Menu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Menu
ETUSIVU
KESKUSTELUT
Aihe vapaa
Lapsen saaminen
Vauva ja taapero
Lapset ja teinit
Perhe-elämä
Seksi
Seksinovellit ja eroottiset tarinat
KÄYTTÄJÄT
OHJEITA
Kirjaudu
Rekisteröidy
Hae
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Hae vain otsikoista
Käyttäjältä:
Kaksplussan Keskustelupalsta
Kirjaudu
Kaksplus
VAUVAHAAVEET
Hedelmällisyys
Lapsettomuus
Adoptio
Ovulaatiolaskuri
RASKAUS
Raskaus viikko viikolta
Synnytys
Synnytystarinat
Raskauslaskuri
VAUVA
Imetys ja vauvan ruoka
Vauvan kehitys
Vauvan terveys
Nimikone
LAPSI
Lapsen kehitys
Lapsen terveys
Pituuslaskuri
PERHE-ELÄMÄ
Ruoka
Vaatteet ja varusteet
Koti
Vapaa-aika
Parisuhde
Työ ja raha
VANHEMMUUS
Kasvatus
Vanhemman terveys
Minun tarinani
LASKURIT
Ovulaatiolaskuri
Raskauslaskuri
Raskaus viikko viikolta
Kiinalainen syntymäkalenteri
Nimikone
Pituuslaskuri
PODCAST
KILPAILUT
BLOGIT
Lapsen saaminen
Yksinäinen nainen keinohedelmöityksessä?
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
Vastaa viestiketjuun
Muistiinpanot
<p>[QUOTE="Susanna38, post: 31009334, member: 135990"]</p><p>Ok, eli seulonnoista.</p><p></p><p>NT-ultra tehdään yleensä viikoilla 10+0 - 13+6, ja ainakin täällä pääkaupunkiseudulla suurin osa kutsutaan ultraan viikolla 12. NT-ultrassa mitataan niskan turvotusta ja se sitten suhteutetaan sikiön pää-peppu-mittaan, ja saadaan vertailuluku. Jos tuo vertailuluku on suuri, on todennäköisyys kromosomivirheisiin suurempi kuin tavallisesti. Tämän lisäksi yleensä 10+0 odottava äiti passitetaan verikokeisiin, jossa mitataan S-PAPPA ja S-hCGBV/D. Nämä veriarvot suhteutetaan viikkoihin ja niistä lasketaan myös vertailuluvut, joilla tuo kromosomihäiriön todennäköisyysarvio tarkentuu, ja tarkentuu myös arvio siitä, missä kromosomissa häiriö on. Eri oireyhtymät tuottavat eri tavalla poikkeavia arvoja. Kumpaan tahansa tutkimukseen saa mennä tai olla menemättä toisistaan riippumatta.</p><p></p><p>NT-ultrassa ja siihen liittyvässä verikokeessa lasketaan riskiluvut Downin ja Edwardsin oireyhtymiin. Down on noista se lievempi, Edwardsin oireyhtymässä taas on elinvaurioita, sydänvikaa ja syvää kehitysvammaa, ja elävänä syntyneet lapset kuolevat keskimäärin alle kahden viikon ikäisinä. Samoista vertailuluvuista voi myös laskea muidenkin kromosomihäiriöiden todennäköisyyksiä, en tiedä lasketaanko niitä täällä vai ei, minun papereistani löytyivät vain Down- ja Edwards-riskisuhdeluvut. Vertasin itse huvikseni arvojani myös Pataun oireyhtymän arvoihin, mutta kaukana oli sekin riski.