktiotavaksi. Tämän tapahtuman on katsottu olevan yksi muistin vahvistusvaiheen fysiologisista ilmiöistä." - Biomag- sivuilla -

En halua kirjoittaa tuon tekstin sekaan mitään, vaan liitän lisäksi tämän toisaalta:

"Positive allosteric modulators (PAM) on the glycine site potentiate the effect of NMDA-R-mediated transmission. Glycine is taken up by glycine transporters (GlyT). GlyT1 inhibitors increase NMDA-R-mediated transmission. Ampakines allosterically enhance AMPA receptors and facilitate synaptic plasticity." - nature.com -

Ampakiineista täytyisi siis tietää enemmän nyt! Tuollahan on iso virhe, kun soijasta tulee niin moni ihminen kipeäksi, kuten eläimetkin! Ei sitä tietenkään tiedä sairas itsekään, jos hän odottaa vastausta lääkäriltä - ei sitä tule! Eihän lääkäri ole mikään tuomari, joka tenttaa, mitä tuli syötyä jne. Katsos:

"Gm-soijassa oli korkeita pitoisuuksia glyfosaattijäämiä 3,3 mg/kg ja sen hajoamistuote AMPA:a 5,7 mg/kg.

Glyfosaatiksi muutettuna jäämäpitoisuus oli keskimäärin 11,9 mg/kg.

Tavanomainen ja luomusoija eivät sisältäneet lainkaan näitä torjunta-ainejäämiä."

Onhan tuo hirvittävä määrä eikä sitä tarvitse kenenkään sietää ollenkaan! Mutta asia täytyisi tietää tarkemmin, mistä sitä saa, nimittäin laitosruoasta helpoiten. Lapsethan eivät voi mitään sille, että aikuisia ei kiinnosta ruoka, joka perinteisesti on liitetty ympäristöasioihin. Noiden jäämien lisäksi on vielä ne jäämät, mitä sallitaan poikkeusluvalla kotimaisiin kasveihin - vaikka niitäkään ei tarvitsisi sietää! Niin, ainoastaan luomuhunajaa voi sietää, jos esimerkiksi SCD- ruokavaliota haluaa noudattaa.

Kyllä migreenin saa helposti ilman laitosruokaakin, kun laittaa hiivauutetta ruokiin tai juo limukkaa, jossa on arominvahvennetta tai syö eineksiä, joissa on jotain glutamaattia. Ne ovat närästyslääkkeiden vastavaikuttajia, joten kannattaa karttaa, jos ei halua niiden sivuvaikutuksia kiusakseen - ainahan niitä on!

No, en voi asioille mitään, mutta vaikavasta asiasta on kuitenkin kysymys:

"Glutamate is the major excitatory neurotransmitter, and it is generally accepted that xenon reduces glutamatergic current responses.

However, it is not yet clear which subtype of glutamate receptors (N -methyl-d-aspartate [NMDA], a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid [AMPA], or kainic acid receptors) plays the most important role in mediating the xenon anesthetic state.12

The first investigations on neuronal mechanisms of xenon postulated an exclusive action on NMDA receptors.10,11

Meanwhile, several in vitro studies showed that xenon reduces currents not only through recombinant NMDA receptors,9 but also through recombinant non-NMDA receptors.13,14

Furthermore, an in vivo study using the model organism Caenorhabditis elegans showed diverse anesthesia-associated behavioral changes, which were induced by xenon via AMPA but not NMDA receptors". - opettele itse

Eikö sulle tuota kukaan ole kertonut vieläkään?
 
Status
Viestiketju on suljettu.

Yhteistyössä