En tiedä onko meidän kokemuksistamme mitään apua mutta kerron nyt kuitenkin.
Meillä pojalla todettiin kysta puolivuotiaana pään nopeutuneen kasvun vuoksi, se oli ehtinyt jo aiheuttaa hydrokefalian eli aivojen nestekiertohäiriön-lisäksi todettiin muitakin aivojen rakennepoikkeavuuksia- mutta tuo kysta oli ilmeisesti pääsyy lääkärien mukaan tuohon hydrokefaliaan.
Aivoihin asennettiin suntti eli letkulaitteisto aivonesteen kiertoa varten.
Ja koska kysta jatkoi koko ajan kasvuaan, se punktoitiin 9kk iässä, poistettu ei, eikä tulla poistamaankaan, on sellaisessa paikassa.
Tänä päivänä poika on 9-vuotias, reipas tokaluokkalainen, jonkin verran on ongelmia motoriikassa, mutta niistä on vaikea sanoa mikä johtuu kystasta, mikä hydrokefaliasta, mikä muusta aivojen rakennepoikkeamasta ja mikä pojalla myöhemmin todetusta luustosairaudesta.
Kystat sinänsä ovat käsittääkseni suht yleisiä, ja eivät läheskään aina aiheuta mitään oireita, tuo hydrokefalia on yksi yleisimmistä seurauksista mitä niistä voi olla. Mutta siis usein voi kystan kanssa elää koko elämänsä tietämättä edes että se on olemassa, etenkin jos kysta on pieni eikä ala kasvaa.
Saako kysyä minkälaisten oireiden takia teillä tyttöä tutkittiin kun kysta löytyi?
