G: Vammaistuen määrä / Sairaus / Paikkakunta

[vieras5]

Eli lyhyesti: Paljon saat tukea ja mihin sairauteen? Mistä paikkakunnalta olet?


Juttelin erään Keski- Suomessa asuvan ystävättäreni kanssa hänen pojastaan, jolla on ADHD. Hän saa pojastaan ylintä tukea. Sitten tänään näin pitkästä aikaa toista ystävääni, jolla on myöskin ADHD:tä sairastava poika. Hän saa alinta tukea, asumme Helsingissä. Tietty näissäkin lapsissa on eroja, mutta onko tukien erot todellakin näin räikeitä paikkakuntien välillä?

 

[kokokokoko]

ei niissä ole paikkakuntakotaisia eroja. kela maksaa samoilla ohjeilla sairauden rankkuuden perusteella. mitä yksityiskohtaisemmat selvitykset ja hyvin tehdyt hakemukset sen paremmin saa. hae korotusta hoitotukeen.

 

["poika09"]

Meidän pojalla on Septo-Optinen Dysplasia ja saadaan alinta tukea. Pääkaupunkiseudulta ollaan. Ensin Kela eväsi kokonaan hakemuksen vammaistukeen ja sitten valituksen jälkeen myönnettiin alin tuki. Pojan toinen silmä on lähes sokea (reagoi vähän valoon) ja toisen silmän näkö on huono. Myöskään pojan hormonitoiminta ei ole kunnossa, joudun lääkitsemään hänet kolmesti päivässä Hydrokortisonilla (8 tunnin välein) ja kerran päivässä Thyroxinilla (aamulla tyhjään vatsaan, vähintään tunti ennen toista lääkettä). Tämä tarkoittaa sitä että lääkitys on klo 6, klo 14 ja klo 22 Hydrolle ja klo 5 Thyroxinille. Tammikuussa alkaa kasvuhormonin piikitys. Koska pojan keho ei tuota stressihormonia, hän ei saa sairastua yli 38 asteen kuumeeseen tai vatsatautiin. Mutta jos näin kuitenkin käy, hänet on kiikutettava samantien sairaalaan. Koska poika on vasta 1v8kk ei häneltä ole vielä kunnolla pystytty tutkimaan mahdollisia kehitysviivästymiä. Puhetta hän ei ainakaan tuota, yhtäkään sanaa ei sano selvästi. Kävelemään hän lähti 1 vuoden ja 3kuukauden iässä, ja vieläkin kävely on haparoivaa ja horjuvaa. Hänen lihaksistonsa on myöskin todella jäykkä, jalkaterää ei voi taittaa yhtään tai käsiä nostaa ilmaan, muuten alkaa huuto. Helmikuussa on aika neurologille, jossa selviää enemmän. Fysioterapeutti tulee luultavasti myöskin tervehtimään silloin. Olen huomannut pojassa pieniä autistisia piirteitä, mutta toivon todella olevani väärässä.
Lastenklinikoilla kävimme vähintään kerran kuussa ennenkuin diagnoosi varmistui ja nyt sen varmistuttua käydään 2kk:n välein, ellei tarvetta tule enemmälle.

 

["jep jep"]

Eli lyhyesti: Paljon saat tukea ja mihin sairauteen? Mistä paikkakunnalta olet?


Juttelin erään Keski- Suomessa asuvan ystävättäreni kanssa hänen pojastaan, jolla on ADHD. Hän saa pojastaan ylintä tukea. Sitten tänään näin pitkästä aikaa toista ystävääni, jolla on myöskin ADHD:tä sairastava poika. Hän saa alinta tukea, asumme Helsingissä. Tietty näissäkin lapsissa on eroja, mutta onko tukien erot todellakin näin räikeitä paikkakuntien välillä?

Ihme kitinää taas Te Helsingissä saatte luultavasti kuntalisän siihen pääle kun toinen ei saa sitäkään, te ehkä saatte omaishoidontuenkin kun toinen ei saa sitäkään taas helsinkiläinen pelle on kateellinen

 

[Madicken04]

Eli lyhyesti: Paljon saat tukea ja mihin sairauteen? Mistä paikkakunnalta olet?


Juttelin erään Keski- Suomessa asuvan ystävättäreni kanssa hänen pojastaan, jolla on ADHD. Hän saa pojastaan ylintä tukea. Sitten tänään näin pitkästä aikaa toista ystävääni, jolla on myöskin ADHD:tä sairastava poika. Hän saa alinta tukea, asumme Helsingissä. Tietty näissäkin lapsissa on eroja, mutta onko tukien erot todellakin näin räikeitä paikkakuntien välillä?

pelkkä diagnoosi ei vielä kerro kaikkea. Olettaisin että ylintä tukea saavan adhd-lapsella on muitakin ongelmia. Toisaalta tunnen myös adhd-lapsia jotka ei saa koko tukea lain.

 

["vieras"]

ei niissä ole paikkakuntakotaisia eroja. kela maksaa samoilla ohjeilla sairauden rankkuuden perusteella. mitä yksityiskohtaisemmat selvitykset ja hyvin tehdyt hakemukset sen paremmin saa. hae korotusta hoitotukeen.

Näinhän sen pitäis olla, mutta tämä on totinen tosi, että eri paikkakunnilla vammaistuen määrä tai se saako sitä ollenkaan vaihtelee paljon.
Itsellä on näkövammainen lapsi. Olimme vasta vanhempain kurssilla missä oli näkkärilasten vanhempia ympäri Suomen ja vammaistuen määrä sekä se saako sitä ollenkaan vaihteli todella paljon vaikka oli samanlaisia vammoja.

 

[pikkumy]

No voi katsoa myös peiliin millaisen hakemuksen on itse kirjoittanut (että lukea sen lääkärinlausunnon).

Itse olen itselleni joutunut ko. tukea hakemaan itse viimeiset 10v, sitä ennen en tiedä kauanko vanhempani ko. papereita täyttelivät. Rahaa tulee 0e, jos täytän lapun ilman liitepapereita (kuten sairauden oireet, haitat, avuntarve) ja yritän tunkea tiedon niihin ruutuihin. Tai luotan että lääkärinlausunnosta löytyy kaikki. Niin ja kyseisistä liitetiedostoista voin hyötyä muulloinkin, pääsen selittelemästä mitä oireita löytyy kun ne on selkeästi kirjattu. Tarvitsee vain tulostaa paperit siltä osin kuin tarvitsee ja viedä mennessään.

Vammaistukea myönnetään kolmesta eri syystä, sairausmenot (lääkärit, kuntoutukset, lääkkeet), sairauden aiheuttama haitta että avun tarve.
Mitä paremmin ne paperit onnistuu tekemään, eli kertomaan KAIKKI oireet, vaikka eivät olisi kuin 1pv/kk läsnä (mitä ei kannata mainita että harvinaisempi oire), sitä paremmin saa rahaa siltä osin. Samaten kustannukset pitää selvittää ja vielä mistä ne tulevat. Ja vielä mitä apua tarvitsee. Ja paljonko. Ja keneltä. Siis sellaista apua mitä muuten ikäisensä ei tarvitsisi.

Ja miten tuo määrä vaihtelee: riippuu alueen lääkäreistä, jotka nuo paperit lukevat. He ne päätökset tekevät, virkailijat vain sitten kääntävät ne asiakkaalle hyväksytty (+ summa) tai hylätty ja syyt miksi hylätty.