Sydänvikaisten lasten äidit pinoon!

RYTMIHÄIRIÖISTÄ:
Raskausviikkoja takana nyt 33.Viikolla 24 neuvolassa huomattiin sikiön sydämen hakkaavan 270/min.
Siihen asti kaikki oli ok,viimeksi 2viikkoa ennen neuvola-aikaa olin rakenneultrassa.
Siitä paikasta jouduin Tays:iin missä lääkityksellä saatiin syke normaaliksi.Kontrolliaikoja usein ja musta otetaan joka viikko ekg,ja veren lääkepitoisuudet,koska muhunhan ne lääkkeet vaikuttaa myös.Rakenteissa ei ole huomattu mitään erikoista,epäilevät kyseessä olevan joku johtumishäiriön.
Synnyttää saan normaalisti,jatkosta ei kukaan ole sanonut mitään,koska kukaan ei tiedä.
Onko kellään vastaavaa?

 

RYTMIHÄIRIÖISTÄ:
Raskausviikkoja takana nyt 33.Viikolla 24 neuvolassa huomattiin sikiön sydämen hakkaavan 270/min.
Siihen asti kaikki oli ok,viimeksi 2viikkoa ennen neuvola-aikaa olin rakenneultrassa.
Siitä paikasta jouduin Tays:iin missä lääkityksellä saatiin syke normaaliksi.Kontrolliaikoja usein ja musta otetaan joka viikko ekg,ja veren lääkepitoisuudet,koska muhunhan ne lääkkeet vaikuttaa myös.Rakenteissa ei ole huomattu mitään erikoista,epäilevät kyseessä olevan joku johtumishäiriön.
Synnyttää saan normaalisti,jatkosta ei kukaan ole sanonut mitään,koska kukaan ei tiedä.
Onko kellään vastaavaa?

 

\

minun tytöllä on periytyvä sydänvika: pitkä Qt-syndrooma, tyyppi 1. Eli häiriö ionikanavissa. Lääkitys loppu iän.

meillä kans tytöllä sama juttu! Mistä päin te olette? Me täältä etelä suomesta.
Onko teillä kans PROPRAL lääkitys?

 

Hei!
Ekassa sydänkontrollissa nyt käyty ja reiät olivat pienentyneet Lääkäri sanoi että varmaankin pienenemistä kannattaa odotella lähemmäs vuoden ikään asti kun lapsi ei tunnu kärsivän ja nyt oli jo kuukaudessa edistytty huimasti. Sitten leikataan tai tähystetään jos on tarvis. Siis tyttömme on nyt 6 viikkoa vanha. Luottavaisin mielin elellään että kyllä kaikki järjestyy. Hienoa olla tällaisessa maassa jossa on korkeatasoista hoitoa ja osaamista eikä kukaan joudu lapsensa hoidosta vararikkoon.

:hug: kaikille kanssakulkijoille

Inuliini

 

\

Olinpas onnekas kun löysin tällaisen ketjun =)

Pojallamme, jolla ikää nyt 9 kk, on pienestä saakka kuulunut sivuääni, jota neuvolalääkärimme on seurannut tiheämpään. Nyt olimme sitten lastenpolilla käymässä asian vuoksi ja lastenlääkäri epäilee eteisväliseinäreikää. Laittoi lähetteen uä-tutkimukseen, jota täällä nyt "tulisilla hiilillä" odotellaan...
Thorax-kuvassa sydän oli kooltaan normaali, mutta EKG:ssä oli nähtävissä muutoksia mm. leventynyt QRS-aika.

Poikamme on päällisin puolin täysin terveen oloinen. Ainut mitä olen ihmetellyt pienestä saakka on se, että hän on kova hikoilemaan. Muuten hän on kehittynyt normaalisti, paitsi nyt painon nousu on vähän pysähdyksissä. Kovaa menee ryömimällä eteenpäin.

Olisinkin halukas kuulemaan millaisia oireita lapsellanne on ollut tällaisen sydänvian kanssa? Vai onko ollut täysin oireeton? Entäs muutokset EKG:ssä, oliko niitä?

Kiitos, jos joku viitsii vastata!

Odottavan aika on piiiiitkääää.....

