Erityislasten vanhemmat! Saatteko vammaistukea?

[special]

Me ei, vaikka olemme keväällä 10x osallistuneet työajallamme lapsen terapiaan, nyt syksyllä toiset 10x. Lapsi on erityishoitopaikalla pk:ssa. Silti ei mitään vammaistukea kuulemma vielä tarvita.. Kuka sen määrittelee? Me joudutaan puheviiveisen lapsen kanssa joka päivä miettimään mitä teemme arjessa ja miksi. Jotenkin tuntuu aivan hassulta, että esikoinen sai korvatulehdusten takia sairaan lapsen hoitotukea. Siihen riitti tulehduksen aikana lääkkeiden antaminen.

Puheviiveisen lapsen arki on suunniteltava sillä tavoin, että hän saa siitä tarpeeksi kokonaisvaltaisesti sisältäviä elementtejä, liikuntaa, leikkiä, lukuhetkiä, loruttelua jne. Lisäksi lapsen turhautumiin on aina jaksettava suhtautua rakentavasti. Lisäksi lapselle ei uskalla vielä järjestää ulkopuolista esim. lapsenhoitajaa koska lapsi ei puhu jne.

Mua suututtaa, ettei tämä yhteiskunta tue puheviiveisen lapsen vanhempia edes sillä alemmalla vammasituella (82)e. Se ei edes kata ansionmenetyksiä terapiajaksolta mutta olisi jonkin asteinen ele edes.

 

[Juupeli]

Saadaan sitä alhaisinta..

 

[ap]

olisi myös kiva tietää, kuka tuen hakemista puolsi? Mitä voin tehdä jotta saisimme asiaa eteenpäin?

 

[mie]

neurologi/foniatrin kirjoittaa c-lausunnon kelan hakemukseen. Oletteko käyneet tutkimuksissa?

Saan itse korotettua vammaistukea dysfaattisen pojan takia.

 

[ap]

foniatrilla, muttei pitänyt kelakorvausta vielä tärkeänä, itse olen ehdottomasti eri mieltä!

 

[mie]

foniatrilla, muttei pitänyt kelakorvausta vielä tärkeänä, itse olen ehdottomasti eri mieltä!

no sitten on kyl hankala sitä saada. Se foniatrin lausunto on se tärkein siinä hakemuksessa.
Vaikea sitten auttaa,että miten edetä... ehkä joku sosiaaliasiamies sairaalasta voisi neuvoa?

 

[ap]

foniatrille, täytyyhän sen ymmärtää, että olemme tukeen oikeutettuja!

 

[LOISTOTUPSU]

Pojalla näin alustavasti diagnosoitiin dyspraksia kun käytiin foniatrian osastojaksolla, sieltä saatiin c lausunto ja saadaan sitä alinta tukee.

 

[D-mamma]

me saadaan korotettua.poika on down-poju..mua sylettää kela siinä että joka vuosi on haettava puheterapia uudestaan,vaikka toinen on kohta 7v eikä puhu sanaakaan

 

[ap]

Kyllä muakin ottaa niin päähän, että meidän erityislasten vanhempien elämää ei mitenkään pyritä helpottamaan. Kela tekee vielä osaltaan kaikki mahdottoman vaikeaksi. Ihna kun olisi energiaa ja voimia taistella vielä byrokratian vuoksi..

 

[Juup]

Perusvammaistuen edellytyksenä on, että lapsen hoidosta, huolenpidosta ja kuntoutuksesta aiheutuu tavanomaista suurempaa, vähintään viikoittaista rasitusta ja sidonnaisuutta.

Lainaus kelan sivuilta.

Me saatiin vammaistukea,silloin hoitotuki nimellä kun lapsella oli puheterapia 2krt viikossa ja viikon/kahden osastojaksoja foniatrisella osastolla.Et sinänsä en katsoisi sulle vielä aiheelliseksi.

 

[Ei saada]

Ei saada tukea. Meillä tytöllä tosin aivan erillainen sairaus, mutta vaikuttaa joka päiväiseen elämäämme ja tytön elämään koko loppu elämän ajan. Lääkäriltä on c-lausunto jossa hän puoltaa tukea. Mutta kelan lääkärit tekevät lopullisen päätöksen ja he ovat sitä mieltä, että me emme tukea ansaitse. Nyt on valitus menossa valituslautakunnassa.
Kyseessä on tosi harvinainen sairaus, eli todellisuudessa kelan lääkärit eivät tiedä ko. sairaudesta paljoakaan. Silti he pystyvät "kumoamaan" erikoislääkärin lausunnon.

