"mie"
oli joskus pienenä niin paha pitkälle edennyt virtsarakontulehdus et vaurioitti munuaisia pysyvästi.
Immunosupressiivisia lääkkeitä kai ovat nuo metotreksaatitkin, mikä mainittiin mediuutisissa:Sitä hoidetaan immunosupressiivisilla lääkkeillä ja suurilla kortisooniannoksilla.
Hoito on kyllä ihan oikea. Minulla on autoimmuunisidekudostauti, ja sen aiheuttama nefritti. Miksi ruokavaliota käytettäisiin, jos arvot ovat hyvät näillä? Proteiinin määrää ei voi muuttaa ruokavaliolla.No on kyllä outo hoito, jos ei ruokavaliota mitenkään... Vai onko sulla jokin tietty?
Riikka Söyringin toinen hyvä artikkeli on tuossa:
Kuka hyötyy gm-viljelystä? USAssa kehittynyt hirviökasveja, joita ei voi tappaa — KissanKulmasta
Sitä en tiedä. Oman lääkitykseni tiedän. Ja olen varmasti alan parhaiden suomalaisten käsissä, joten..Immunosupressiivisia lääkkeitä kai ovat nuo metotreksaatitkin, mikä mainittiin mediuutisissa:
"metotreksaatti aiheuttaa munuaissolujen vaurioitumista, joka voi johtaa pitkäaikaiseen munuaisten toiminnan heikkenemiseen."
Tulee mieleen yksi nuori tyttö, joka kerran sanoi, että onneksi hänellä on se ainoa ilonlähde vielä, minkä isi tuo joka päivä sairaalaan tullessaan: karkkipussi! Siis lapsi oli odottamassa munuaisensiirtoa:-( Oli käyttänyt kortisonia vuosikausia suolistotulehdukseen eikä kukaan ollut puuttunut millään tavalla ruokavalioon eikä varmaankaan vanhemmillekaan kertonut asiasta. En tiedä, selvisikö siitä, mut meneehän kortisonista näkökin aika pian:-(Kyllä ainakin sairaiden täytyisi valittaa kaikesta, mikä ei sovi, mut enhän minäkään valita:-(
Viimeisimmät hakemukset - Elintarviketurvallisuusvirasto Evira
Mitä merkitystä tuollaisella virastolla on, kun se vaan sallii kaikkien meidän ruokien pilaamisen? Luomulihaa sentään vielä voi ostaa mut eipä luomukanaa ole missään myynnissä:-(
No on kyllä karmeaa, jos ei vanhemmille edes lääkärissä kerrota näitä asioita:-(Sitä en tiedä. Oman lääkitykseni tiedän. Ja olen varmasti alan parhaiden suomalaisten käsissä, joten..
Niin ja mä nyt en vaan ymmärrä miksi tämmöseen ketjuun tullaan hehkuttamaan jotain artikkeleita jostain geenimanipuloidusta ruuasta? HUOH..
No mistäs sellaisen tietää? Ei ole koskaan testattu, vai otetaanko nykyään geenitestit jo synnärillä?Mulla on joku geenihärö (näin siitä untakin viimeyönä), NPHS1 FinMajor-mutaatio. Jos kaksi semmosta menee yhteen, syntyy lapsia, joilla ei munuaiset pelaa. Kuolevat monesti jo vauvana. Onneksi miehellä ei ole tätä.
