Mulla on nälkä koko ajan ja vessas on saanu juosta. Tosin mä oon vielä toistaiseksi yhdessä ruokavalio remontissa mukana, tarkoituksena kun oli kiinteytyä ennen seuraavaa raskautta. Jos viiva vahvistuu, niin täytyy ottaa se puheeksi, että miten muuttaa ruokavaliota.
Nyt ei oo tarkoitus kertoa ainakaan aivan heti kenellekään. Äitienpäivää mäki mietin isovanhemmille ajankohdaksi eka, mutta turhan aikasin, kun kaikki voi mennä pieleen.
Varhaisultraa oon miettinyt, mutta meillä on täällä neuvolassa ultra laite ja ne on aina tarkistaneet siinä rv8-9 tienoilla, että on oikeassa paikassa. Joten siinä mielessä se on turha.
Mua varjostaa tässä raskaudessa yksi pelko mitä ei muissa ole ollut, joten en tiedä miten rennosti osaan tämän raskauden ottaa. Meillä on kaksi lasta ennestään ja esikoinen on erityislapsi, hän sairastaa harvinaista geenivirhettä, joka kulkee suvussa ja on 50% mahdollisuus, että seuraavalla olisi sama geenivirhe. Tämä ei näy mitenkään raskauden aikana, vasta kun lapsi on syntynyt, niin hänestä voidaan ottaa verikoe, jos on viitteitä siihen, että hänellä voisi olla tämä geenivirhe. Se on niin harvinainen ettei sitä tiedetä vielä tuossa muodossa muita kuin meidän esikoinen ja hänen isänsä, ei edes maailmalla ole täysin vastaavaa. Kehitys voi mennä normaalisti, mutta se voi myös pahimmillaan johtaa kehitysvammaan. Meidän esikoisella se näkyy kehitysviiveenä, vaikeahoitoisena epilepsiana ja monena muuna neurologisena sairautena.
Nyt ei oo tarkoitus kertoa ainakaan aivan heti kenellekään. Äitienpäivää mäki mietin isovanhemmille ajankohdaksi eka, mutta turhan aikasin, kun kaikki voi mennä pieleen.
Varhaisultraa oon miettinyt, mutta meillä on täällä neuvolassa ultra laite ja ne on aina tarkistaneet siinä rv8-9 tienoilla, että on oikeassa paikassa. Joten siinä mielessä se on turha.
Mua varjostaa tässä raskaudessa yksi pelko mitä ei muissa ole ollut, joten en tiedä miten rennosti osaan tämän raskauden ottaa. Meillä on kaksi lasta ennestään ja esikoinen on erityislapsi, hän sairastaa harvinaista geenivirhettä, joka kulkee suvussa ja on 50% mahdollisuus, että seuraavalla olisi sama geenivirhe. Tämä ei näy mitenkään raskauden aikana, vasta kun lapsi on syntynyt, niin hänestä voidaan ottaa verikoe, jos on viitteitä siihen, että hänellä voisi olla tämä geenivirhe. Se on niin harvinainen ettei sitä tiedetä vielä tuossa muodossa muita kuin meidän esikoinen ja hänen isänsä, ei edes maailmalla ole täysin vastaavaa. Kehitys voi mennä normaalisti, mutta se voi myös pahimmillaan johtaa kehitysvammaan. Meidän esikoisella se näkyy kehitysviiveenä, vaikeahoitoisena epilepsiana ja monena muuna neurologisena sairautena.