Nuo "muutokset ekg:ssä" voi olla jotain tai olla olematta... meillä tytöllä nähtiin lastenpolilla ekg:ssä muutoksia, ja olinkin 3 viikkoa ennen sydänkontrollia ihan hermona. Lastenkardiologi sitten vain totesi, ettei mitään muutoksia ole, oli kuulema vain joku lätkä ollut hieman sivussa paikaltaan... että elä vielä hättäile.
Itse olen oppinut nyttemmin uskomaan vain ja ainoastaan kardiologin arvioita. Meillä tytöllä takana avosydänleikkaus.

 

\

\

minun tytöllä on periytyvä sydänvika: pitkä Qt-syndrooma, tyyppi 1. Eli häiriö ionikanavissa. Lääkitys loppu iän.

meillä kans tytöllä sama juttu! Mistä päin te olette? Me täältä etelä suomesta.
Onko teillä kans PROPRAL lääkitys?

minun muksulla myös. Vastasin tähän ketjuun jo aikasemmin. Mutta ajattelin, jos haluat kirjoitella asiasta tms... Niin, ja Etelä-Suomessa asustellaan. Niin, ja en ole Agafiina..

 

\

Hei,

löytyykö ketään TAC. Truncus Arteriosus Communis- diagnoosin saanutta? Meidän tyttärellä 2 v. em. diagnoosi. Olisi mielenkiintoista jakaa kokemuksia.

Hei!

Meidän pojalla on myös TAC. Hänet korjausleikattiin 6 viikon iässä. Hän täytti maaliskuussa 2v. Hänellä on aortta-läppävuotoon lääkitys, kun vuotoa on kohtalaisesti. Hän kyllä voi muuten tosi hyvin, ei päällepäin huomaa että sydän ei ole kunnossa.

 

Aikaisemmin kirjoittelin murrosikäisen tyttäreni yllättäen alkaneista rytmihäiriöistä. Alkoivat siis maaliskuussa ja nyt ollaan jo pari viikkoa oltu HUS lasten- ja nuortensairaalan katetriablaatio jonossa. No jono on noin 6 kk pitkä, mutta syksyllä siis tähystyksessä "leikataan" eli tähystämällä mennään sydänmeen ja etsitään se johtorata, joka sitten poltetaan. Siihen asti tyttö syö lääkkeitä. Vaarattomia ovat, mutta koittakaapa itse jaksaa jotain, jos syke on lähes 30 h putkeen siinä 160-220... Kyllä se kuulkaa jo kuntoilustä käy, eli ei paljon urheilutreenit eikä edes läksyt hoituneet... No nopeasti päästiin jonoon.
Voimia kaikille!

 

Meidän tytöllä huomattiin jo rakenneultrassa poikkeavuuksia sydämessä. Myöhemmin selvisi että Fallot on. Kontrolleissa ravattu kuukauden välein ja ensi viikolla leikkaukseen Helsinkiin, tyttö nyt 4 kk.
Mukavaa lukea että muilla on leikkaukset menneet hyvin.

Muiden Fallot lasten vanhemmat: Onko väistämättä edessä monta leikkausta? Joskus olen kuullut puhuttavan vaikeista sydänvioista, onko Fallot sellainen?
Kiitos jo etukäteen.

Leikkausta odotellen jännityksellä, Milla ja Sara 4kk :heart:

 

Voimia kaikille sydänlasten vanhemmille. Meillä 2-vuotias tyttö jolla asd, siis tämä "helpoimmista" sydän vaivoista. Kontrolliin odotetaan aikaan tälle toukokuulle. Toivotaan että aukko olisi umpeutunut. Hyviä kesän odotuksia kaikille. :hug:

 

\

Meidän tytöllä huomattiin jo rakenneultrassa poikkeavuuksia sydämessä. Myöhemmin selvisi että Fallot on. Kontrolleissa ravattu kuukauden välein ja ensi viikolla leikkaukseen Helsinkiin, tyttö nyt 4 kk.
Mukavaa lukea että muilla on leikkaukset menneet hyvin.

Muiden Fallot lasten vanhemmat: Onko väistämättä edessä monta leikkausta? Joskus olen kuullut puhuttavan vaikeista sydänvioista, onko Fallot sellainen?
Kiitos jo etukäteen.

