MS-tauti ja ennakkoluulot

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja "vieras"
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
V

"vieras"

Vieras
Onko teillä ennakkoluuloja ms-tautia sairastavia kohtaan? Ja jos sairastatte sitä, oletteko kohdanneet ennakkoluuloja? Itse sairastan ja kohtaan ennakkoluuloja päivittäin, ihmiset ovat vakuuttuneita että joudun pyörätuoliin joskus, itse taas epäilen vahvasti. Mitä teillä tavallisilla ihmisillä tulee mieleen kun joku kertoo sairastavansa ms-tautia? Entä jos ms-tautia sairastava tulee raskaaksi? Kiitos vastanneille.
 
Ei ennakkoluuloja- tosin olen ikäni seurannut kahta ms potilasta.
Toinen voi suht hyvin, toinen on pyörätuolissa ja esim kädet melko toimimattomat, jalat sitäkin enemmän.

Ennakkoluuloja oli erästä miespotilasta kohtaan, koska en tiennyt hänen sairastavan ja luulin että hän on aina kännissä liikkeellä.. :ashamed:
Horjahteli, puhe sammalsi ja pyörä keikkui vaarallisesti.
 
Ei ole ennakkoluuloja sen kummemmin, olen tietoinen siitä, että sairaus on hyvin yksilöllinen. Kummitätini diagnosoitiin noin vuosi sitten ja se on kyllä ollut raskasta hänelle ja toki huolettanut meitä muitakin. En kuitenkaan ajattele hänen olevan tulevaisuudessa pyörätuolissa tms., mutta eihän sitä voi varmaksi koskaan sanoa juuri tuon yksilöllisyyden takia. MS-taudista on ennen tullut ensimmäisenä mieleen Saija Varjus ja hän on haastattelujen mukaan pärjännyt vielä hyvin.
 
Huomasin juuri että mun ennakkoluuloni on että kaikki MS-potilaat päätyvät lopulta todella huonoon kuntoon. Tiesin kyllä että etenemisessä on suuriakin vaihteluita, mutta en tiennyt että on myös hyvänlaatuinen versio.

Oma mummuni 79v on ollut n.10 vuotta täysin liikunta- ja puhekyvytön, viimeiseen 5 vuoteen hän ei ole pystynyt nielemään. MS-diagnoosin hän sai n. 30 vuotiaana.
 
Ei ole. Hoitoalalla työskentelevänä mulla on pikemminkin halua saada asiasta (ihan yleisestikin) lisää tietoa, jotta voisin olla tällaiselle asiakkaalle/potilaalle parhaiten avuksi :)
 
Huomasin juuri että mun ennakkoluuloni on että kaikki MS-potilaat päätyvät lopulta todella huonoon kuntoon. Tiesin kyllä että etenemisessä on suuriakin vaihteluita, mutta en tiennyt että on myös hyvänlaatuinen versio.

Oma mummuni 79v on ollut n.10 vuotta täysin liikunta- ja puhekyvytön, viimeiseen 5 vuoteen hän ei ole pystynyt nielemään. MS-diagnoosin hän sai n. 30 vuotiaana.

Mutta siihen aikaan ei ollut näin hyviä lääkkeitä kuin mitä tänä päivänä. Eli tänä päivänä diagnoosin saavat voivat varmasti paremmin kuin ne jotka sairastui ennen lääkitystä.
 
ei ole ennakkoluuloja,äitini on jo kymmenen vuotta sairastanut kyseistä tautia ja olen lukenu tosi paljon asiasta.omalla äidilläni taudin oireet ovat pysyneet aina suhteellisen lievinä,paria kertaa lukuunottamatta.äitini on tosin kertonut että yleensä kun sairaudestaan kertoo,niin ihminen kauhistuu ja luulee juurikin noin kun alottaja kertoi,että joutuu pyörätuoliin joskus väistämättä ja että on suurimman osan ajasta todella huonossa kunnossa.
 
Mutta siihen aikaan ei ollut näin hyviä lääkkeitä kuin mitä tänä päivänä. Eli tänä päivänä diagnoosin saavat voivat varmasti paremmin kuin ne jotka sairastui ennen lääkitystä.

Niinpä ja onneks nykyään on hyviä lääkkeitä. Mä olen vaan jämähtänyt tohon malliin mitä olen koko ikäni katsellut sivusta.

Mulle on kauhukuva toi että vuosikausien ajan kroppa ei toimi lainkaan mutta pää toimisi.
 

Similar threads

M
Viestiä
4
Luettu
810
S

Yhteistyössä