Hoitotuesta

[äiskä]

Kuinka paljon teillä on kokemusta hoitotuen hakemisesta?

Mulla meni tänään todella herne nenään kun posti toi kelasta kieltävän päätöksen. En ymmärrä miten voivat väittää ettei perustelut riitä tuen saantiin.
Tytöllä (7v) on todettu ennen aikainen buperteetti ja vaikea atooppinen ihottuma. Lääkkeet murrosiän jarrutukseen maksaa (omavastuu osuus) n.120e/kk ja lääkerasva 60g tuubi(kuluu paljon) 50e/kpl. Lisäks tietty muut kulut kuten perusrasvat, kutittamattomat luonnonkuitu vaatteet, erikoispesuaineet jne.Lisäksi tyttö on kasvanut sitä vauhtia ennenaikaisen murrosiän vuoksi että vaate kulut sun muut on huimia. luistimet,sukset ja muut menee pieneksi jo kesken vuotta (esim. kengän koko vajaassa vuodessa 32:sta 37:mään).
Kuluja on monenlaisia, en nyt jaksa kaikkia luetella.
Psyykkinen puoli on toinen juttu. Meillä asuu pieni murrosikäinen kaikkine mielialoineen ja hormooni hyrinöineen ilman että, päästä löytyisi riittävästi paukkuja käsitellä tunteita. Ovet paukkuu ja tavarat lentelee, tyttö itkee kun ei voi käsittää pahaa oloa. Välillä saa pelätä pikkuveljen 3kk vuoksi kun raivarit on aivan hallitsemattomia.

Lääkärikin kirjoitti lausuntoon että, puoltaa hoitotuen myöntämistä ja psyykinen rasitus on huomattavaa koko perheelle ja vaikuttaa joka päiväiseen elämään.
Kirjoitin pikkutarkan selvityksen arkipäivien kulusta liitteeksi mukaan.
Lääke on pakollinen,ilman sitä esim kuukautiset voisivat alkaa jo nyt pituuskasvu pysähtyä jne.

Kelan lapussa todettiin vain että ei aiheuta mitään erityisiä kuluja tai vaivaa(jotenkin noin,ei oo nyt kirje tässä). Soitin heti sinne tiekin ja pyysin pikkusen perustelemaan. Täti puhelimessa käski tekemään kirjallisen valituksen 30 päivän kuluessa. Nyt koneelta hakemusta selatessaan ei kuulemma huomannut mitään riittäviä perusteluja tai kuluja tuen myöntämiseen. Kysyin eikö rahaankaan voi vedota vai täytyykö pankista hakea laina lapsen lääkkeisiin niin täti sanoi, että ei koska yli 600e vuodessa menevät lääkekulut voi hakea kelalta takaisin. Eli siis raha puoleen on turha vedota oli lääke mikä vain.

Tilanne on nyt vain se että, olen kotona äitiyslomalla ja tulot on aivan minimissä. Viime vuotinenkin 600e on lainassa + luistin,suksi,vaate rahaa. Nyt iskee pienehkö paniikki.

Eli siis, tietääkö kukaan mitä ihmettä siihen valitukseen nyt kannattaisi kirjoittaa että mahd. menisi läpi vai onko ihan epätoivoista edes yrittää?
Onko hoitotuen saaminen aina yhtä kiven alla?

 

[tankkijengi]

en osaa vastata siihen mitä valitukseen kannattaa laittaa, mutta mulla nousi raivo myös sun puolesta kelaa kohtaan!!!!!!!!!! \|O \|O \|O \|O \|O \|O \|O \|O \|O \|O ainut mitä tiijän hoitotuesta on se, et meillä poika nyt 2vee, joka sairastaa infektio-astmaa ja siitä saa sen perus sairaanlapsen hoitotuen. 77 euroa kuussa. ja mun korviin tuo teijän tytön tapaus kuulostaa huomattavasti rankemmalta, tosin sairauksina niin erilaisia, et liekkö ees verrattavissa, mut silti! voisit kysyä sairaalan / kunnan sosiaalityöntekijöiltä, ne yleensä tietävät parhaiten mitä sun/teijän oikeuksiin kuuluu saada ja yleensäkki osaavat neuvoa noissa jutuissa, koska päivittäin ovat sellaisten asioiden kans tekemisissä. voimia teille siihen tappeluun!!!!!!!!!!!!!!! :hug: :hug: :hug:

 

[äippä]

Tosi harmillista ettei tukea myönnetty Ei kun valittamaan vaan!

