Paljonko on vammaistuki astmaatikolla?

[HippuTAR]

Jännästi menee nää tuet. Astamasta saa saman verran vaamaistukea kun kehitysvammaisesta lapsesta, jolla on kaikkea muutakin..

Mä ainakin saan lievähkösti kehitysvammaisesta (suurin ongelma on ettei osaa puhua) lapsesta korotetun tuen ja lisäksi omaishoidontuen. Kehitysvamman lisäksi pojalla on vesipää ja selässä kyfoosi. Mun mielestä toi on melko hyvin.

Ja oikeastaan astmalapsen hoito saattaa olla paljon vaativampaa kun ton meidän pojan.

 

["vieras"]

Vammaistukea (alinta) saa astmaan vain, jos lapsi joutuu monta kertaa vuodessa sairaalahoitoon astman takia. Tuki lakkaa kun lapsi täyttää 7 vuotta.

Joo se muuten lakkaa jo 5v jälkeen :wave:

 

[astma]

[QUOTE="vieras";28331710]Joo se muuten lakkaa jo 5v jälkeen :wave:[/QUOTE]

Ei muuten lakkaa, meidän poika täyttä kesällä 8 ja tuki voimassa tällähetkellä lokakuuhun saakka.

 

["vieras"]

Meille on lääkäri kirjoittanu lausunnon jonka perusteella pitäisi saada sitä hoitotukea kun lapsella on lääkeihoidolla oleva astma ja atopia sekä muita allergioita. Lastenlääkärin mukaan pitäisi olla oikeutettu tukeen - kelan mielestä ei eli tukea ei myönnetty koska lapsi on yli 5v :kieh: että niillä lausunnoilla ei välttämättä ole mitään merkkitystä.

 

["vieras"]

Ei muuten lakkaa, meidän poika täyttä kesällä 8 ja tuki voimassa tällähetkellä lokakuuhun saakka.

Juurikin niin :hug: ja siellä porvoossa myös lehmät lentää.

 

[astmalapsen äiti]

[QUOTE="vieras";28331722]Juurikin niin :hug: ja siellä porvoossa myös lehmät lentää.[/QUOTE]

Siis ihan oikeesti, saamme alinta tukea, tuki päättyy lokakuu 2013 ja poika syntynyt heinäkuu 2005!
Ja juu, Etelä-Pohjanmaalla ei ole Porvoota.

 

["vieras"]

Siis ihan oikeesti, saamme alinta tukea, tuki päättyy lokakuu 2013 ja poika syntynyt heinäkuu 2005!
Ja juu, Etelä-Pohjanmaalla ei ole Porvoota.

Juu mutta juttusi on porvoosta se on eri paikka kuin Porvoo

 

[astmalapsen äiti]

[QUOTE="vieras";28331757]Juu mutta juttusi on porvoosta se on eri paikka kuin Porvoo [/QUOTE]

Juttuni ei ole porvoosta, sillä se on ihan totta! Elokuussa seuraava käynti lastenpolilla ja saamme uuden lausunnon, toki epäilen jatkuuko vammaistuki enää. Nyt tosin myös koivusiedätys pistokset aloitettu ja ehkä ens syksynä aloitetaan timoteille siedätyspistokset.

 

[sitä se]

Juttuni ei ole porvoosta, sillä se on ihan totta! Elokuussa seuraava käynti lastenpolilla ja saamme uuden lausunnon, toki epäilen jatkuuko vammaistuki enää. Nyt tosin myös koivusiedätys pistokset aloitettu ja ehkä ens syksynä aloitetaan timoteille siedätyspistokset.

Teillä varmaan merkittävää on ollut pistoshoito. Se on varmaan katsottu niin paljoa rasitusta aiheuttavaksi, että vammaistuki on tarpeen.

Vaikka Kelalla on valtakunnalliset kriteerit tuen saamiseen, niin tuissa on silti vaihtelua. Toisen paikkakunnan Kelan lääkäri voi ymmärtää paremmin kyseisen sairauden aiheuttaman rasituksen (esim. jos jollakin läheisellä on vaikea astma) ja toisella paikkakunnalla lääkäri saattaa väheksyä koko sairautta (kun ei tunne yhtään vaikeaa astmatapausta). Tuen saaminen riippuu myös siitä, miten hyvin osaa kuvata sairauden aiheuttamat ongelmat. Jos sitä ei osaa tehdä, niin silloin voidaan katsoa, ettei sairaudesta ole minkäänlaista vaivaa eikä tukeakaan tarvita. Lääkärinlausunnon sanamuodoilla on myös merkitystä, mutta oma hakemus on lienee se tärkein paperi.

