toistuvat keskenmenot

[Electra]

Aamulehden nettilehdessä ollut uutinen:


Geeni voi selittää jatkuvia keskenmenoja

13.02. - 09:15

STT

Osa suomalaisista saattaa kantaa samaa, toistuville keskenmenoille altistavaa geenimuutosta. Toistuvista keskenmenoista on kyse silloin, kun raskaus päättyy kesken kolme kertaa peräkkäin. Niistä kärsii yhdestä kahteen prosenttia vauvaa haluavista pariskunnista.

Vain puolet pariskunnista saa selville syyn, miksi keskenmenoja tapahtuu toistuvasti. Puolella syyt jäävät pimentoon. Kaikista raskauksista 10-15 prosenttia päättyy keskenmenoon.

Milja Kaare selvitti Helsingin yliopistossa perjantaina tarkastettavaan väitöskirjaansa neljää geeniä geenivirheen varalta. Tutkija huomasi, että tutkimuksessa mukana olleista 48 pariskunnasta kolmella oli geenin muunnos, joka voi altistaa keskenmenoille.

Sukututkimuksessa selvisi, että potilaat, heidän vanhempansa tai isovanhempansa olivat kotoisin Savosta, mikä viittaa siihen, että heillä voi olla yhteinen perimään liittyvä riski.

Lisäksi yksi geenimuunnos oli yleisempi keskenmenon kokeneilla naisilla kuin muilla.

 

[sutinasussu]

Olis kiva tietää mitkä geenit on kyseessä. Mistähän löytyisi tuo väitöskirja, olisi kiva lukea se?!

 

[Murmelin]

https://oa.doria.fi/handle/10024/43437 ainakin jotakin

 

[tyhjäsyli]

https://oa.doria.fi/handle/10024/43437

Tuolta pitäis avautua tiivistelmä aiheesta jossa enemmän faktaa. Olipa joo tosi uutinen, että vialliset geenit aiheuttaa keskenmenoja. Hyvä asia kuitenkin, että tämän aiheen eteen viitsitään nähdä vaivaa ja tutkia.

 

[tyhjäsyli]

https://oa.doria.fi/bitstream/handle/10024/43437/genetics.pdf?sequence=1

Siinäpä se kokonaisuudessaan. Vielä kun sais suomennettuna maalaisjärjellä.....

 

[Electra]

Kiitos tyhjäsyli, kun kaivoit tiivistelmän ja väikkärin esille. Tuo suomennettu tiivistelmä on hyvä kooste väikkärin sisällöstä. Itse väitöskirja oli niin vaikeaa tekstiä, ettei asiaa ymmärtänyt. Tiivistelmästä ymmärsin, että joitakin mahdollisia geenivirheitä on, jotka toistuvat pariskunnilla, jotka saavat toistuvasti keskenmenoja. Jonkinlainen keskittymä näiden geenivirheiden esiintymiselle oli Savossa. Vielä jäi paljon avoimia kysymyksiä, joita pitäisi selvittää enemmän.. Niinhän se aina on: tutkimuksen yksi johtopäätös on, että lisää pitäisi tutkia. Hyvä, että tutkivat.

Minusta tämä on siinä mielessä hyvä tieto, että usein ihmiset syyllistävät itseään, kun jotain käsittämätöntä tapahtuu, esimerkikisi toistuvia keskenmenoja. Geenivirheselitys kertoo siitä, että asialle ei itse voi mitään. Asian hyväksyminen onkin toinen juttu. :/