</p><p></p><p>Jos NT-ultrassa tai siihen liittyvässä verikokeessa löytyy jotain poikkeavaa, niin ainakin täällä pääkaupunkiseudulla lähetetään odottava äiti NIPT-tutkimukseen, jossa äidiltä otetaan verikoe, joka lähetetään ulkomaille tutkittavaksi, ja siellä selvitetään sikiön kromosomit äidin verestä. Jos tuossa NIPT-tutkimuksessa löytyy jotain poikkeavaa, tulee sen jälkeen kyseeseen lapsivesipunktio tai istukan koepala. Lapsivesipunktiossa ja istukan koepalassa on pieni keskenmenon riski, joten siksi niitä ehdotetaan vasta sitten, kun kaikki muut testit ovat näyttäneet poikkeavaa tulosta. Mikään näistä jatkotutkimuksista ei ole automaattinen tai pakollinen, vaan niistä kustakin voi erikseen valita, haluaako sinne mennä vai ei, vaikka aiempiin kokeisiin olisikin osallistunut. Kukaan ei missään vaiheessa pakota mihinkään.</p><p></p><p>Viikolla 18-22 tehdään rakenneultra, jossa tarkastetaan, näyttääkö lapsi, lapsen elimet ja rakenne ja istukka siltä kuten pitääkin. Ja taas jos tästä jotain löytyy, aletaan selvitellä sikiön kromosomeja tarkemmin, edelleen kaikki jatkotutkimuksetkin ovat vapaaehtoisia.</p><p></p><p>Ainoa syy, miksi meille nuo ultrat julkisella puolella tarjotaan, on nämä seulonnat, eli ultra ja seulonta ovat sama asia. Monet menevät ultriin siksi, että haluavat söpöjä kuvia sikiöstä ja mahdollisesti tiedon siitä, onko tulossa tyttö vai poika, eivätkä tajua, että osallistuivat juuri seulontaan. Kaikki eivät lue niitä neuvolan lippulappusia ajatuksella.</p><p></p><p>Jos seulonnoissa löytyy jotain hälyttävää, esim. vaikeaa vammaa tai jos lapsi ei varmasti kykene elämään kohdun ulkopuolella, saa Valviralta anoa keskeytyslupaa viikolle 24 asti. Kukaan ei pakota odottavaa äitiä hakemaan lupaa tai tekemään keskeytystä, jos äiti haluaa kokeilla onneaan ja katsoa kuinka paha se vamma sitten oikeasti onkaan. </p><p></p><p>Jos kehitysvammaisen lapsen haluaa kantaa täysiaikaiseksi, on noista seulonnoista ainakin se etu, ettei lapsen vamma tule äidille yllätyksenä, vaan hän on ehtinyt tottua ajatukseen jo raskauden aikana, ja on voinut ottaa sairauden luonteesta selvää etukäteen. Pakkohan siitä on jossain vaiheessa ottaa selvää ja järjestää asiat niin, että lapsella on mahdollisimman hyvä olla.</p><p>[/QUOTE]</p>
[QUOTE="Susanna38, post: 31009334, member: 135990"] Ok, eli seulonnoista. NT-ultra tehdään yleensä viikoilla 10+0 - 13+6, ja ainakin täällä pääkaupunkiseudulla suurin osa kutsutaan ultraan viikolla 12. NT-ultrassa mitataan niskan turvotusta ja se sitten suhteutetaan sikiön pää-peppu-mittaan, ja saadaan vertailuluku. Jos tuo vertailuluku on suuri, on todennäköisyys kromosomivirheisiin suurempi kuin tavallisesti. Tämän lisäksi yleensä 10+0 odottava äiti passitetaan verikokeisiin, jossa mitataan S-PAPPA ja S-hCGBV/D. Nämä veriarvot suhteutetaan viikkoihin ja niistä lasketaan myös vertailuluvut, joilla tuo kromosomihäiriön todennäköisyysarvio tarkentuu, ja tarkentuu myös arvio siitä, missä kromosomissa häiriö on. Eri oireyhtymät tuottavat eri tavalla poikkeavia arvoja. Kumpaan tahansa tutkimukseen saa mennä tai olla menemättä toisistaan riippumatta. NT-ultrassa ja siihen liittyvässä verikokeessa lasketaan riskiluvut Downin ja Edwardsin oireyhtymiin. Down