Me ollaan muutettu toiselta puolelta Suomea toiselle puolelle ja on nähty käytännössä se ero, mikä Kelan (ja kunnan) virkailijoiden suhtautumisessa on. Suhtautuminen näkyy myös päätöksissä. Vaikka tukien myöntäminen on vuosi vuodelta kiristynyt, niin meillä tuet (terapioiden saanti) helpottui muuton myötä. Edellisellä paikkakunnalla oli kova paine terapioiden vähentämiseksi, mutta kun muutimme uudelle paikkakunnalle, niin terapiaa ei suinkaan vähennetty vaan lisättiin.

 

["vieras"]

Meille kirjoitti aikanaan lääkäri lausunnon että saataisin sitä matalinta yökastelun vuoksi.
Päätös tuli ja sen 3kk aikana lapsi oli kastellut keskimäärin 3,89 krt /vko sängyn olis pitäny kastella yli 4krt/vko että tuki olisi myönnetty.
Hirvee paperien täyttäminen, päiväkirjan pito ja lääkärintodistuksesta maksaminen IHAN TURHAAN.

 

["vieras"]

Perusvammaistuki 92,31 e/kk

Perusvammaistuen edellytyksenä on, että lapsen hoidosta, huolenpidosta ja kuntoutuksesta aiheutuu tavanomaista suurempaa, vähintään viikoittaista rasitusta ja sidonnaisuutta.

Korotettu vammaistuki 215,40 e/kk

Korotettua vammaistukea maksetaan silloin, kun lapsen hoidosta, huolenpidosta ja kuntoutuksesta aiheutuva rasitus ja sidonnaisuus on vaativaa tai vie päivittäin huomattavasti aikaa.

Ylin vammaistuki 417,68 e/kk

Ylin vammaistuki on tarkoitettu lapsille, joiden hoidosta, huolenpidosta ja kuntoutuksesta aiheutuu perheelle vaativaa ja ympärivuorokautista rasitusta ja sidonnaisuutta

ONKO astmasta sitten minkä verran harmia/vaivaa?

 

[Kahden Yh]

[QUOTE="vieras";28331974]

ONKO astmasta sitten minkä verran harmia/vaivaa?[/QUOTE]


Esim infektioastmasta voi olla aika paljonkin harmia/vaivaa ja huoltakin. Joka ikisessä pikkuflunssassa alkaa paha yskä ja hengenahdistus, joka vaatii usein jopa osastohoitoa tai vähintään käyntejä tk:ssa hengittelemässä avavaa lääkettä. Töistä joutuisi olemaan paljon poissa, ja kukaan työnantaja ei kattele hyvällä joten hoitaja on palkattava aina välillä. Lisäksi öisin valvominen pahimpina aikoina hengenahdistuksen takia.

 

["vieras"]

Esim infektioastmasta voi olla aika paljonkin harmia/vaivaa ja huoltakin. Joka ikisessä pikkuflunssassa alkaa paha yskä ja hengenahdistus, joka vaatii usein jopa osastohoitoa tai vähintään käyntejä tk:ssa hengittelemässä avavaa lääkettä. Töistä joutuisi olemaan paljon poissa, ja kukaan työnantaja ei kattele hyvällä joten hoitaja on palkattava aina välillä. Lisäksi öisin valvominen pahimpina aikoina hengenahdistuksen takia.

juu siis meillä ei oo astmaa en tiiä, mut lähinnä tarkoitin tuota 3-eri summaa että onko siitä viikottaista/päiväittäistä vai ymmärivuorokautista haittaa

Mä aattelisin että viikottaista tai ei sitäkään jos ei joka viikko ole flunssassa

 

["Miisa"]

Meillä tuon erityialapsen kanssa rasitus on jokapäiväistä.
Alan itse olemaan ihan poikki. Jos toi erityinen on esim pk:Ssa päivä tuon kuopuksen kanssa tuntuu ihan lomalta.
Jokaikinen aamu alkaa tappelulla, ja jatkuu ja jatkuu. Ei auta rangaistukset yms.
Diagnoosina nf1 ja lääkäri epäili myös muita oireyhtymiä.
Lääkäri kirjoitti c-lausunnon ja sosiaalityöntekijä sanoi, että ihmettelee jos ei saada mitään tukea.
Lapsi tarvitsee säännöllisiä tutkimuksia ja pk:n hankitaan erityisavustajaa.

