Miksi märkärupi tai mikä lie ei parane?

Ei ole mitattu verensokereita, ei ole otettu edes mitään viljelyä. Maanantaina mennään taas ihotautilääkärille ja tilanne on viime kerrasta (parissa viikossa) pahentunut tosi rajusti. Nähtäväksi jää, mitä maanantaina tapahtuu. Aika epätoivoinen olo alkaa olla, mutta pitää muistaa olla kiitollinen ettei ole levinnyt muihin lapsiin. Tämä lapsi omaa tosiaan korkean kipukynnyksen, mikä on tässä tilanteessa myöskin iso kiitoksen aihe.

 

No vaadi että siitä otetaan näyte! sillähän se selviää mikä siinä ihossa kasvaa..sieni,bakteeri,vai virus.

ja katso ne kuvat microsporum canis sienestä..

vaikka ei tuo rupijuttu kuulosta siltä että olis sieni-infektio..mutta kaikkihan on mahdollista.

mun mielestä on ihan tolkuttoman hirveää että lapsen pitää kestä ätuollaista ällöttävää ihottumaa..

 

Mulla oli aikoinaan samankuuloista ihottumaa. Alussa epäiltiin märkäruveksi mutta ei kuitenkaan ollut sitä. Alkuun kun se pääsi niin levisi salamana päänahkaan ja koko kroppaan, joka paikka täynnä vetistäviä läikkiä. Rupi saattoi tulla päälle hetkeksi mutta ihottuma tosiaan niin vetistävää että ruvet ei pysyneet kun alta puskee visvaa koko ajan. Raapiminen pahensi asiaa mutta öisin sitä väkisin tuli raavittua. Lopulta alkoi helpottaa sisäisen kortisonikuurin ansiosta ja sitten isommat ihottumaläiskät peitettiin kortisonihauteilla. Nestemäistä kortisonia ihottumalle ja sellainen "keinoiho" päälle. Niitä pidettiin viikkoja, välillä vaihdettiin. Pienemmille ihottumaläiskille ja päänahkaan vahvaa kortisonia ja liuosta. Ja atarax yöksi. Määrättiin myös kuuri kehon oman puolustusjärjestelmän blokkaamiseksi, mutta siihen en enää lähtenyt ja onneksi vaiva parani ilmankin. Lääkkeen nimeä en nyt muista mutta samaa käyttävät esim.elintensiirtopotilaat ettei keho ala hylkimään siirrännäistä. Koska siitähän ihottumissa ylleensä on kyse, oma puolustusjärjestelmä hyökkää rajusti iholla normaalistikin elävien bakteerien kimppuun...

 

Mulla oli aikoinaan samankuuloista ihottumaa. Alussa epäiltiin märkäruveksi mutta ei kuitenkaan ollut sitä. Alkuun kun se pääsi niin levisi salamana päänahkaan ja koko kroppaan, joka paikka täynnä vetistäviä läikkiä. Rupi saattoi tulla päälle hetkeksi mutta ihottuma tosiaan niin vetistävää että ruvet ei pysyneet kun alta puskee visvaa koko ajan. Raapiminen pahensi asiaa mutta öisin sitä väkisin tuli raavittua. Lopulta alkoi helpottaa sisäisen kortisonikuurin ansiosta ja sitten isommat ihottumaläiskät peitettiin kortisonihauteilla. Nestemäistä kortisonia ihottumalle ja sellainen "keinoiho" päälle. Niitä pidettiin viikkoja, välillä vaihdettiin. Pienemmille ihottumaläiskille ja päänahkaan vahvaa kortisonia ja liuosta. Ja atarax yöksi. Määrättiin myös kuuri kehon oman puolustusjärjestelmän blokkaamiseksi, mutta siihen en enää lähtenyt ja onneksi vaiva parani ilmankin. Lääkkeen nimeä en nyt muista mutta samaa käyttävät esim.elintensiirtopotilaat ettei keho ala hylkimään siirrännäistä. Koska siitähän ihottumissa ylleensä on kyse, oma puolustusjärjestelmä hyökkää rajusti iholla normaalistikin elävien bakteerien kimppuun...

olet saanut varmaankin sandimmun neoralia? vaikuttava aine on siklosporiini ja missään nimessä tuota lääkettä ei voi antaa lapselle joka on kasvuvaiheessa ja solut uudistuvat valtavaa vauhtia. elinsiirtopotilaille pakollinen, mutta erittäin haitallinen lääke muuten.