on noista se lievempi, Edwardsin oireyhtymässä taas on elinvaurioita, sydänvikaa ja syvää kehitysvammaa, ja elävänä syntyneet lapset kuolevat keskimäärin alle kahden viikon ikäisinä. Samoista vertailuluvuista voi myös laskea muidenkin kromosomihäiriöiden todennäköisyyksiä, en tiedä lasketaanko niitä täällä vai ei, minun papereistani löytyivät vain Down- ja Edwards-riskisuhdeluvut. Vertasin itse huvikseni arvojani myös Pataun oireyhtymän arvoihin, mutta kaukana oli sekin riski. Jos NT-ultrassa tai siihen liittyvässä verikokeessa löytyy jotain poikkeavaa, niin ainakin täällä pääkaupunkiseudulla lähetetään odottava äiti NIPT-tutkimukseen, jossa äidiltä otetaan verikoe, joka lähetetään ulkomaille tutkittavaksi, ja siellä selvitetään sikiön kromosomit äidin verestä. Jos tuossa NIPT-tutkimuksessa löytyy jotain poikkeavaa, tulee sen jälkeen kyseeseen lapsivesipunktio tai istukan koepala. Lapsivesipunktiossa ja istukan koepalassa on pieni keskenmenon riski, joten siksi niitä ehdotetaan vasta sitten, kun kaikki muut testit ovat näyttäneet poikkeavaa tulosta. Mikään näistä jatkotutkimuksista ei ole automaattinen tai pakollinen, vaan niistä kustakin voi erikseen valita, haluaako sinne mennä vai ei, vaikka aiempiin kokeisiin olisikin osallistunut. Kukaan ei missään vaiheessa pakota mihinkään. Viikolla 18-22 tehdään rakenneultra, jossa tarkastetaan, näyttääkö lapsi, lapsen elimet ja rakenne ja istukka siltä kuten pitääkin. Ja taas jos tästä jotain löytyy, aletaan selvitellä sikiön kromosomeja tarkemmin, edelleen kaikki jatkotutkimuksetkin ovat vapaaehtoisia. Ainoa syy, miksi meille nuo ultrat julkisella puolella tarjotaan, on nämä seulonnat, eli ultra ja seulonta ovat sama asia. Monet menevät ultriin siksi, että haluavat söpöjä kuvia sikiöstä ja mahdollisesti tiedon siitä, onko tulossa tyttö vai poika, eivätkä tajua, että osallistuivat juuri seulontaan. Kaikki eivät lue niitä neuvolan lippulappusia ajatuksella. Jos seulonnoissa löytyy jotain hälyttävää, esim. vaikeaa vammaa tai jos lapsi ei varmasti kykene elämään kohdun ulkopuolella, saa Valviralta anoa keskeytyslupaa viikolle 24 asti. Kukaan ei pakota odottavaa äitiä hakemaan lupaa tai tekemään keskeytystä, jos äiti haluaa kokeilla onneaan ja katsoa kuinka paha se vamma sitten oikeasti onkaan. Jos kehitysvammaisen lapsen haluaa kantaa täysiaikaiseksi, on noista seulonnoista ainakin se etu, ettei lapsen vamma tule äidille yllätyksenä, vaan hän on ehtinyt tottua ajatukseen jo raskauden aikana, ja on voinut ottaa sairauden luonteesta selvää etukäteen. Pakkohan siitä on jossain vaiheessa ottaa selvää ja järjestää asiat niin, että lapsella on mahdollisimman hyvä olla. [/QUOTE]
Esikatsele
Nimimerkki
Varmistus
Kuinka monta kirjainta on sanassa SANA?
Lähetä vastaus
Uusimmat
Luetuimmat
Kuumimmat
Uusimmat
Näytä kaikki
1.
Relaatio 1068 - Tuisku
Tänään 01:08
vierailija
3 Viestiä
Aihe vapaa
2.
