Menu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Menu
ETUSIVU
KESKUSTELUT
Aihe vapaa
Lapsen saaminen
Vauva ja taapero
Lapset ja teinit
Perhe-elämä
Seksi
Seksinovellit ja eroottiset tarinat
KÄYTTÄJÄT
OHJEITA
Kirjaudu
Rekisteröidy
Hae
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Kaksplussan Keskustelupalsta
Kirjaudu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Aihe vapaa
Millainen sairaus MS-tauti teidän mielestänne on?
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
Vastaa viestiketjuun
Muistiinpanot
<p>[QUOTE="Elämänlanka, post: 15430514, member: 4046"]</p><p>Löysinpä mielenkiintoisen ja itseäni koskettavan ketjun. Mulla on ollut MS diagnoosin kanssa kuusi vuotta, siitä eläkkeellä viisi vuotta. Oireita oli pari vuotta ennen diagnoosia. </p><p></p><p>Ensimmäiset vuodet olivat rankkoja, kun etsittiin sopivaa lääkitystä. Mikään ei tuntunut sopivan. Pahenemisvaiheita oli 4-5 x vuodessa ja aina olin sairaalassa pyörätuolissa. Lopulta löytyi mulle sopiva lääke ja pari vuotta meni ilman sairaalajaksoja. Toki muita oireita oli ja on; tasapainovaikeuksia, rakko-ongelmia, nielemisvaikeuksia, muistiongelmia, tuntopuutoksia, voimakasta fatiikkia. </p><p></p><p>Silloin kun ei ole noita pahenemisvaiheita eli jaloista ei mene voima, pystyn liikkumaan normaalisti. Harrastan juoksemista; 5-6 x viikossa 8 km. Juokseminen pitää lihakseni (ja mieleni) hyvässä kunnossa ja toipuminen sen ansiosta on nopeampaa. </p><p></p><p>Joulukuussa sain neurologiltani luvan alkaa treenata puolimaratonia varten. Ennen diagnoosia olin treenannut täyspitkää maratonia varten. Silloin se piti kuopata se haave. Kaikin puolin on terveydestä pidettävä hyvää huolta. </p><p></p><p>Tulehduksia täytyy välttää (huomenissa hammaslääkäri). Mulla on oireeton virtsatieinfektio salakavala. Vie jalat alta ja syy selviää vasta sairaalassa kun pissanäyte otetaan. Nykyisin yritän silloin tällöin käydä labrassa näytteen antamassa.</p><p></p><p>Juuri olen sairaalasta kotiutunut taas. Yksi pe kävin normaalisti juoksemassa 8 km, su alkoi tuntua voimattomuutta jaloissa ja ma en enää kävellyt. Nykyinen lääkitys ilmeisesti on menettämässä tehoaan. Ensi kuussa aloitetaan uusi lääke. Osastolla tiputetaan suoneen kolmena päivänä lääke (Mitoksandroni) kolmen viikon välein kaikkiaan seitsemän kertaa. Sydänoireita voi tulla ja tarkka seuranta.</p><p></p><p>Tänä talvena on näköni huonontunut oleellisesti ja sain lopulta mentyä silmälääkäriin. Tämä kauhisteli, miten paljon näköni on huonontunut 1½ vuodessa. Syykin selvisi: ms-taudin aiheuttama näköhermon rappeuma, jota ei voi laseilla korjata, johtaa näön menetykseen. Rappeuman etenemistä ei voi ennustaa. Voi mennä vuosi hyvin näön kanssa tai kymmenen vuotta. Ajokortti lähti pois. Telkkaria en normietäisyydeltä näe, siis tekstejä. Lukulaseihin löytyi erikoislinssit ja ainakin toistaiseksi pystyn lukemaan. </p><p></p><p>Mulla on kaksi läheistä ms:ää sairastavaa, siskoni ja kälyni. He ovat molemmat saaneet diagnoosinn n. 25-vuotiaina ja molemmilla tosi aggressiivinen tauti. Kokemukseni ja tietämäni mukaan näin usein onkin, kun sairastuu nuorena. Siskoni on nyt 43 ja on n. 15 v ollut pyörätuolissa. Viimeiset viisi vuotta tauti on mennyt rajusti alaspäin. Sisko asuu palvelutalossa, on täysin avustettava. Kädet ei toimi, jalat ei toimi, on vaipoissa, puhe huononee koko ajan, samoin näkö ja kuulo. Selkeitä pahenemisvaiheita ei ole ollut ja esim. kortisonipulssihoitoa ei voi käyttää toisin kuin mulla. Kun mulla menee jalat alta saan pulssihoidon ja voima palautuu. Tauti on siis jokaisella aivan erilainen. Ei voi verrata naapuriin.