Meillä tytöllä on synnynnäistä vikaa jaloissa ja lonkissa ja niitä ollaan hoidettu kipseillä ja lastoilla. Me haimme Kelalta hoitotukea ja meille myönnettiin erityishoitoraha! Sairaalan sosiaalityöntekijäkin oli ihan ihmeissään siitä.. Mutta me ollaan ihan tyytyväisiä
Sosiaalityöntekijä neuvoi meitä hakemuksen täyttämisessä. Hän sanoi, että siihen kannattaa listata aivan kaikki pienetkin jutut, jotka aiheuttavat lisäkustannuksia. Meillä niitä oli mm. suuremmat vaatteet, vaipat, rasvat jne.
Teillä kustannuksia on todella reilusti, joten pitäisi kyllä hoitoen myöntämiseen olla täydet perusteet! Toivottavasti uuden hakemuksenne käsittelee myötämielisempi käsittelijä!
Onnea matkaan :hug:

 

[Hinni]

Kokemusta on hoitotuesta. Viimeisin taisto Kelan kanssa voitettiin viime viikolla. Saatiin lopultakin korkein mahdollinen tuki vuodeksi ja vielä takautuvasti.
Kuulostaa kyllä aika epätodelliselta tuo teidän juttu, kyllä valituksen tekisin. Mutta näissä hoitotukiasioissa lapsen ikä on monesti vaikuttava tekijä. Pienellä lapsella ei niinkään vaikuta rahanmeno, vaan se ylimääräinen henkinen ja fyysinen rasitus, mikä lapsen hoidosta aiheutuu (lääkkeenanto, rasvaus, fysioterapia ym.). Isomman lapsen kohdalla ne ei Kelassa huomioi em. asioita. Ne perustelee asian sillä, että esim. 7-vuotias osaa ottaa lääkkeet itse ja hoitaa rasvaukset ym. Eli niiden mielestä asiasta ei koidu riittävää rasitusta hoitotuen saamiseksi. Eli mitä vanhempi lapsi, sitä enemmän tuessa vaikuttaa se rahallinen kulu. Ja teillähän se oli siis huomattava, joten kyllä valittaisin asiasta. Sairaalan sosiaalityöntekijä osaa neuvoa asiassa, otappa sinne yhteyttä.

 

[lerppu]

Ymmärrän sinua.
Tee valitus käy vaikka oikusavustajan luona laatimassa..(joka kunnassa tajolla ilmainen oikeusavustaja pientuloisille)
Lääkekustannuksiin voi hakea erityiskorvaus kela kortti.. siihen tarvitsen lääkäriltä B-lausunnon..kysy lisää tietoa kelasta..
Muuten vihjeenä vain..kela ei ota huomioon vaate menoja, eikä lapsiperheen harrastusväline kuluja...siihen pitää käydä sosiaalitoimistossa.
Tsemppiä eikun valitus menemään

 

[äiskä]

Kiitos vastauksista!
Tuohon murrosiän jarrutushoitoon ei voi hakea erityiskorvattavuutta kelasta koska se on hormoonilääke. Että ilmeisesti sitten tätä kehityshäiriötä ei voi sairaasta kuin varakkaampien lapset.
Kyllä ottaa päähän!

Lääkekuluja ei muutenkaan kuulemma katsota koska kun kustannukset menee yli 600e saa loput palautuksina kelalta(saa sitten kun saa seuraavana vuonna). Meille vaan tuo 600e on iso summa ja kun on sitten myös nää muut kulut joita taas ei ilmeisesti ole riittävästi. Varsinkin jos kela ei sitten katso vaatekuluja mukaan.

Tyttö on kyllä jo 7v. mutta tuon lääkerasvan kanssa ei voi päästää sitä yksin lotraamaan,on sen verran "stydiä" rasvaa.Kirjoitin siitäkin kyllä hakemukseen ja siitä että rasva sotkee ja pilaa kaiken mihin koskee eli kokoajan saa pestä vaatteitaa ja lakanoita. Samoin että kesäisin vaatii valvontaa ettei tyttö hikoile liikaa (aika vaikeeta) tai sotke käsiä hiekkaan jne..Ja tuolla luonteen laadulla se on yhtä käden vääntöä ja raivareita huh huh! Suihkussa käyminenkään ei yksin onnistu koska pesuaineita ei saa jäädä iholle tai hiuksiin tippaakaan.