 

["tiina"]

[QUOTE="Nanna";28318544]Ja meidän tapauksessa riittää. Käytiin tänään astmapolilla ja lääkäri kirjoitti lausunnon kelaan,että saadaan se,kun on sen vert paljon allergioita sun muita oireita.[/QUOTE]

Niin, sehän on vain lääkärinlausunto, se että myönnetäänkö tuki riippuu ihan Kelasta.

 

[sitä se]

Perusvammaistuki

Astmaa sairastavan alle 5-vuotiaan lapsen hoidosta katsotaan aiheutuvan tavanomaista suurempaa rasitusta ja sidonnaisuutta perusvammaistukeen oikeuttavasti, jos lapsen astma on todettu asianmukaisesti ja sitä hoidetaan Käypä hoito -suosituksen mukaisesti jatkuvalla keuhkoihin hengitettävällä tulehduksenvastaisella lääkityksellä vähintään puolen vuoden ajan. Lisäksi edellytetään, että lapsi on lasten astmaan perehtyneen lääkärin säännöllisessä hoidossa. Lapsella voi jatkuvan lääkehoidon aikana olla myös lyhyitä (1–2 kk) lääkärin määräämiä lääketaukoja. 5-vuotiaan tai vanhemman astmaa sairastavan lapsen hoidosta ja huolenpidosta katsotaan aiheutuvan tavanomaista suurempaa rasitusta ja sidonnaisuutta, jos lapsella on vaikea astma. Vaikeaa astmaa sairastavalle lapselle on tyypillistä, että hänellä on asianmukaisesta hoidosta (ks.Käypä hoito -suositus ) huolimatta sairaalahoitoa vaativa taudin pahenemisvaihe. Lääkärinlausunnossa tai hoitokertomuksessa tulee olla selvitys pahenemisvaiheesta. Astmaa voidaan pitää vaikeana myös, jos lapsella on jatkuvasti poikkeava keuhkofunktio ja lyhytvaikutteisen avaavan lääkkeen tarve useita kertoja viikossa. Astmaa sairastavan lapsen hoidosta aiheutuvaa rasitusta ja sidonnaisuutta arvioitaessa tulee ottaa huomioon myös lapsen muut sairaudet ja lapsen kokonaistilanne.

Korotettu vammaistuki

Lapsen hoidosta katsotaan aiheutuvan vaativaa rasitusta ja sidonnaisuutta, jos lapsella on vaikean astman lisäksi vaikea atooppinen ekseema tai muu vaikeahoitoinen sairaus.

 

["tiina"]

[QUOTE="Nanna";28318575]niin että lääkärit ihan huvikseenkö kirjoittelee ja "tuhlaa" aikaa siihen,et kirjoitetaan nyt huvikseen tällänenkin. kyl oli lekuri sitä mieltä,et saadaan,kun piiput ,lääkerasvat ja muut allergialääkkeet menee säännöllisinä ja kk maksaa kaikki yhteensä noin satasen paikkeella.[/QUOTE]

Poikani lääkäri kai sitten huvikseen kirjoitti lausunnon jossa suositteli korotettua tukea, mutta Kela myönsi "vain" perusvammaistuen.

 

["vakkari harmaana"]

Meille maksetaan tuota 417,68 e tukea

 

[astmalapsen äiti]

Teillä varmaan merkittävää on ollut pistoshoito. Se on varmaan katsottu niin paljoa rasitusta aiheuttavaksi, että vammaistuki on tarpeen.

Vaikka Kelalla on valtakunnalliset kriteerit tuen saamiseen, niin tuissa on silti vaihtelua. Toisen paikkakunnan Kelan lääkäri voi ymmärtää paremmin kyseisen sairauden aiheuttaman rasituksen (esim. jos jollakin läheisellä on vaikea astma) ja toisella paikkakunnalla lääkäri saattaa väheksyä koko sairautta (kun ei tunne yhtään vaikeaa astmatapausta). Tuen saaminen riippuu myös siitä, miten hyvin osaa kuvata sairauden aiheuttamat ongelmat. Jos sitä ei osaa tehdä, niin silloin voidaan katsoa, ettei sairaudesta ole minkäänlaista vaivaa eikä tukeakaan tarvita. Lääkärinlausunnon sanamuodoilla on myös merkitystä, mutta oma hakemus on lienee se tärkein paperi.

