Sisko pelastaa 6-vuotiaan Felixin hengen
Maanantai 9.3.2009 klo 18.51
Felixin, 6, pelastamiseksi "räätälöity" pikkusisko voi hyvin.
TAISTELU Sumalaissyntyisen Helena Richardsonin ja hänen Fredrik-miehensä helmikuun lopussa syntyneen tyttövauvan kantasolut voivat pelastaa Felix-veljen.
Pieni ja suloinen Emma-vauva on turkulaissyntyisen Helena Richardsonin perheelle kaksinkertainen onni.
Tytär oli kovin toivottu ihan omana itsenään, mutta Emma-Vitóriaksi ristityn lapsen syntymä voi olla pelastus vaikeaa aineenvaihduntasairautta kantavalle, kuusivuotiaalle Felix-veljelle.
Kun Felixin oireet puhkeavat päivänä minä hyvänsä, pikkusiskon luovuttamat kantasolut voivat toivottavasti pysäyttää sairauden etenemisen kohti väistämätöntä kuolemaa.
Siskon kantasoluja otettiin synnytyksen yhteydessä talteen napanuorasta, ja ne on nyt pakastettu Felixiä varten.
- Olemme iloisia, että kaikki on mennyt näin hyvin. Synnytyskin oli nopea, vain puolitoista tuntia, Turussa asuvan isoisän Pertti Laaksosen vaimo kertoo Iltalehdelle.
Helmikuuta 25. päivänä syntynyt Emma on Ruotsin ensimmäinen geneettisesti "räätälöity" pikkusisko. Hän painoi syntyessään 2 960 grammaa ja oli 46 senttiä pitkä.
Isoveljeä ei voida auttaa
Richardsonin perheen esikoinen Mathias alkoi oireilla oudosti Espanjan-lomalla neljä vuotta sitten.
Hän oli epätavallisen väsynyt. Kuulo, näkö ja liikuntakyky alkoivat kadota.
Mathiaan todettiin sairastavan perinnöllistä, parantu-matonta ja nopeasti etenevää aineenvaihduntasairautta, jossa elimistö ei hajota ruoan rasvahappoja.
Jäljellä olevaksi elinajaksi ennustettiin kolme vuotta.
Pikkuveli Felix, 6, kantaa samaa geenivirhettä.
Oireet puhkeavat päivänä minä hyvänsä.
Lääkärit toivovat, että terveen pikkusiskon kantasolut pelastaisivat Felixin hengen. 13-vuotiaalle Mathiakselle niistä ei enää ole apua.
Minä tekisin kaikkeni lapseni eteen, enkä näe tuossa mitään väärää ja varmasti tuo Emma vauva on yhtä toivottu kuin muutkin lapset
Maanantai 9.3.2009 klo 18.51
Felixin, 6, pelastamiseksi "räätälöity" pikkusisko voi hyvin.
TAISTELU Sumalaissyntyisen Helena Richardsonin ja hänen Fredrik-miehensä helmikuun lopussa syntyneen tyttövauvan kantasolut voivat pelastaa Felix-veljen.
Pieni ja suloinen Emma-vauva on turkulaissyntyisen Helena Richardsonin perheelle kaksinkertainen onni.
Tytär oli kovin toivottu ihan omana itsenään, mutta Emma-Vitóriaksi ristityn lapsen syntymä voi olla pelastus vaikeaa aineenvaihduntasairautta kantavalle, kuusivuotiaalle Felix-veljelle.
Kun Felixin oireet puhkeavat päivänä minä hyvänsä, pikkusiskon luovuttamat kantasolut voivat toivottavasti pysäyttää sairauden etenemisen kohti väistämätöntä kuolemaa.
Siskon kantasoluja otettiin synnytyksen yhteydessä talteen napanuorasta, ja ne on nyt pakastettu Felixiä varten.
- Olemme iloisia, että kaikki on mennyt näin hyvin. Synnytyskin oli nopea, vain puolitoista tuntia, Turussa asuvan isoisän Pertti Laaksosen vaimo kertoo Iltalehdelle.
Helmikuuta 25. päivänä syntynyt Emma on Ruotsin ensimmäinen geneettisesti "räätälöity" pikkusisko. Hän painoi syntyessään 2 960 grammaa ja oli 46 senttiä pitkä.
Isoveljeä ei voida auttaa
Richardsonin perheen esikoinen Mathias alkoi oireilla oudosti Espanjan-lomalla neljä vuotta sitten.
Hän oli epätavallisen väsynyt. Kuulo, näkö ja liikuntakyky alkoivat kadota.
Mathiaan todettiin sairastavan perinnöllistä, parantu-matonta ja nopeasti etenevää aineenvaihduntasairautta, jossa elimistö ei hajota ruoan rasvahappoja.
Jäljellä olevaksi elinajaksi ennustettiin kolme vuotta.
Pikkuveli Felix, 6, kantaa samaa geenivirhettä.
Oireet puhkeavat päivänä minä hyvänsä.
Lääkärit toivovat, että terveen pikkusiskon kantasolut pelastaisivat Felixin hengen. 13-vuotiaalle Mathiakselle niistä ei enää ole apua.
Minä tekisin kaikkeni lapseni eteen, enkä näe tuossa mitään väärää ja varmasti tuo Emma vauva on yhtä toivottu kuin muutkin lapset