Tiedän esim. yhden perheen jonka lapsella on sama sairaus kuin meidänkin. He saivat lapsen ollessa puoli vuotias päätöksen korotetusta tuesta, joka on myönnetty siihen asti kunnes lapsi täyttää 16vuotta. Tällälailla toimii kela :/

 

[poikienäiti]

meillä 5v poika saanut viime syksystä asti alinta vammaistukea.diagnoosi dysfasia.hänellä myös alkoivarhennettu esiopetus nyt syksyllä.

 

[ap]

Etkö näe mitään ristiriitaa siinä, että korvatulehduksista saa vammaistukea HETI jos niitä on 4 vuodessa? Se, että teillä on ollut enemmän terapiaa ja osastojaksoja ei automaattisesti tarkoita sitä, että me emme voisi saada tukea. Me ainakin rupeamme todella aiheesta "tappelemaan". Meidän mielestä lapsi hyötyisi tiiviimmästä terapiasta mutta kun kuulemma tässä kunnassa on niin paljon "pahempia" tapauksia.. Joten asiat ja tuet on myös kuntakohtaisia monesti..

 

[Kotona Kirves Kädessä]

Saadaan 190? kuussa, lapsella dysfasia ja as. Nyt pitäis uus hakemus laittaa, tiedä sitten pysyykö samana vai laskeeko.

 

[hakusessa]

Me saatu korotettua hoitotukea, nyt hakemus sisällä vammaistukea varten (sama tuki eri nimi) lääkäri lausunnossaan suositteli korotettua tukea. nyt tosin varoitteli, et tuen saaminen on tiukentunut.

 

[HelgaP]

Pojan ensimmäiset 2v saatiin alinta, siitä lähtien korotettua, uudelleen joudutaan hakemaan muistaakseni 2010. Pikku-sällillä Downin syndrooma.

 

[- -]

Saatiin kampurajalkaiselle tytölle sitä alinta maksua vuoden määräaikaisena ,koska kela katsoi että sairaus hoituu vuodessa eikä sen jälkeen esim. sairaalalaskuja korvata.

 

[äiti]

SAATIIN KOROTETTUA HOITOTUKEA N.KAKSI VUOTTA POJAN PUHEENTUOTON VIIVEEN TAKIA,PUHETERAPIA KERRAN VIIKOSSA.NYT POIKA VIISI JA SAADAAN EDELLEEN ALINTA TUKEA JA PUHETERAPIA JATKUU KAUPUNGIN MAKSAMANA..MEIL EI OLE OLLUT KELAN KANSSA ONGELMIA )

 

[...]

Me saadaan se alin hoitotuki. 5-vuotias poika käy pk:n erityisryhmää ja puheterapeutti käy siellä kaksi kertaa viikossa. Lapsella siis puheen kehityksen viivästymää ja as-piirteitä, ei kuitenkaan mitään tarkkaa diagnoosia.

 

[-]

me saadaan sitä keskimmäistä tukea, ainakin nyt seuraava vuosi. kauan saikin taistella kelaa vastaan että nostivat! eka vuosi saatiin alinta. poika nyt 1,5v ja diagnoosina dystoninen cp-vamma. fysioterapia 3krt vkossa kotona.

 

[Laura08098]

Meillä puheviivästymä neljän vanhalla ja kuntoutuksellisista syistä kolmena päivänä viikossa pk:ssa. Puheterapia kerran viikossa. Ja nyt lääkäri sanoi kirjoittavansa c-lausunnon kun katsoo että tuo tarhamaksu menee sairaudenhoitokuluina. Diagnoosia meillä ei vielä ole mutta dysfasiaa epäillään vahvasti.

 

[nora]

Saatiin kampurajalkaiselle tytölle sitä alinta maksua vuoden määräaikaisena ,koska kela katsoi että sairaus hoituu vuodessa eikä sen jälkeen esim. sairaalalaskuja korvata.

ei muuten kyllä vuodessa hoidukkaan,meidä tytöllä loppui hoidot kun täytti 3,silti yhä joudutaan käymään teettämässä erikoispohjallisia kenkiin(ne saadaan sairaalan maksusitomuksella),mutta kaikkiin kenkiin ne pohjalliset ei käy.

 

[saadaan]

olisi myös kiva tietää, kuka tuen hakemista puolsi? Mitä voin tehdä jotta saisimme asiaa eteenpäin?

Meillä molemmat pojat taas tutkimuksissa neurologilla tällä viikolla ja saadaan kun puhuivat myöhään, kävelevät myöhään ja ovat muutenkin kehityksestä reilusti ikäsiään jäljessä. Vaikka muuten melko normaaleja.Eli ovat oppineet kyllä.