Tietoa ja vertaistukea refluksilasten vanhemmille 6.11

Hei kaikki Refluksilasten vanhemmat! Refluksilapset ry on juuri
yhdistysrekisteriin hyväksytty, vanhempien perustama yhdistys jonka
tarkoituksena on levittää tietoa lasten refluksista ja tarjota mahdollisuuksia
vertaistukeen. Yhdistyksen ensimmäinen tapahtuma on vertaistuki- ja
tiedotustapaaminen sunnuntaina 6.11. Tämä tilaisuus on sinulle jonka lapsella on
refluksia, johtui se sitten allergiasta, rakenteellisesta tai muusta syystä.

Erikoislääkäri, LkT Tiina Tuomela pitää luennon lasten refluksista. Hän on
luvannut myös vastata yleisön kysymyksiin ja keskustella yleisön kanssa.
Kysymyksiä voi lähettää myös jo etukäteen.

Tiina Tuomelan luennon lisäksi vertaistukea ja keskustelua esim. aiheista
- refluksilapsen hoito
- arki refluksilapsen kanssa
- toivoa refluksisuon keskelle: tarinoita siitä kun menee jo paremmin

Paikka: Kulttuuripaja Elvis, Lautatarhankatu 4, Helsinki. Pääsee julkisilla ja
omalla autolla.
Aika: Sunnuntai 6.11, klo 13.00.
Hinta: 10 € (ennakkomaksu, luentopalkkion kattamiseksi)
Ilmoittautumiset ennakkoon osoitteeseen refluksilapset @ gmail . com (poista
välit).

Kaikki mukaan!

ps. Ainakin Tampereen seudulta ja Turusta on mahdollisuus tulla kimppakyydillä
henkilöautolla. Pyydä lisätietoja ilmoittautuessasi.

 

Onko yhdistyksellä omat kotisivut?

 

Tulossa on, tarkoitus julkistaa tuohon tapaamiseen mennessä. Sivuille tuotetaan juuri tekstejä, joten nyt olisi oikea aika esittää toivomuksia siktä minkälaiselle tiedolle olisi tarvetta =)

 

Esitetään toiveena, että neuvoloihin/lääkäreille/sairaaloihin yleinen informaatio refluksista voisi olla kätevä. Tulostettava versio sivustolle? Äidit voisivat ottaa sen oirekuvausten tueksi käynneille kartoitettaessa tarvittavia tutkimuksia ja diagnoosia.
Potilas/lakiasioistakin kaivattaisiin opastusta, kun sairaalassa saattaakin jäädä epätyypilliset oireet huomiotta hoitohenkilökunnalta tai niitä vähätellään.

Erityisesti ruokatorven ulkopuolista refluksia/silent refluksia/toiminnallista närästystä olisi mukava saada julkisuuteen, kun ph-mittaukset voivat olla normaalejakin näissä tapauksissa.

Suomen Refluksi -sivuston kanssa yhteistyötä lienee ennestään? =)

Tuleeko Refluksilasten puolelle mahdollisesti keskustelufoorumia?

 

Kiitos uudesta yhdistyksestä, kahden refluksilapsen äitinä olen jo tätä jo odottanut! Laitattehan nettisivujen osoitteen ja tiedon jäseneksi liittymisen mahdollisuudesta. Ehkäpä joskus tulevaisuudessa tapahtumia/ vertaistapaamisia voidaan järjestää Helsingin ulkopuolellakin.

 

Nyt yhdistyksen sivut löytyvät osoitteesta www.refluksilapset.fi