 

voisitko ap laittaa tänään sitä kuvaa? ihotautien määrityksessä potilas on pakko nähdä. on ihan turha arvailla pelkän sanallisen kuvailun perusteella, mikä lapsella on. joku jo kirjoittikin, että ihotauteja on useita satoja ja hyvätkin ihotautilääkärit tunnistavat niistä vain osan, osa niin harvinaisia, että ei osu jokaisen lääkärin kohdalle.

 

Meillä oli aikoinaan 4v tytöllämme samantyyppinen ongelma. Koko kroppa täynnä rupea. Söimme monta kuuria,pesimme ja vaihdoimme petivaatteet,pyyhkeet ym päivittäin. Ei auttanut. Sitten lääkäri määräsi jotain uutta lääkettä jonka nimeä en enää muista. Kaksi ruiskullista 3xpäivässä ja oli väriltään oranssihtavaa. Lääkäri sanoi että jos ei vieläkään auta niin sitten sairaalaan. Lääke auttoi ja sen jälkeen ei ole tullut rupea. Lääke oli aika vahvaa sen muistan.

 

[QUOTE="huh huh";28392818]olet saanut varmaankin sandimmun neoralia? vaikuttava aine on siklosporiini ja missään nimessä tuota lääkettä ei voi antaa lapselle joka on kasvuvaiheessa ja solut uudistuvat valtavaa vauhtia. elinsiirtopotilaille pakollinen, mutta erittäin haitallinen lääke muuten.[/QUOTE]

Oli nyt pakko pakko ottaa selvää mikä se oli. Ei ollut tuo vaan Imurel nimeltään.

 

meille määrättiin märkärupeen fucidin 2% ja sillä kyllä lähti hyvin.
olen kyllä kans samaa mieltä, että maitohappobakteereja kantsii syyä.
meillä on tytöllä atopia ja syötän maitohappobakteereja ja aloe vera säännöllisesti, iho lähes loistokunnossa. lisäksi muutama hyvä rasva, physiogel ja A-creme,jes.

 

Fucidinkuuri meillä on ollut jo. Se auttoi parhaiten tähän mennessä olleista kuureista, mutta ei poistanut ongelmaa.

 

Nyt on lähtenyt parempaan suuntaan tilanne. Kolmas antibioottikuuri, sibicortia, jatkuva kutinanestolääkitys ja ilman vaatteita mahdollisimman paljon. Ensi viikolla aloitetaan valohoito kolme kertaa viikossa.

 

Just huomasin meidän tytöllä jälleen ihanan märkäruven kyljessä, tässä kuukauden sisään vedetty kaks 7pvän kefexin-kuuria, alle viikko molemmissa väliä kun alkanut uudestaan..petivaatteet, pyyhkeet yms. vaihdetaan ja pestään 60ssä, siivoan kuin hullu... Mikä ihme tässä on ja mitä pitäis lääkäriltä vaatia muuta kun se iän ikunen antibiootti? Alan tosissani huolestua tästä...

 

Ruokavalion tarkistus...

Mä jättäisin ruokavaliosta pois sokerin, viljat (erityisesti gluteeniviljat) ja ainaki homogenoidut maitotuotteet. Vähintäänki ne sokerit ja gluteeni pois joksikin aikaa.
Sit sitä kookosöljyä sisäisesti. Toinen hyvä on avocado, sisäisesti nautittuna sekin.
Muutenki sit terveellinen ruokavalio, paljon kasviksia jne (ei hirveästi hedelmiä kuitenkaan).