monimuotoinen kehityshäiriö ja kelan perusvammaistuki?

[otonäiti]

onko täällä tietäjiä/kokemusta paikalla, että voiko dg "monimuotoinen kehityshäiriö" saada kelalta perustukea? tiedän toki että pitää perustella miten dg:sta on haittaa vs. samanikäinen ja että toiset saa, toiset ei. ja mietin että onko haittaa jos kokeilee? kokemuksia!

 

["vieras"]

Eikö sinulle sairaalan sossutyöntekijä kertonut, että onko lapsella mahdollisuudet saada vammaistukea? Sinähän tarvitset lekurin lausunnon myös, mihin pohjaat hakemuksen.

 

[kehitysvammaisen äiti]

Pojalleni (8v) tuli lievä kehitysvammaisuus diagnoosi vuosi sitten, siihen asti oli monta vuotta monimuotoinen kehityshäiriö. Olemme saaneet koko ajan korotettua vammaistukea. Hyvin täytyy toki perustella miten sairaus vaikeuttaa arkea

 

["a p"]

en minä sellaisen kanssa ole jutellut. ollaan saamassa kaupungilta maksusitoumus toimintaterapiaan että sitä ei pidä kelalta hakea. mutta aiemmin oli puhetta tuosta kelan perushoitorahasta. ja mietin että pyytäisinkö toimintaterapia tutkimukseen lähettäneeltä terkkalääkäriltä lausunnon kelaa varten.

keltäs tuollaista vois kysyä, siis sitä kannaattaako ees hakea? (oon ihan pihalla, kun asia on aivan uusi).

 

["vieras"]

[QUOTE="a p";26409968]en minä sellaisen kanssa ole jutellut. ollaan saamassa kaupungilta maksusitoumus toimintaterapiaan että sitä ei pidä kelalta hakea. mutta aiemmin oli puhetta tuosta kelan perushoitorahasta. ja mietin että pyytäisinkö toimintaterapia tutkimukseen lähettäneeltä terkkalääkäriltä lausunnon kelaa varten.

keltäs tuollaista vois kysyä, siis sitä kannaattaako ees hakea? (oon ihan pihalla, kun asia on aivan uusi).[/QUOTE]

Erikoislääkäri eli lastenlääkäri kirjoitti lausunnon, että voin hakea vammaistukea. Olisi hyvä, että sosiaalityöntekijä avittaisi hakemuksen kirjoittamisessa, kun siinä on omat kommervenkkinsä. Mitä asioita tulee painottaa jne.

 

["a p"]

Pojalleni (8v) tuli lievä kehitysvammaisuus diagnoosi vuosi sitten, siihen asti oli monta vuotta monimuotoinen kehityshäiriö. Olemme saaneet koko ajan korotettua vammaistukea. Hyvin täytyy toki perustella miten sairaus vaikeuttaa arkea

meillä mahd. tulevia dg adhd/asperger. adhd ehkä todennäköisemmin. poika aloittaa toimintaterapian ja sitä kautta saadaan ehkä kättä pidempää, mutta nyt "monimuotoinen kehityshäiriö". poika on vielä alle 5v

 

["a p"]

[QUOTE="vieras";26409980]Erikoislääkäri eli lastenlääkäri kirjoitti lausunnon, että voin hakea vammaistukea. Olisi hyvä, että sosiaalityöntekijä avittaisi hakemuksen kirjoittamisessa, kun siinä on omat kommervenkkinsä. Mitä asioita tulee painottaa jne.[/QUOTE]

kyllä kait se voi kirjoittaa terkkalääkärikin (lähetteen tehnyt lääkäri) jos/kun sillä on käytössään kahden toimintaterapeutin lausunnot

 

[Vilinäiti]

Aikoinaan poika sai alinta vammaistukea astmaan.

Nyt tyttö saa alimman tuen vaikeaan syömishäiriöön. Gastrostooma laitettu.
Valitus menossa, jotta tyttö saisi korotetun tuen.

 

[....]

Meillä saa neurologian polilta lääkärintodistuksen kelaa varten, jotta saadaan vammaistuki. On kehitysviivettä monella saralla. Pitää käydä terapioissa ja olla kustannuksia, jotta saa niitä tukia.

 

["a p"]

Meillä saa neurologian polilta lääkärintodistuksen kelaa varten, jotta saadaan vammaistuki. On kehitysviivettä monella saralla. Pitää käydä terapioissa ja olla kustannuksia, jotta saa niitä tukia.

meillä siis tt alkamassa. kerta viikkoon olisi tt ja sit moto-jumppa päälle. kuskaamiskustisten lisäksi tarvii hankkia ainakin aktiivityyny ja timetimer kello. muttei ei akuutisti muuta.

si-häiriö kaikkien aistien osalta. tähän mennessä todettuna. erityisesti motoriikka,koornidaatio & kuulo.

 

["a p"]

olisi kiva kuulla kokemuksia/tietoa!

 

["a p"]

tietäjiä linjoilla?

 

["vieras"]

http://www.kela.fi/in/internet/liite.nsf/NET/300905212853ML/$File/2luku_2.pdf?openElement

Ensimmäiseksi lääkärin pitää suositella sitä tukea, että voi ylipäätään hakea. Ilman lääkärintodistusta sitä ei saa.