Mitä ihmettä sä selität? Oletko sä joku tutkija? vai miten väität että tätä tietoa ei löydy mistään mikä liittyy vaivaani.Alkuperäinen kirjoittaja oi näitä aikoja:-(;22577991:No on kyllä karmeaa, jos ei vanhemmille edes lääkärissä kerrota näitä asioita:-(
Get Organ-Damaging Monsanto Corn off the Market - Sign the Petition | Change.org
Kyllä sulle saa juurtajaksaen selittää.. Siis kuten sanottu Mulla ei ole tota hemmetin tautia mistä sä kirjoitat, vaan erilainen nefriitti, tasoa se ettei mun munuaisten toiminta ole heikentynyt laisinkaan, vaan munuaiskeräsessä on krooninen tulehdus. Tuo vaikutta niin että mulla on proteinuriaa, jolloin se tarkoittaa että JOSSAIN VAIHEESSA se saattaa aiheuttaa minulle tuon vajaatoiminnan, jos tulehdusta ei saada kuriin.Alkuperäinen kirjoittaja selitystä;22583453:Kaukisen Anne on väitellyt aiheesta ja tässä se tiivistelmä:
"Valkuaisvirtsaisuutta (proteinuriaa) aiheuttavat munuaissairaudet ovat lasten nefrologian keskeisin ongelma. Vaikea proteinuria saa aikaan nefroottisen oireyhtymän, ja jatkuva valkuaisvirtsaisuus johtaa munuaisen vähittäiseen tuhoutumiseen. Suomalaistyyppinen synnynnäinen nefroosi (CNF, NPHS1) on suomalaiseen tautiperimään kuuluva peittyvästi periytyvä sairaus, joka aikaansaa lapselle voimakkaan proteinurian jo vastasyntyneenä johtaen kuolemaan lapsuusiässä ilman munuaisensiirtoa. Taudin aiheuttaa geenivirhe, joka johtaa nefriini-proteiinin puutteeseen munuaiskeräsen kapillaariseinämässä. NPHS1-tautia pidetään vaikean nefroosin mallitautina, sillä se oli ensimmäisiä sairauksia, joissa valkuaisvirtsaisuuden syntymekanismia opittiin tuntemaan molekyylitasolla.
Tässä väitöskirjatyössä tutkittiin NPHS1-munuaisten tuhoutumiseen johtavia keskeisiä solu- ja molekyylitason muutoksia. Työssä määritettiin munuaiskeräsen hiussuonten endoteelisolujen rakennetta ja proteiinien ilmentymisen muutoksia sekä munuaistiehyitä ympäröivien hiussuonten osuutta NPHS1-taudin etenemisessä. Työssä kartoitettiin myös munuaiskerästen vaurion etenemiseen vaikuttavien keskeisimpien välittäjäaineiden sekä niiden reseptoreiden ilmentymistä NPHS1-munuaisissa sekä proteiini- että geenitasolla.
Tutkimukset osoittivat, että munuaiskerästen tukisolujen (mesangium) laajeneminen NPHS1-munuaisissa johtui niiden liiallisesta jakaantumisesta sekä soluväliaineen (pääasiassa kollageeni IV:n) lisääntymisestä. Mesangiumsolujen fenotyyppi säilyi melko normaalina, mutta laajentumiseen liittyi kapillaarien ahtautuminen ja vähentynyt hapensaanti. Pieniä paikallisia vaurioita lukuunottamatta NPHS1-potilaiden munuaiskerästen endoteelisolut olivat kokonaisuudessaan melko hyvin säilyneitä, eikä merkittäviä vaurioon viittaavia merkkejä ollut havaittavissa. Munuaistiehyitä ympäröivien hiussuonten lukumäärä ja halkaisija olivat pienentyneet NPHS1-munuaisissa aiheuttaen ympäröivään munuaiskudokseen hapenpuutetta, mikä todennäköisesti on merkittäviä tekijä NPHS1-munuaisten fibrotisoitumisessa. Työssämme myös havaittiin, että reniini-angiotensiini systeemin keskeisimmän proteiinin, angiotensiini II:n, ilmentyminen oli lisääntynyt NPHS1-munuaisissa. NPHS1-munuaisten havaittiin kärsivän myös oksidatiivisesta stressistä, josta osoituksena reaktiiviset happiyhdisteet ja lipidien peroksidaatio lisääntyivät sekä antioksidatiivisten entsyymien aktiivisuus väheni. Tästä olivat vastuussa ennen kaikkea vaurioituvaan munuaiseen kertyvät tulehdussolut.
