Kyllä lapsi- tai istukkatutkimus tietääkseni antaa 100%:n varmuuden kromosomipoikkeavuuksista, siinä selvitetään koko kromosomisto. Mutta voihan lapsessa silti olla jokin muu sairaus tms. esim. sokeus, eli koskaan ei voilla täysin varma siitä onko lapsi täysin terve.
Minulle oma gunekologini osasi suositella viikon 11-13 ultran kanssa samaan aikaan tehtävää verikoetta, ensimmäisen raskauskolmanneksen seerumiseulaa. Yhdistämällä tämä verikoe ultran tuloksiin saadaan nykyteknologialla paras mahdollinen varmuus kromosomipoikkeavuusriskistä. Ennen verikokeita tehtiin viikolla 15, ja tämän verikokeen on niskapoimututkimus nykyään aika pitkälti korvannut. Verikokeen hinta yksityisellä 70 eur, kun lapsivesitutkimus tieääkseni n. 900 eur. Haaste on että jos ultra on vasta viikon 13 jälkeen, ei verikoetta enää voida tehdä, tulokset eivät ole enää tarkkoja. Itselläni kävi niin, että sain ultran vasta viikolle 14, eli yhdistelmätutkimusta ei voinut enää tehdä. Menin kuitenkin viikon 15 verikokeeseen yksityiselle, joka sekin oli mielestäni kannattava sijoitus. Hyvä tulos siinä antoi aika hyvän mielenrauhan!
Vaatikaa tietoa kunnallisella puolella tästä yhdistelmätutkimuksesta! Mielestäni on täysin tyrmistyttävää että Helsingin neuvolassani ei aiheesta tiedetty mitään, kuten ei myöskään se naisteklinikan kätilö jonka kanssa yritin ultra-aikaani vaihtaa varhaisemmaksi. Mutta esim. Pohjois-Karjalassa yhdistelmätutkimus kuuluu normaaliin neuvolarutiiniin, ilmaiseksi!! Kun osaisivat Helsingissä edes ohjata ihmiset tähän tutkimukseen yksityiselle omalla rahalla! Ja verikokeeseen ei liity keskenmenoriskiä kuten lapsivesitutkimukseen.