Me ollaan muutettu toiselta puolelta Suomea toiselle puolelle ja on nähty käytännössä se ero, mikä Kelan (ja kunnan) virkailijoiden suhtautumisessa on. Suhtautuminen näkyy myös päätöksissä. Vaikka tukien myöntäminen on vuosi vuodelta kiristynyt, niin meillä tuet (terapioiden saanti) helpottui muuton myötä. Edellisellä paikkakunnalla oli kova paine terapioiden vähentämiseksi, mutta kun muutimme uudelle paikkakunnalle, niin terapiaa ei suinkaan vähennetty vaan lisättiin.

Pistoshoitoa ei oltu vielä aloitettu kun tuki myönnettiin, se myönnettiin 3 vuodeksi. Astma on ollut kyllä tosi hankala, tai siis hoitotasapainon löytäminen on ollut hankalaa, nyt tämä talvi oli tosin jo vähän helpompi.

 

[Infanta]

Lapsi saa alinta tukea infektioastmaan. Lapsella 2 x vuorokaudessa inhaloitava hoitava lääke ja hän sairastaa noin kerran kuussa flunnssan jonka yhteydessä on hengitysvaikeuksia, silloin käytössä myös avaava lääke. Ei muita ongelmia. Ihan hävettää nostaa yhteiskunnalta "ilmaista rahaa", sillä käytännössä minusta sairaus ei ole kovinkaan vanhempia kuormittava!

 

[sitä se]

Pistoshoitoa ei oltu vielä aloitettu kun tuki myönnettiin, se myönnettiin 3 vuodeksi. Astma on ollut kyllä tosi hankala, tai siis hoitotasapainon löytäminen on ollut hankalaa, nyt tämä talvi oli tosin jo vähän helpompi.

Onpas ollut lepsu lääkäri tai sitten on sattunut virhe ja paperit ovat menneet sekaisin. Kolmen vuoden tuki astmaan kuulostaa niin uskomattomalta, että voiko edes olla totta. Mutta Kelan lääkärin aivoituksistahan kaikki on kiinni. Meillä lapsella on pysyvä vamma ja tukea on silti saanut hakea vuoden tai kahden välein paitsi yhden kerran myönnettiin 3 vuodeksi. Silloinkaan sitä ei saatu 16 ikävuoteen saakka.

 

[astmalapsen äiti]

Onpas ollut lepsu lääkäri tai sitten on sattunut virhe ja paperit ovat menneet sekaisin. Kolmen vuoden tuki astmaan kuulostaa niin uskomattomalta, että voiko edes olla totta. Mutta Kelan lääkärin aivoituksistahan kaikki on kiinni. Meillä lapsella on pysyvä vamma ja tukea on silti saanut hakea vuoden tai kahden välein paitsi yhden kerran myönnettiin 3 vuodeksi. Silloinkaan sitä ei saatu 16 ikävuoteen saakka.

Toisaalta astma oli hankalahoitoinen, aina flunssan yhteydessä jouduttiin (ja joudutaan toisinaan vieläkin) päivystykseen hengitteleen spiralla lääkettä. Ja silloin oli vielä ruoka-aine allergiat ja myös siitepölyallergiat alkoi nostaa päätään ja tais olla korvissa putketkin.

 

[sitä se]

Lapsi saa alinta tukea infektioastmaan. Lapsella 2 x vuorokaudessa inhaloitava hoitava lääke ja hän sairastaa noin kerran kuussa flunnssan jonka yhteydessä on hengitysvaikeuksia, silloin käytössä myös avaava lääke. Ei muita ongelmia. Ihan hävettää nostaa yhteiskunnalta "ilmaista rahaa", sillä käytännössä minusta sairaus ei ole kovinkaan vanhempia kuormittava!

Jos lapsi on joka kuukausi sairas, niin onhan sekin rasittavaa. Onko lapsi kotihoidossa vai päivähoidossa. Jos on kotihoidossa nyt, niin päivähoidossa sairastelu voisi olla lähes jatkuvaa eikä työssäkäynnistä tulisi mitään. Onhan se lapselle aina parempi, jos vanhempi ei koe lapsen sairastamista raskaaksi. Perustuen kriteetit kuitenkin täyttyvät teillä, kun lapsella on jatkuva lääkitys.