Leikkausta odotellen jännityksellä, Milla ja Sara 4kk :heart:

Onnea tytöstänne ja tsemppiä leikkaukseen!
Edessä ei välttämättä ole useita leikkauksia, useimmat kai selviää yhdellä. Lähinnä käsittääkseni ongelmana on se, että keuhkovaltimo voi jäädä liian avoimeksi, siis siitä saattaa jäädä läppä puuttumaan. Silloin joudutaan myöhemmin elämässä asentamaan läppäsiirrännäinen ja sitä sitten uusimaan 5-15 vuoden välein. Meidän nyt nelivuotias tyttömme on leikattu 8 kk:n iässä, ja keuhkovaltimo on täysin avoin. Kun edellinen läppä kuormittuu liikaa, leikkaus tehdään, mutta nyt näyttää että päästään tuonne 10-15 ikävuoden paikkeille. :heart:
Fallot on käsittääkseni "ihan tarpeeksi vaikea" sydänvika, mutta siihen on olemassa "Hyvä ja turvallinen leikkaushoito", kuten kardiologi minulle lapsemme synnyttyä totesi. Turvallisin mielin siis Hesaan, lapsenne on hyvissä, maailman parhaissa käsissä! :heart: :heart: :heart:

 

\

Meidän tytöllä huomattiin jo rakenneultrassa poikkeavuuksia sydämessä. Myöhemmin selvisi että Fallot on. Kontrolleissa ravattu kuukauden välein ja ensi viikolla leikkaukseen Helsinkiin, tyttö nyt 4 kk.
Mukavaa lukea että muilla on leikkaukset menneet hyvin.

Muiden Fallot lasten vanhemmat: Onko väistämättä edessä monta leikkausta? Joskus olen kuullut puhuttavan vaikeista sydänvioista, onko Fallot sellainen?
Kiitos jo etukäteen.

Leikkausta odotellen jännityksellä, Milla ja Sara 4kk :heart:

Oletko tutustunut :
http://www.sydanlapsetja-aikuiset.fi/fin/mika/sydanvika/yleisimmat_sydanviat/tof/?id=187

 

Kiitos vastauksistanne.
Itse asiassa sain jo vastauksia ihan käytännössä ennekuin ehdin tänne lukemaan niitä.

Viime sunnuntaina tyttö sai kotona ollessa oudon kohtauksen (meni veltoksi, harmaaksi ja hengitys oli tosi epätasaista), soiteltiin siinä ambulanssi ja lähdettiin KYSiin. Siellä oli alkuun olo ihan tasaista, mutta rupes sitten ne spell-kohtaukset lisääntymään, huutaessa saturaatiot laski jopa 30:een. Happea sai ja Helsinkiin oli jo siirto. Tyttö lähti siis ambulanssilla Helsinkiin keskiviikkoaamuna (me autolla perässä) ja mentiin sitten heti katsomaan tyttöä osastolla. Ja huonoja uutisia, Sara oli rota-viruksen jostain ehtinyt saada, eikä siis leikkaus ollut mahdollinen. Kuitenkin saturaatio lähti laskuun.
Lääkäri päättikin tehdä sunttileikkauksen päivystyleikkauksena, eli tänään. Muoviputkea laitettiin keuhkovaltimoon joten nyt pitäisi ainakin hapetuksen olla parempi. Tyttö vielä nukutettuna, huomenna nähdään miten menee. Toivotaan ettei enempää vastaiskuja ilmaantuisi.
Sitten noin puolen vuoden päästä edessä se isompi leikkaus mutta ei siitä sen enempää, eletään nyt päivä kerrallaan. =)

 

Moi!