</p><p></p><p>Kun sain diagnoosin, ensimmäinen ajatukseni oli kamala järkytys ja toivoin, että olisipa ollut syöpä, joka olisi tappanut heti eikä tälleen hiljaa hivuttamalla. Toki syöpäänkin on hyviä hoitoja... </p><p></p><p>Kai mä olen taistelijaluonne. En helpolla luovuta ja menen vaikka läpi harmaan kiven. Elämässäni on näitä kriisejä ollut vaikeasta erosta, viiden lapsen yksinhuoltajuudesta, yhden lapsen tapaturmaisesta kuolemasta, ms-diagnoosista, talousongelmiin, masennuksesta, itsemurhayritykseen. Puhumattakaan vaikeasta lapsuudsta ja nuoruudesta, hyväksikäytöstä, äidin alkoholismista lukuisiin pienempiin ongelmiin...</p><p></p><p>Terapiassa olen käynyt vuosia ja se jatkuu. Ja siitä on oikeasti ollut apua. Mulla on on ollut onni saada mahtava, mulle sopiva terapeutti, joka on pysynyt samana kaikki nämä yhdeksän vuotta. Tässäpä mun tarinaani ms-taudin kanssa.</p><p></p><p>MS ei ole lihasrappeumasairaus vaan keskushermostosairaus, autoimmuunisairaus.</p><p>[/QUOTE]</p>
[QUOTE="Elämänlanka, post: 15430514, member: 4046"] Löysinpä mielenkiintoisen ja itseäni koskettavan ketjun. Mulla on ollut MS diagnoosin kanssa kuusi vuotta, siitä eläkkeellä viisi vuotta. Oireita oli pari vuotta ennen diagnoosia. Ensimmäiset vuodet olivat rankkoja, kun etsittiin sopivaa lääkitystä. Mikään ei tuntunut sopivan. Pahenemisvaiheita oli 4-5 x vuodessa ja aina olin sairaalassa pyörätuolissa. Lopulta löytyi mulle sopiva lääke ja pari vuotta meni ilman sairaalajaksoja. Toki muita oireita oli ja on; tasapainovaikeuksia, rakko-ongelmia, nielemisvaikeuksia, muistiongelmia, tuntopuutoksia, voimakasta fatiikkia. Silloin kun ei ole noita pahenemisvaiheita eli jaloista ei mene voima, pystyn liikkumaan normaalisti. Harrastan juoksemista; 5-6 x viikossa 8 km. Juokseminen pitää lihakseni (ja mieleni) hyvässä kunnossa ja toipuminen sen ansiosta on nopeampaa. Joulukuussa sain neurologiltani luvan alkaa treenata puolimaratonia varten. Ennen diagnoosia olin treenannut täyspitkää maratonia varten. Silloin se piti kuopata se haave. Kaikin puolin on terveydestä pidettävä hyvää huolta. Tulehduksia täytyy välttää (huomenissa hammaslääkäri). Mulla on oireeton virtsatieinfektio salakavala. Vie jalat alta ja syy selviää vasta sairaalassa kun pissanäyte otetaan. Nykyisin yritän silloin tällöin käydä labrassa näytteen antamassa. Juuri olen sairaalasta kotiutunut taas. Yksi pe kävin normaalisti juoksemassa 8 km, su alkoi tuntua voimattomuutta jaloissa ja ma en enää kävellyt. Nykyinen lääkitys ilmeisesti on menettämässä tehoaan. Ensi kuussa aloitetaan uusi lääke. Osastolla tiputetaan suoneen kolmena päivänä lääke (Mitoksandroni) kolmen viikon välein kaikkiaan seitsemän kertaa. Sydänoireita voi tulla ja tarkka seuranta. Tänä talvena on näköni huonontunut oleellisesti ja sain lopulta mentyä silmälääkäriin. Tämä kauhisteli, miten paljon näköni on huonontunut 1½ vuodessa. Syykin selvisi: ms-taudin aiheuttama näköhermon rappeuma, jota ei voi laseilla korjata, johtaa näön menetykseen. Rappeuman etenemistä ei voi ennustaa. Voi mennä vuosi hyvin näön kanssa tai kymmenen vuotta. Ajokortti lähti pois. Telkkaria en normietäisyydeltä näe, siis tekstejä. Lukulaseihin löytyi erikoislinssit ja ainakin toistaiseksi pystyn lukemaan. Mulla on kaksi läheistä ms:ää sairastavaa, siskoni ja kälyni. He ovat molemmat saaneet diagnoosinn n. 25-vuotiaina ja molemmilla tosi aggressiivinen tauti. Kokemukseni ja tietämäni mukaan näin usein onkin, kun sairastuu nuorena. Siskoni on nyt 43 ja on n. 15 v ollut pyörätuolissa. Viimeiset viisi vuotta tauti on mennyt rajusti alaspäin. Sisko asuu palvelutalossa, on täysin avustettava. Kädet ei toimi, jalat ei toimi, on vaipoissa, puhe huononee koko ajan, samoin näkö ja kuulo. Selkeitä pahenemisvaiheita