f 83

Varmasti epätietoisuus diagnoosista on raastavaa. Pienen lapsen kehityksen tutkiminen on kuitenkin hyvin haastavaa ja lapsen kehitys saattaa vuodessa ottaa isonkin harppauksen eteenpäin. Jos pääsee osastojaksolle, ei kyse ole siitä, että tutkimukset tapahtuisivat hitaasti. Tutkimuksia halutaan tehdä useimmiten useamman kerran vuoden välein, jolloin saadaan kuva lapsen kehityksen etenemisestä, siitä miten se etenee suhteessa ikätasoon. Kaikki lapsethan menevät eteenpäin (ellei puhuta jostain taannuttavasta syndroomasta), mutta se, että lapsi kehittyy, ei välttämättä tarkoita, että hän ottaisi ikätasoa kiinni (kun muut menevät vastaavasti vielä isompaa vauhtia). Monimuotoisissa kehityshäiriöissä on kyse siitä, että kyseessä on kokonaiskehityksen häiriö, kyse ei ole pelkästään kielellisestä puolesta. Joskus monimuotoiset keh.h. diagnoosit muuttuvat myöhemmin kv-diagnoosiksi, joskus autismiksi jne.

 

\

meidän pojalla on myös f83 monimuotoinen kehityshäiriö
kehitys on 1.5-2v. jäljessä normaali kehityksessä,on tosi lapsen omainen verrattuna ikä toverihinsa.vaikeutta motoriikassa,kömpelyyttä,kaatuilee itsestään,kielellistä vaikeutta,tosin puheen kehitys mennyt vähän eteenpäin puheterapian avulla,vuosi sitten ei vieraat saaneet selvää hänen puheestaan mutta nyt saa,lauseiden tuotossa vielä ongelmia ja äänteitä puuttuu.hienomotoriikassa vaikeutta ym.raskastahan tämä on kun on kolme pientä lasta ja neljäs tulossa mutta eletään päivä kerrallaan ja nyt toivotaan että pääsee toimintaterapiaan mahdollisimman äkkiä.
:hug: teille kaikille

meillä siis pojalla ikää nyt 5.6 vuotta ja ei ole vielä päässyt toiminta terapiaan,terveyskeskuksen kautta ei päästy.oltiin vuoden jonossa ja nyt vasta saatiin neurologia lääkärin lausunto kelaa varten korotettua hoitotuen hakemista varten jos pääsis kelan kautta kuntoutukseen että nyt sitten saa jännätä millanen päätös kelalta tulee,miten hyvin kela on myöntänyt korotettua tukea tähän?poika saa alinta hoitotukea astman vuoksi.olen yli vuoden ajan itse opettanut joka päivä pojalle toimintaterapian,puheterapian ja fysioterapian ohjeiden mukaan asioita mutta kyllä tarvitsee ammatti ihmisen apua...

 

\

Diagnoosi ns. sekametelisoppa. Meillä tytöllä viivästynyt puheenkehitys, raivarit, kokonaiskehityksen viive yms. Seuraavaksi odotellaan, että tarkentuuko diagnoosi ADHD:ksi.
Tuota diagnoosia käyttävät aika usein, että saa esim. korotetun hoitotuen. Minun mielestä ei siis mikään kovin tarkka dg.

ai, tosta hoitotuki hommasta en oo kuullutkaan.meil sama diagnoosi.

 

meillä nyt 7v7kk poika sai 5v F83 diagnoosin.kävi musiikki,toiminta ja puheterapiassa.meillä neuvolan kautta puheterapialle ja sieltä jatkotutkimuksiin.ensin tutkittiin ja "ihmeteltiin"suurehkoa päätä(py 56cm),mikä yli ylimmän käyrän ja pituuteen suhteutettuna epäsuhtainen.pään tietokonetomografiatutkimuksessa ei löydetty poikkeavaa.
monimuotoiset kehitykselliset vaikeudet,jotka selvimmin painottuvat puheen tuottamisen ja ymmärtämisen puolelle.
aloitti 11v oppivelvollisuuden päiväkodissa 5v,se helpotti kovasti,nyt on E1.

 

Heipä hei kaikille!
En oo aiemmin tainnut tänne kirjotellakaan, en ainakaan pitkään aikaan.

Asiani oli se, että meille tuli tänään meidän kohta 4- vuotiaan pojan diagnoosi postissa. Siinä se on F83 ja tarkemmin kehityksen neurologiset laaja-alaiset erityisvaikeudet ja kehitysviivästymä.