Minäkin suosittelen käyttämään sosiaalityöntekijää ensimmäisen hakemuksen täyttämisessä, heiltä saa hyviä vinkkejä ja johdattelevia kysymyksiä, mitä sinne hakemukseen oikein kirjata. Tukihan ei ole kulujen korvausta varten (matkakulut haetaan erikseen), vaan kaikkea ylimääräistä rasitetta korvaamaan. Rasite voi olla aikaa, vaivaa, rahaa..

 

["a p"]

[QUOTE="vieras";26410628]http://www.kela.fi/in/internet/liite.nsf/NET/300905212853ML/$File/2luku_2.pdf?openElement

Ensimmäiseksi lääkärin pitää suositella sitä tukea, että voi ylipäätään hakea. Ilman lääkärintodistusta sitä ei saa.

Minäkin suosittelen käyttämään sosiaalityöntekijää ensimmäisen hakemuksen täyttämisessä, heiltä saa hyviä vinkkejä ja johdattelevia kysymyksiä, mitä sinne hakemukseen oikein kirjata. Tukihan ei ole kulujen korvausta varten (matkakulut haetaan erikseen), vaan kaikkea ylimääräistä rasitetta korvaamaan. Rasite voi olla aikaa, vaivaa, rahaa..[/QUOTE]

joo. selvittelen nyt ensiksi taustoja että kannaattako lääkärin puheille mennä. mutta varmaan olen yhteydessä kun tt lausuntokin on. eikä meillä ole edes dg vielä, koska sitä ei ole tarvittu. monimuotoinen kehityshäiriö se nyt olis - tai siis lähettävä lääkärihän sen nyt sitten päättää, mutta tt puhui tuosta.

 

["a p"]

up!

 

[Pinki]

Todellakin olet oikeutettu tukeen. Lääkäriin vain ja B-todistus (vai oliko c? Kysy lääkäriltä) hakuun. SItten menet sairaalan sosiaalityöntekijän luokse täyttämään tuon kelan hakemuksen, koska se on todella vaikea täyttää ensimmäisiä kertoja yksin.

Tsemppiä!

 

["a p"]

kiitos kommentista. mä en kyllä vieläkään tajua tota sosiaalityöntekijä hommaa. ollaan siis viimeksi oltu perusterveydenhuollon erikoissairaanhoidossa. mikä on se taho keltä mun pitäisi esim. terkkarissa näistä puhua, siis noista hakemuksen täytöstä? joku sosiaalityöntekijä siis? anteeksi tyhmyyteni. muttei siis olla oltu sairaalaan asiakkaita vai onko perusterv.huollon erikoissairaanhoito siitehn luokiteltavaa.

 

[erityisen äiti]

Me saatiin yksityiseltä lastenlääkäriltä lähete lastrn neurolle sairaalaan ja siellä sosiaalityöntekijä opasti tukien hakemisessa. jotta saatiin kelan tukemat terapiat rullaamaan, piti ensin hakea korotettua vammaistukea. tuolloin ei vielä diagnoosia ollut, joten hakemukseen liitettiin lääkärin todistuksen ohella itse kirkoittamani kuvaus arjestamme. saimme myönteiset päätökset. nyt lapsella todettu autismi ja kehitysvamma.

 

["a p"]

Me saatiin yksityiseltä lastenlääkäriltä lähete lastrn neurolle sairaalaan ja siellä sosiaalityöntekijä opasti tukien hakemisessa. jotta saatiin kelan tukemat terapiat rullaamaan, piti ensin hakea korotettua vammaistukea. tuolloin ei vielä diagnoosia ollut, joten hakemukseen liitettiin lääkärin todistuksen ohella itse kirkoittamani kuvaus arjestamme. saimme myönteiset päätökset. nyt lapsella todettu autismi ja kehitysvamma.

paljonkos teillä oli lapsella ikää tuolloin kun sairaalaan saitte lähetteen?

 

[erityisen äiti]

Hän [QUOTE="a p";26411897]paljonkos teillä oli lapsella ikää tuolloin kun sairaalaan saitte lähetteen?[/QUOTE]


Hän oli 4 vuotias. tk-lääkäro ei ottanut huolenaiheitamme lapsen kehityksessä kuuleviin korviin, siksi menimme yksityiselle. ja saatiin tutkimukset rullaan.

Pahoittelut kirjoitusvirheistä, kosketusnäyttö... :/

 

["a p"]

Hän


Hän oli 4 vuotias. tk-lääkäro ei ottanut huolenaiheitamme lapsen kehityksessä kuuleviin korviin, siksi menimme yksityiselle. ja saatiin tutkimukset rullaan.

Pahoittelut kirjoitusvirheistä, kosketusnäyttö... :/

ok. me saatiin 4v lähete nlalääkäriltä tt arvioon. mentiin yksityiselle kun olisi kesänyt vuosi päästä tt arvioon kunnallisella. yksityinen ja nyttemmin myös kunnallinen ovat tt:n kannalla ja odotamme maksusitoutumusta. lapsi ei ihan vielä 5v ja ainakin julk. puolella nihkeästi esim adhd dg annetaan alle 5veelle.