ei ole ollut ja esim. kortisonipulssihoitoa ei voi käyttää toisin kuin mulla. Kun mulla menee jalat alta saan pulssihoidon ja voima palautuu. Tauti on siis jokaisella aivan erilainen. Ei voi verrata naapuriin. Kun sain diagnoosin, ensimmäinen ajatukseni oli kamala järkytys ja toivoin, että olisipa ollut syöpä, joka olisi tappanut heti eikä tälleen hiljaa hivuttamalla. Toki syöpäänkin on hyviä hoitoja... Kai mä olen taistelijaluonne. En helpolla luovuta ja menen vaikka läpi harmaan kiven. Elämässäni on näitä kriisejä ollut vaikeasta erosta, viiden lapsen yksinhuoltajuudesta, yhden lapsen tapaturmaisesta kuolemasta, ms-diagnoosista, talousongelmiin, masennuksesta, itsemurhayritykseen. Puhumattakaan vaikeasta lapsuudsta ja nuoruudesta, hyväksikäytöstä, äidin alkoholismista lukuisiin pienempiin ongelmiin... Terapiassa olen käynyt vuosia ja se jatkuu. Ja siitä on oikeasti ollut apua. Mulla on on ollut onni saada mahtava, mulle sopiva terapeutti, joka on pysynyt samana kaikki nämä yhdeksän vuotta. Tässäpä mun tarinaani ms-taudin kanssa. MS ei ole lihasrappeumasairaus vaan keskushermostosairaus, autoimmuunisairaus. [/QUOTE]
Esikatsele
Nimimerkki
Varmistus
Järjestä seuraavat numerot pienimmästä suurimpaan: 5 1 8
Lähetä vastaus
Uusimmat
Luetuimmat
Kuumimmat
Uusimmat
Näytä kaikki
1.
Ählyt ampui kymmeniä ohjuksia Israelin lentotukikohtaan
Tänään 04:01
vierailija
1 Viestiä
Aihe vapaa
2.
Esiteinillä ilmastoahdistusta harrastustaan valmentavan sanoista
Tänään 01:05
vierailija
2 Viestiä
Aihe vapaa
3.
Mene kc ja tuo jotain takaisin
Tänään 00:27
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
4.
Taloustieteen professori kysyi facessa "kuka johtaa suomea?" Vastaukset pinossa
Eilen 23:06
vierailija
2 Viestiä
Aihe vapaa
5.
Kauankohan perussuomalaisilla kestää huomata, että SDP ei tällä hetkellä johda tätä maata?
Eilen 22:58
vierailija
3 Viestiä
Aihe vapaa
6.
Vihreä siirtymä maksaa sata miljoonaa euroa per kilometri
Eilen 22:44
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
7.
Tanskan sosiaalidemokraattista puoluetta edustava pääministeri tiukentaa entisestäänkin maahanmuuttopolitiikkaa
Eilen 22:30
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
8.
Ranska sai tänään uuden hallituksen: "Konservatiivisen Barnierin johdolla Ranskan hallinto siirtyy oikeistolaisempaan suuntaan."
Eilen 21:44
vierailija
1 Viestiä
Aihe vapaa
Luetuimmat
1.
Esiteinillä ilmastoahdistusta harrastustaan valmentavan sanoista
Started by vierailija
Tänään 01:05
Luettu: 67
Aihe vapaa
2.
Mene kc ja tuo jotain takaisin
Started by vierailija
Tänään 00:27
Luettu: 56
Aihe vapaa
3.
Ählyt ampui kymmeniä ohjuksia Israelin lentotukikohtaan
Started by vierailija
Tänään 04:01
Luettu: 40
Aihe vapaa
Kuumimmat
Näytä kaikki
1.
Ählyt ampui kymmeniä ohjuksia Israelin lentotukikohtaan
Latest: vierailija
8 min sitten
Aihe vapaa
2.
Esiteinillä ilmastoahdistusta harrastustaan valmentavan sanoista
Latest: vierailija
39 min sitten
Aihe vapaa
3.
”Euroopan omistava” TV-julkimo oli kännyynsä fokusoitunut ja melkein tukki kaupan sisäänkäynnin Setikseltä. Mitä ajatuksia sanoikaan Annie hänestä? 😳
Latest: vierailija
46 min sitten
Aihe vapaa
4.
Taloustieteen professori kysyi facessa "kuka johtaa suomea?" Vastaukset pinossa
Latest: vierailija
57 min sitten
Aihe vapaa
5.
Aikamoinen puutarha
Latest: vierailija
Tänään 06:00
Aihe vapaa
6.
Onnenarpa ja Janne Antin
Latest: vierailija
Tänään 05:55
Aihe vapaa
7.
Lähetä terveisesi kaipaamallesi ihmiselle yöketju
Latest: vierailija
Tänään 05:08
Aihe vapaa
8.
K/B-komposti
Latest: vierailija
Tänään 05:01
Aihe vapaa
Yhteistyössä
Aihe vapaa
Millainen sairaus MS-tauti teidän mielestänne on?
Ylös
Bottom
+ Aloita uusi keskustelu