Meillä on kaksi astmaa sairastavaa lasta, joille pätevän lastenlääkärin ohjauksella on haettu ja saatukin sairaanlapsen hoitoon tarkoitettua tukea. Vanhemmalle lapsista (nyt 3v) alhaisin tuki n. 98?/kk on tullut jo vuodesta 2006 alkaen. Pienemmälle /1v.) haettiin sama keväällä ja hakemus meni läpi.
Perusteeksi saamiselle riittää astma diagnoosi sekä säännöllinen 2xvrk lääkitys. Eikä tämä miltään rahalahjalta tunnu. Kuluja ja järjestelyjä lasten hoidosta tosiaan tulee, koska molemmat ovat kovin infektioherkkiä ja jokainen räkis menee keuhkoihin, aiheuttaa hengitysvaikeuksia, tarpeen jatkuvalle seurannalle ja pahimmillaan lääkitsemistä 8xvrk. Meidän perheen todellisuutta keskimäärin 2vkoa/kk yhden lapsen kohdalla ja toiselle sama systeemi. Tavallisen tervettä elämää tässä perheessä eletään keskimäärin 1vko/kk, näin kesäaikaan onneksi vähän enemmän.
VUODEN 2008 alusta kyseinen hoitotuki muuttui nimeltään ALLE 16-VUOTIAAN LAPSEN VAMMAISTUEKSI. Näin ollen meillä hoidetaan ja saadaan tukea kahdesta "vammaisesta astmalapsesta" !!!
Nimimuutoksen jälkeen moni tukeen oikeutettu perhe jättää sen sairaalle, säännöllistä lääkitystä tarvitsevalla lapselle hakematta. Näin totesi myös lastenlääkäri jo useita kertoja käyneen.
Itseäni nimitykset eivät hetkauta ja meille niitä haetaan jatkossakin. TARTTUKAA ROHKEASTI VAMMAISTUKEEN, säännöllistä lääkitystä tarvitsevien lasten vanhemmat!!! Turha tämän nimenmuutoksen edessä on nöyristellä. Kenelle kuuluu se myös saakoon!
Perusteeksi saamiselle riittää astma diagnoosi sekä säännöllinen 2xvrk lääkitys. Eikä tämä miltään rahalahjalta tunnu. Kuluja ja järjestelyjä lasten hoidosta tosiaan tulee, koska molemmat ovat kovin infektioherkkiä ja jokainen räkis menee keuhkoihin, aiheuttaa hengitysvaikeuksia, tarpeen jatkuvalle seurannalle ja pahimmillaan lääkitsemistä 8xvrk. Meidän perheen todellisuutta keskimäärin 2vkoa/kk yhden lapsen kohdalla ja toiselle sama systeemi. Tavallisen tervettä elämää tässä perheessä eletään keskimäärin 1vko/kk, näin kesäaikaan onneksi vähän enemmän.
VUODEN 2008 alusta kyseinen hoitotuki muuttui nimeltään ALLE 16-VUOTIAAN LAPSEN VAMMAISTUEKSI. Näin ollen meillä hoidetaan ja saadaan tukea kahdesta "vammaisesta astmalapsesta" !!!
Nimimuutoksen jälkeen moni tukeen oikeutettu perhe jättää sen sairaalle, säännöllistä lääkitystä tarvitsevalla lapselle hakematta. Näin totesi myös lastenlääkäri jo useita kertoja käyneen.
Itseäni nimitykset eivät hetkauta ja meille niitä haetaan jatkossakin. TARTTUKAA ROHKEASTI VAMMAISTUKEEN, säännöllistä lääkitystä tarvitsevien lasten vanhemmat!!! Turha tämän nimenmuutoksen edessä on nöyristellä. Kenelle kuuluu se myös saakoon!