Islam ja avioliitto 😢
Tänään 00:44
vierailija
2 Viestiä
Aihe vapaa
3.
Tätä ei voi kysyä vauva-palstalla moderaation takia: Mistä nämä puppa-jutut ovat alkaneet?
Tänään 00:27
vierailija
6 Viestiä
Aihe vapaa
4.
"Venäjän aloittama Ukrainan sota, vihreä siirtymä, massasiirtolaisuus ja talouden alamäki painavat Saksaa polvilleen"
Tänään 00:10
vierailija
0 Viestiä
Aihe vapaa
5.
Mielipiteitä nimestä Alexandria??
Eilen 23:06
vierailija
1 Viestiä
Aihe vapaa
6.
Onko kellään kokemusta Suomen Vuokranantajista?
Eilen 23:04
vierailija
3 Viestiä
Aihe vapaa
7.
Minne mennä viettämään joulua?
Eilen 20:39
vierailija
4 Viestiä
Aihe vapaa
8.
Miten lepäisi parhaiten?
Eilen 20:14
vierailija
9 Viestiä
Aihe vapaa
Luetuimmat
1.
K/B-komposti 2.0
Started by vierailija
Sunnuntai klo 18:00
Luettu: 14K
Aihe vapaa
2.
Järkevä artikkeli kaksplussalla: lasten teko pitää aloittaa 23-vuotiaana.
Started by Johnny Appleseed
Sunnuntai klo 02:06
Luettu: 842
Aihe vapaa
3.
Relaatio 1065
Started by vierailija
Sunnuntai klo 08:21
Luettu: 818
Aihe vapaa
4.
Hoitajamitoituksesta - Potkut 800:lle hoitajalle yksistään HUS:ssa, nyt laitetaan mitoitukset kuntoon
Started by vierailija
Sunnuntai klo 13:30
Luettu: 596
Aihe vapaa
5.
Miksi te puhutte täällä vain uutisista?
Started by vierailija
Tiistai klo 08:27
Luettu: 564
Aihe vapaa
6.
Mikko Koivu: Aika puhua
Started by vierailija
Torstai klo 16:44
Luettu: 528
Aihe vapaa
7.
"Janne murhasi kaksi lastaan julmalla tavalla – Nyt kotona on uusi puoliso: ”Meillä on toimiva parisuhde”"
Started by vierailija
Maanantai klo 23:10
Luettu: 505
Aihe vapaa
8.
Tätä kilttimies ei ymmärrä: K-kauppias puristi 17-vuotiaan harjoittelijan rintoja
Started by vierailija
Maanantai klo 19:52
Luettu: 501
Aihe vapaa
Kuumimmat
Näytä kaikki
1.
K/B-komposti 2.0
Latest: vierailija
5 min sitten
Aihe vapaa
2.
K/B-komposti
Latest: vierailija
6 min sitten
Aihe vapaa
3.
Relaatio 1068 - Tuisku
Latest: vierailija
Tänään 05:32
Aihe vapaa
4.
Kollageenista kokemuksia?
Latest: vierailija
Tänään 04:25
Aihe vapaa
5.
Mitäs tänne kuuluu? Pitkästä aikaa päätin kirjautua tänne
Latest: vierailija
Tänään 02:54
Aihe vapaa
6.
Tätä ei voi kysyä vauva-palstalla moderaation takia: Mistä nämä puppa-jutut ovat alkaneet?
Latest: vierailija
Tänään 02:45
Aihe vapaa
7.
Lähetä terveisesi kaipaamallesi ihmiselle yöketju
Latest: vierailija
Tänään 02:30
Aihe vapaa
8.
Islam ja avioliitto 😢
Latest: vierailija
Tänään 01:07
Aihe vapaa
Yhteistyössä
Lapsen saaminen
Yksinäinen nainen keinohedelmöityksessä?
Ylös
Bottom
+ Aloita uusi keskustelu