Luulen että hakemuksen käsittelijä ei ole kuullutkaan koko ennenaikaisesta buperteetista eikä osaa kuvitella mitä siihen liittyvä psyykkinen rasitus voisi olla. Pitäisi varmaan kutsua meille muutamaksi päiväksi asumaan.Heh heh! Se on kuitenkin se suurin rasitus. Melkein joka päivä saan jutella itkevän lapsen kanssa ja koittaa selvittää kaikenmaailman pahoja oloja ja väärinkäsityksiä itsestään. Kamalaa kuulla pienen lapsen sanovan että haluaisi kuolla pois... Tai sitten rajojen asettaminen ottaa päähän niin että todellakin paikalla olijoita voi alkaa pelottaa. Tyttö alkaa olla jo isokokoinen ja minä usein yksin vauvan kanssa kotona. Tykkää kyllä kovasti pikkuveikasta mutta ei aina voi hallita itseään, toistaiseksi ei mitään kyllä ole sattunut.

Soitin lastenklinikalle ja pyysin lääkäriä soittamaan kun ehtii. Ajattelin kysyä psykologille aikaa jos vaikka voisi kirjoittaa lausunnon tuosta psyykkisestä puolesta (sinne on tarkoitus mennä muutenkin mutta vasta aikojen päästä). Tuskin vaan saadaan aikaa 30 päivän sisällä.

Ja jarrutushoitoa kun pitäisi jatkaa vielä 3-4 vuotta.

Puoliksi leikillään sanoin miehelle että kuopusta varten avataan jo säästötili vaiva kun on perityvää ja voi tulla sillekin.
Mikäli siis on periytynyt minulta, tytöllä kun on eri isä. Hauska juttu sekin että, isältä en voi pyytää mitään ylimääräistä lääkkeisiin koska elatusapu katsotaan vain isän tulojen mukaan, ei lapsen kulujen. Näin sanoi lastenvalvoja.

No tulipa taas purkauduttua!

 

[Miina]

Sen verran laitan kommenttia hoitotuesta, kun olen asiasta Kelan kanssa taistellut neljä vuotta... Jokaikinen hakemus pitää nk. vääntää rautalangasta! Meillä vaikka haemme jatkohakemuksena hoitotukea, eikä mikään ole tyttärellämme muuttunut niin aina pitää pistää jokaikinen pikkuasia siihen paperiin! Välillä olenkin miettinyt Kelan käsittelijän älykkyysosamäärän kokoa.... He eivät katso ollenkaan rahaa kuulemma hakemuksissaan vaan sitä vaivaa ja ylimääräistä kuormitusta perheessä verrattuna nk. normaaliin terveeseen lapseen.He eivät myöskään tee lääkärinlausuntoon perustuvaa päätöstä vaan sen mukaan mitä sinä kirjoitat siihen hakemukseen. ( lääkärinlausunto on vain mukana todisteena hakemuksellesi ) Ei muuta kuin valitusta rustaamaan ja joka ikinen asia paperille vaikka tuntuisi että lapsikin sen hokaisi...
Sen verran laitan että Kela myös tiukensi hoitotuen saamisen rajoja.. Enää ei pelkällä atopialla saa alintakaan tukea. Lisäksi atopian on oltava laaja-alaista.Riippuu myös ihottuman asteista( näppyä vai jäkälöitynyttä yms.) Astman kohdalla ei välttämättä saa hoitotukea hoitotukea vaan se riippuu astman laadusta( infektio, rasitus yms.) ja kohtausten määrästä. Monesti pitää olla useampi sairaus tuen saamiseen. ( ennen sai pelkällä maitoallergialla alimman tuen) Omalla tyttärelläni on ( 4v.) on vilja-allergia kaikille kotimaisille viljoille ( nyt kaura kokeilussa), peruna, kananmuna, kala-allergia.. Helpompi on luetella mitä hänelle käy: kukkakaali, parsakaali, porkkana( ei siitepölyaikaan), kesäkurpitsa, kana ja liha naturellina, mausteista suola ja mustapippuri, riisi, banaani, omena (ei siitepölyaikaan), mustikka ja puolukka. Siinä ne sitten olikin. Kala-allergia on niin paha ettei hän voi olla samassa huoneistossa missä tehdään kalaruokaa. Lisäksi hänellä on vaikea atopia ( laaja-alainen) ja vaikea astma. Sen lisäksi siite-,eläin-,ja pölyallergia. Ja joka ikinen kerta KELA päättää että me kuulumme alimpaan hoitotuki ryhmään. Vain kerran olemme saaneet suoraan korkeamman hoitotuen. Aina on täytynyt rustata valitus ja vasta sitten se on mennyt läpi. Välillä on jopa erikoislääkärit soittaneet Kelaan ja ihmetelleet. Tuntuu että he haluaisivat vaikeuttaa vielä entisestään perheen elämää... Ei muuta kuin TSEMPPIÄ ja rustaa se hakemus ettet jätä mitään pois siitä mikä sinusta saattaa tuntua yksinkertaiselta!