Koska joskus kirjoittelin tähän ketjuun tyttäreni asiasta kirjoitan nyt viimeiset kuulumiset. Olen tätä nykyä pienen sydänenkelin äiti ja ikävä on valtava. Kaisla tyttäreni leikkaus sujui maaliskuussa hyvin, asetettiin tahdistin ja korjattiin pienen pieni eteisväliseinäaukko. Kaiken piti olla hyvin ja elämän jatkua.
Pari viikkoa leikkauksesta Kaislan olo vaikeutui ja hakeuduimme lääkäriin. Alkoi matka Helsinkiin lasten-ja nuorten sairaalaan, jolta palasin yksin puolentoista kuukauden kuluttua. Kaislan sydänlihas oli sairastunut ja hän kärsi vakavasta sydämen vajaatoiminnasta. Otettiin tutkimuksia ja valmistauduttiin elinsiirtoon. Tutkimuksissa paljastui kaikkien hämmästykseksi perinnöllinen sairaus, joka haurastuttaa sydänlihasta -ja elinsiirtoon ei voitu mennä, koska sairaus olisi haurastuttanut yhä uudelleen myös uuden sydämen. Tieto oli meille shokki. Myös muut lapsemme voivat sairastaa kyseistä soluhengitystä vaikeuttavaa sairautta.
Koska sairauteen ei ole parannuskeinoa, teimme yhdessä lääkärien kanssa vaikean päätöksen olla tehohoitamatta Kaislaa turhaan. Kaisla sai välttämättömimmän hoidon ja lievitystä kipuihin. Olin hänen kanssaan loppuun saakka. Hän silitti minua pienellä kädellään kuin hyvästiksi.
Joku sydänäiti saattaa tästä tekstistä minut tunnistaa, tai hoitaja. Mutta toivotan jokaiselle vanhemmalle voimia ja iloisia hetkiä kaikkien lasten kanssa. Nämä on meille lahjaksi annettu.
Päätän palstailuni tähän, sillä minusta on nyt tärkeämpää olla perheeni kanssa ja hoitaa itseäni. Tavallaan tämä teksti oli asian ja tunteiden kertomista muille ja sinänsä helpottavaa. Isoa osaa sydänvioista pystytään hoitamaan, mutta ei ole niin pientä vikaa etteikö äiti tuntisi siitä suurta huolta -etteikö voisi käydä myös näin. Toivon kaikille sydänlapsille parempaa vointia ja ihanaa kesää. Sylitelkää paljon. :heart:

 

Ranialle :hug:

 

Ranialle voimia suureen suruun. :hug: Hiljaiseksi vetää, tuohan se on meidän kaikkien sydänlasten äitien varmasti pahin pelko. Että kaikesta "hyvin tämä sujuu"-vakuuttelusta huolimatta eteen tulee jotain liian suurta ja kamalaa.

Milla ja Sara: mikä teillä on tilanne? Itsekin ollaan KYSin piiristä, olis kiva vaihtaa ajatuksia enemmänkin kunhan olette taas kotiutuneet ja jaksat tällaisia juttuja ajatella. Toipumisia pienelle! :heart:

 

Fallot-tytön äiti: Kotiuduttu on maanantaina ja nyt kesäsäistä nautitaan. Kaikki mennyt hyvin, lääkkeiden kanssa opitaan nyt elämään. :/
Tyttö on virkeä jo ja toipuminen kovassa vauhdissa.
Pohjois-Savosta ollaan, sähköpostiosoitteeni näkyy tuolla profiilissani jos haluat ottaa yhteyttä. B)

 

Moi. Voisinko liittyä joukkoonne...? Löysin tämän ketjun pitkän etsimisen jälkeen - vertaistuki on nyt jos koskaan todella tärkeää :ashamed: En vielä ehtinyt lukea koko ketjua, teen sen kyllä lähiaikoina.

Odotan aviomieheni kanssa esikoistamme, pientä prinssiä. La 14.10.2007. Perheeseemme kuuluu myös 3 ihanaa Kultaista noutajaa, poikia kaikki.

Np-ultrassa turvotusta oli 2,5mm ja verikoetulokset ok. Mutta saimme ajan ylimääräiseen ultraan koska vauvalla oli kuulemma vartalossa jonkin verran turvotusta. Ylimääräisessä ultrassa ei turvotusta näkynyt, ja sydämessä näytti olevan kaikki 4 lokeroa.

Kävimme eilen rakenneultrassa jonka teki 2 erikoislääkäriä. Diagnoosiksi selvisi:

Mitraaliläppä vuotaa
Trikuspidaaliläppä vuotaa
Kammioiden väliseinässä reikä
Vasen kammio hypoplastinen
Rytmihäiriöitä
Aortankaaressa ahtaumaa
Sydän liian pyöreä
Sydän liikaa oikealla
Maksan ympärillä nestekertymää
Virtsarakko liian pieni

Emme tiedä vielä edes kaikkien vikojen virallisia nimiä, koska lääkäritkään eivät olleet varmoja. Enkä mene takuuseen oliko tässä edes kaikki mitä selvisi - vain nämä jäivät mieleemme.