En tiedä mitä se tarkoittaa suomen kielellä, mutta eipä tuossa ollut mitään maata mullistavaa, oonhan aina "tiennyt" että poika on erilainen kuin muut. Samaan syssyyn oli suositus erityispäiväkotiin ja Kelan hoitotukeen.

Myöhemmin keväällä on 5:n päivän osastojakso, jossa tehdään mm. uni-eeg, mikä mua jännittää jo etukäteen!

Pienenä poika oli melko flegmaattinen, ei lainkaan touhukas, vaan pikemminkin hiljainen tarkkailija. Kävely ilman tukea onnistui vasta puolitoistavuotiaana, eikä konttausvaihetta ollut käytännössä lainkaan, tämä kiiti pepullaan eteen- ja taaksepäin kuukausitolkulla. Sekin saattaa olla yhteydessä kielellisiin vaikeuksiin, joita pojalla myös on motoriikan lisäksi. Käydään nyt fysiossa kerran viikossa, osastojakson jälkeen päätetään muista terapioista. sekin hirvittää, jos joudumme kaupungin jonoon, siinähän saattaa tovi jos toinenkin vierähtää..

Kiva huomata, että täällä on muitakin f83- diagnoosin saaneita. Tosin minusta tuntuu, että tää nimenomainen diagnoosi annetaan , kun ei osata nimetä muutakaan. mene ja tiedä.

Ai niin, viime viikolla poika oppi viimein hyppimään tasajalkaa. Pyöräilyt ja hiihdot sun muut ei onnistu.

Ajattelin tulla kertomaan meidän stoorin =)

 

\

merianna!
meillä aivan samanlainen tyttö kuin sulla...
meillä tyttö nyt 2v2kk ja kesällä käytii ekan kerran puheterapeutille ja lasten neurolla...tuloksena puheen viivästymä (ollaan 1 vuotiaan tasolla) sanoja ehkä n.6 ja ymmärtää kyllä kaiken mutta puheen tuottaminen on tosi vaikeaa, suun motoriikan häiriö (ei osaa purra ruokaa),kasvun hidastuma, kehitysviivästymä (eli touhuaa pienemmän lapsen oloisesti)...raivareita tulee ihan urakalla ja toki omaa tahtoakin muksulta löytyy ihan kiitettävästi
meillä otettiin heti käyttöön tukiviittomat jota tyttö jo jokusen osaa...sitten otettiin käyttöön ne pcs-kuvat joista tyttö voi sitten näyttää mitä haluaa...lokakuussa uusi puheterapeutin arvio...
mu kans stressaa se kun ei tiedä mistä sitten loppupelissä on kyse...kun ei oo mitään selkeää diagnoosia ett sais pisteen tälle kaikelle,vaikka teitysti tilanne iän myöt varmasti muuttuu suuntaan tai toiseen...
meillä vielä tutkimukset perinnöliisyklinikalla hesassa tulossa kun neurologi epäili jotain tosi harvinaista oireyhtymää...vaikka kromosomitestit onkin ollu ihan normaalit...ett nyt pitää vaan odottaa...ja tää odottaminen onkin se vaikein osuus...
meillä on muutenkin ollut tosi kamala ja rankka kaks vuotta kun tyttö on sairastanut koko ajan...joten sitäkään ei sit tiedä kuinka paljon on tuo sairastelu vaikuttanut kehitykseen...vaikka ei tytöllä mitää vakavia sairauksia mut tauteja vaan ihan koko ajan...
mä olen ainakin ihan hakusessa noiden sanojen kanssa...dysfasia,dyspraksia,dysmorfia...meillä ei oo maininta ku tuosta dysmorfiasta...vaikka noita muitakin selkeästi on...ehkä sitten myöhemmin tulee tarkemmat diagnoosit...
minkä ikäisinä teillä on diagnoosit varmistuneet? ja onko tuo osastojakso n.kolmen vuoden iässä yleisesti? meillä ainakin neurologi sanoi ett ens kesänä ois (silloin tyttö3v) kun nyt on vielä niin pieni...
mut kyllä tuntuu ett on näiden asioiden kanssa niin yksin...varsinkin kun kaikki sukulaiset/tuttavat on sitä mieltä ett eihän siinä tytössä oo mitää vikaa...no ei sinänsä vikaa vaan ihanan erityinen lapsi!

Joo, "kiva" luke olispa kavereitakin tältä suunnlata. (kouvolan)