 

[tankkijengi harmaana]

ja lisäyksenä edelliseen...kelalle pitää melkein LIIOITELLA kaikki ongelmat ennen kuin lanttiakaan saa!!!!!!!!!! Tekeytyä täysin avuttomaksi ja kuvitella KAIKKI maholliset ongelmat, että jos ois jonku vähemmän sietävän housuissa, niin kuinka silloin pärjäis. \|O \|O \|O

 

[Fiona71]

Kurja tilanne! Kela on kyllä syvältä.Välillä tuntuu,että ne rahat on pois niiden virkailijoiden omasta pussista,kun ne niin niitä pihtaa.
Meillä aikoinaan pojalla oli maitoallergia ja atooppinen iho.Hoitotukea ei saatu pojan ollessa alle 1v,koska maitoallergiset eivät kuulemma saaneet,vaikka lääkäri kirjoitti puoltavan lauseen.
Kaverin samanikäinen lapsi sai hoitotuen,vaikka sillä oli todella vähän ihottumaa eikä mitään löydettyä syytä siihen. Meidän poika oli ihottumassa yltä päältä,rahaa meni korvikkeisiin,voiteisiin ja erikoisviljoihin,koska lääkäri ei antanut lupaa kokeilla kotimaisia viljoja ennen 1v ikää.
Laita vain valitusta kehiin,moni on sanonut,että kun tekivät valituksen,niin sitten meni asia läpi. :hug:

 

[Miina]

laitan vielä: pari vuotta sitten kokeilimme kauraa tyttärellemme ja kirjoitin hoitotukihakemukseen kaurakokeilustamme ja siitä että se oli vielä' kesken(pitää osata kelalle ennustaa myös tulevaisuus...)Niin Kelalta tuli päätös jossa luki näin : Koska ihottumat hieman helpottaneet ja kaurakin jo käy tippuu hoitotuki alempaan luokkaan.Kela siis päätti kesken kokeilumme että tyttärelleni käy kaura vaikka kokeilu oli vasta meneillään. Loppujen lopuksi kaura ei käynyt silloin tyttärelleni.Lisäksi toisen kerran kun olimme saaneet alimpaan hoitotukeen oikeuttavan päätöksen soitin sinne kysyäkseni perusteita asiaan. Vastaus oli:että olen kirjoittanut edellisen vuoden sairauksista , jolloin olemme saaneet jo korkeampaa tukea, enkä nykytilanteesta! Jos olemme saaneet puolivuotiaasta asti hoitotukea samoista sairauksista niin aika yllättävää että kun haet hoitotuenjatkoa että kerrot samoista sairauksista! Tai se jos tuki loppuu toukokuussa ja minä maaliskuussa teen jatkohakemusta niin edellisille kuukausille minä perustan tietoni, enkä lähde arvailemaan seuraavaa vuotta lonkalta viralliseen hakemukseen. Muutama sana taisi mennä Kelalle palutteeksi valituksessani...Ja kannatti valittaa molemmilla kerroilla.