Tutkimuksen tulokset lisäävät tietämystämme proteinuriaan liittyvästä munuaisvaurion etenemisestä ja edesauttavat tähän liittyvää lääkekehitystyötä."'
Sitä selitän, että jos munuaisissa on jotakin vikaa, ei ne toimi kuten pitäisi ja siksi kaiken mitä suuhun tai iholle laittaa, täytyy olla mahdollisimman luonnollista, ettei puhdistamista tarvitse;-)
Onkohan tämä siis CNF:n (congenitaalinen nerfoosi eli perinnöllinen synnynnäinen munuaistauti) geeni? Meillä on tuo CNF geeni, eli 25% mahdollisuus saada sairas lapsi. Nykyään ei tuohon kyllä juurikaan lapsia menehdy, mutta vaatii munuaissiirron n. 1-vuotiaana ja dialyysissa ovat n.1/2 vuotiaista lähtien. Rankka sairaus, mutta ei kuolemantuomio.Mulla on joku geenihärö (näin siitä untakin viimeyönä), NPHS1 FinMajor-mutaatio. Jos kaksi semmosta menee yhteen, syntyy lapsia, joilla ei munuaiset pelaa. Kuolevat monesti jo vauvana. Onneksi miehellä ei ole tätä.
Tuotaa... Testattiin, koska suvussa on kuollut vauvoja tähän. Sillä, mitä tungen suuhuni ei pitäis olla sen enempää merkitystä kuin muillakaan, mun munuaiset pelittää normaalisti.No mistäs sellaisen tietää? Ei ole koskaan testattu, vai otetaanko nykyään geenitestit jo synnärillä?
Sitä suuremmalla syyllä täytyy tarkkailla, ettei elimistöön pääse mitään,mikä vaatii puhdistamista, eikö?
Juu, kirjoitin huonosti tosta. Meidän suvussa on kuollut kolme vauvaa tuohon tautiin 80-luvulla, joten varmaan se mulle vaikuttaa vakavammalta mitä se on. Mutta on se tuo sama.Onkohan tämä siis CNF:n (congenitaalinen nerfoosi eli perinnöllinen synnynnäinen munuaistauti) geeni? Meillä on tuo CNF geeni, eli 25% mahdollisuus saada sairas lapsi. Nykyään ei tuohon kyllä juurikaan lapsia menehdy, mutta vaatii munuaissiirron n. 1-vuotiaana ja dialyysissa ovat n.1/2 vuotiaista lähtien. Rankka sairaus, mutta ei kuolemantuomio.
No on kyllä outoa, että tuolla kuitenkin kerrotaan ruokavaliosta noin tarkasti:Tuotaa... Testattiin, koska suvussa on kuollut vauvoja tähän. Sillä, mitä tungen suuhuni ei pitäis olla sen enempää merkitystä kuin muillakaan, mun munuaiset pelittää normaalisti.
En mä ole mikään munuaispotilas. Minulla on normaalit munuaiset. Mutta mun geeneissä on se härö, joka periytyy väistyvästi.No on kyllä outoa, että tuolla kuitenkin kerrotaan ruokavaliosta noin tarkasti:
Munuasipotilaan ruokavalio
Juuri näin, minulla on ainoastaan suola ja maitorajoitus. Lyhyesti sanottuna, ei ole yhtä munuaissairautta, eikä yhtä oikeaa tapaa hoitaa niitä. Joten jätetäänkö asia ihan ammattilaisten erikoislääkäreiden huoleksi?Anopilla on III-asteessa oleva munuaisen krooninen vajaatoiminta, hällä lisäksi vain yksi munuainen eikä mitään tiukkaa ruokavaliota ole. Suolan, sokerin ja rasvan määrää pitää tarkkailla tai siis ylipäätään noudattaa ihan normaalia, terveellistä ruakavaliota. Ei ole mitään kiellettyjä ruoka-aineita kun munuainen kuitenkin vielä toimii ihan kohtalaisen hyvin.