 

[kati69]

\

ja lisäyksenä edelliseen...kelalle pitää melkein LIIOITELLA kaikki ongelmat ennen kuin lanttiakaan saa!!!!!!!!!! Tekeytyä täysin avuttomaksi ja kuvitella KAIKKI maholliset ongelmat, että jos ois jonku vähemmän sietävän housuissa, niin kuinka silloin pärjäis. \|O \|O \|O

Yhdyn edelliseen että liioittelu on melkeinpä pakollista, kaikki pienetkin asiat vaan valitukseen. Meiltäkin evättiin aikoinaan hakemus mutta laitoin sitten valituksen menemään ja korotettu hoitotuki myönnettiin. Soittivat vielä Kelasta ja pyytelivät anteeksi.

 

[lerppahuuli]

Hei!

Luin sun viestis ja kerron omasta kokemuksestani. Mulla on taas anomus kelalla sisässä ja oottelen mitä sieltä kuuluu. Mun lapsellani on kiihtynyt pituuskasvu ja lääkkeenä annetaan pistoksena kerran kuussa Sandostatin merkkistä lääkettä. Tyttö on 6,5 v ja pituutta on 140 cm. Lääke on tehonnut hyvin ja kasvu on melkein pysähtynyt. Laitoin aikaisemmin kelaan anomuksen mutta sieltä tuli kielteinen päätös joka on perusteltu sillä ettei hoidon jatkosta ollu tietoa. Nyt mulla on uusi paperi sisällä ja katotaan miten käy. Kirjotteleppa mulle miten teidän varhainen murrosikä alko oireilemaan. :heart:

 

[äiskä]

Heippa lerppahuuli!
Haitko hoitotukea ihan vaan lääkkeen hinnan perusteella vai oliko muitakin perusteita esim.pistos annetaan päivittäin ja on näin erit. rasittava tms. Ihan uteliaisuudesta kyselen kun meille kelatäti tyrmäsi täysin toivon saada hakemusta läpi rahan menon perusteella kun on se 600e kattokorvaus. Teilläkin on ilmeisesti hormooni"lääke"(älytöntä että eivät lue hormooneja lääkkeiksi).
Meillä neuvolatäti huomasi pituutta tulleen tytölle huimasti lyhyessää ajassa. Itseasiassa 5v. jälkeen pituuskäyrä nousi melkein pystyseinää.
Siitä mentiin neuvolalääkärille joka huomasi myös rintojen alkaneen kasvaa. Seuraavaksi vuorossa oli erikoislastenlääkäri ja luustoniän mittaus(oli 10-12v.) sitten lastenklinikalle aineenvaihdunnantutkimuksiin ja pään magneettikuvaan joissa todettiin murrosikä käynnistyneeksi.
En tiedä vastasiko tämä nyt mitenkään kysymykseesi koska itse en osannut epäillä oikein mitään. Vasta jälkeenpäin olen osannut yhdistellä joitain juttuja esim. raivareita jne.

Miten muuten olette tehneet valitukset kelaan. Oletteko kirjottaneet vaan melkeen samat tarinat kuin hakemuksessa vai mitä? Eikö olisi sama laittaa kopio? Se taitaa kyllä siellä olla joka tapauksessa.
Tuntuu vaan niin turhauttavalta koko hakeminen kun kelatäti tyrmäsi niin kaiken ehdottamani.
Lääkärillekin soitin mutta eipä tuo juuri osannut auttaa. Sanoi että välillä hakemukset samassa tilanteessa menee läpi rahan perusteella välillä ei (siis lapsilla joilla on ennenaik.buperteetti).

No ei auta kuin koittaa kuitenkin.

 

[Miina]

Itse ainakin olen kerännyt pientä raivoa ja sitten alkanut paukuttaa tekstiä.. Vaatii sopivan mielentilan..Siis jotain samaa olen kirjoittanut ja lähinnä siitä että mistä asiasta olen eri mieltä kelan kanssa. Olen myös verrannut oman lapseni suurta hoitomäärää ja vaivaa nk. normaalin terveeseen lapseen. Ja tepsiny aina.

 

[äityli]

Toi hoitotukien määräämisperuste on kyllä ihme juttu. Poika on 4 v. Meillä astma (säännölline lääkitys)melko hyvässä hoidossa, atooppinen ihottuma joka pysyy hyvin kurissa rasvauksella ja laajaalaiset ruoka-aine allergiat (ei kotimaisia viljoja, ei sian- eikä naudanlihaa, ei maitoa, ym. ). Siiotepölyallergiat ja pesuaineiden ym muiden tuotteiden kanssa saa olla tosi tarkkoina. Sairaalassa käydään kolmen kuukauden välein. Pienikokoisuuden ongelmina on mm. vaatteiden hankkiminen (housut joudutaan usen teettämään).

Saamme alinta hoitotukea, korotettuun tarvittaisiin vaikea astma eli sairaalan hoitojaksoja. Mutta kun satumme pärjäämään sillä että käymme pahoina aikoina terveyskeskuksessa hengittelemässä spiiraa (eli lääkkeet nestemäisenä höyrynä maskin kautta).

 

[mileko32]

Olen saanut hoitotukea ensin tytön synnynnäisen harmaakaihin takia ja nyt Adhd:n takia. Nuorin tyttö sai hoitotuen infektiokierteen vuoksi.
Ei ole kyllä tarvinnut tapella asioista, mutta tosi tarkkaan pitää kirjoittaa kaikki asiat. Enemmän taitaavat kyllä katsoa sitä rasittavuutta ym, kun niitä kuluja.
Toivottavasti valitus menee läpi ja saatte sen tuen. Joskus oikein ärsyttää, kun rikkaat saa kaiken, mutta todelliseen tarpeeseen ei sitten millään. :kieh:

 

[Mörris]

Vinkkinä, että meidän paikkakunnallamme eri toimistot antavat eri vastauksia! Toisessa evätään ja toisessa myönnetään, eli ilmeisesti tulkinnan varaa on... Kannattaa varmaan selostaa myös lapsen sosiaalinen kasvu ja raivareiden syyt ja mitä niistä seuraa. Kuinka paljon enemmän joudut vahtimaan lapsen tekemisiä ja kuten sanoit, arvaamattomuutta on. Myös, jos käytte usein lääkäreissä tai kuntoutuksessa tms. kaikki kannattaa mainita. Onko hänellä ystäviä ja kuinka häneen suhtaudutaan, eli jos sillä puolella on ongelmia tai hänen on vaikea tulla perheenjäsenten kanssa sairautensa vuoksi toimeen ja hallita itseään. Pystyykö hän noudattamaan ohjeita, jne... Vaikeaa joskus osata erotella lapsen luonteenpiirteitä ja sairauden aiheuttamia piirteitä, jos ei ole vertailukohtaa. Toivottavasti valituksesi menee läpi!

 

[mammeli]

Meillä "sairaus" on vähän erilainen, mutta kerron kuitenkin oman tilanteemme..

Vanhempi lapsista on ollut korvakierteinen ensimmäisenä talvena, oli 7 korvatulehdusta noin kerran kuukaudessa ja kuulin sattumalta tästä hoitotuesta ja kyselin kelasta ja sitten hainkin sitä. Silloin sanottiin, että 7 perättäistä tulehdusta väh. 6 kk:n aikana riittää myöntämisen perusteelle. Lasta ei edes silloin putkitettu vaan onneksi loppuivat tuohon seitsemään.

Sitten oli hyvä talvi, vain 4 tulehdusta.

Tämä talvi taas aivan kamala, 9kk:n aikana 12 tulehdusta ja nyt toukokuussa 3 tulehdusta. Kyselin taas kelasta varmistaakseni että se 7 tulehsdusta riittää korvaukseen, mutta sielläpä sanottiinkin, että kyllä niitä ainakin 10 pitäis olla ja väli miel. ALLE kuukauden välein.
Ja se mikä tässä on sit se outo juttu ja mistä muutamat mainitsivatkin, eli ensimmäisellä kerralla asuttiin etelässä ja nyt pohjoisessa. Päätökset ovat siis erilaiset eri paikkakunnilla ja niiden kriteerit. Nyt lapsi on menossa putkitukseen ja sekään ei kuulemmaa täällä ole vielä varma juttu et riittä korvaukseen.
Meinaan silti hakea ja valittaa jos tulee kielteinen päätös. hakuaikaahan on takautuvasti 1 vuosi eli odotan miten tämä putkitus vaikuttaa.

Tsemppiä kaikille!!