Lapsivesipunktio tehdään maanantaina ja lääkäri teki kiireellisen lähetteen Helsinkiin tutkimuksiin. Pelottaa ja masentaa... :ashamed:

Hesaan meiltä matkaa reilu 500km. Täytyy varautua että selviää vielä joku kehitysvammaisuuskin, ja että viat vauvassa ovat niin suuret ettei mitään ole tehtävissä. Olen niin poikki.....

Kultsux3 rv 20+6 :'(

 

Jaksamisia Kultsulle.. :hug: Oman aikansa se kestää että oppii hyväksymään sen että sydänvikainen lapsi on tulossa, mutta kun sen on sisäistänyt niin osaakin jo nauttia siitä OMASTA LAPSESTA (ei pelkästään sydänvikaisesta lapsesta). Toivottavasti saatte pian selville mitä pienen sydämessä on vialla, epätoivossa on inhottava elää..
P.S. Meiltä on Helsinkiin myös yli 500km, kummasti se matka tuntui lyhyeltä kun kolmen viikon aikana sen ajaa 4 krt edestakaisin.

 

Hei kaikille!

Olen Seija 25 vuotta Tampereen lähettyviltä. Meillä on 10 kuukautta vanha Aatu poika jolla on fallotin tetralogia. Aatulle tehtiin täyskorjaus hiukan alle kolmikuisena. (Spellasi kerran ennen sitä.) Ja siitä on toipunut muuten hyvin, mutta syöminen lopahti pikkuhiljaa leikkauksen jälkeen. Ei päästy nenämahaletkusta ollenkaan eroon.Ennen leikkausta Aatu söi pullosta ja kasvoi tosi hyvin. Aatulla on nyt peg-letku ja ruokailut menee sen kautta, suun kautta maistellaan/harjoitellaan pieniä määriä. Puheterapeutti antaa ohjausta. Onko muilla kokemusta ko. asiasta??
Aatu sairasti kevättalvella kaksi keuhkokuumetta ja sydäntilanne paheni (läppävuoto). Nyt jännitellään miten sydän on toipunut furesis, spiresis lääkityksellä. Astmalääkkeitäkin on vielä käytössä noiden infektioiden takia.
Aatu on liikunnallisesti jäljessä ikätovereista, on tosin kokenutkin paljon enemmän kuin kaverinsa. Kerta viikossa aatu saa jumppaa ja on tosi kova touhuamaan. Että virtaa kyllä piisaa!! =)

Aatu on meidän ihana esikoinen ja olen todella onnellinen hänestä. Kiitollinen olen siitä että lääketiede on niin kehittynyttä että näitä lapsia voidaan hoitaa niin hyvin.

Tosi ihanaa kesää kaikille :heart: -lasten vanhemmille ja perheille! Kirjoitella saa, sesu186@hotmail.com.

 

Moi... En ole ennemmin pystynyt kirjoittamaan... Nyt yritin kerätä voimia ja jaksaa kirjoittaa.

Lapsivesipunktion pikatulos on normaali, ja saimme keskiviikkona puhelun Helsingin lastenklinikalta, ajan saimme torstaille. Ultrauksen teki Helsingin sydänlääkäri, sekä Oulun yliopistollisen keskussairaalan sydänlääkäri.

Vauva sai kovan tuomion Oikea puoli sydämestä on erittäin viallinen. Vasen kammio tekee paljon oikean kammion töitä. Luonto ei pysty korjaamaan asiaa yhtään, ja todennäköistä on että oikea kammio lakkaa kokonaan toimimasta koska vika on näillä viikoilla jo näin paha.

Nyt vauva voi hyvin eikä tunne kipuja, mutta suuri vaara on ettei pienen sydän jaksa edes raskauden loppuun asti....

Tätä vikaa ei saada ikinä korjatuksi, ainoastaan voidaan yrittää auttaa sydämen toimintaa. Jos vauva jaksaisi syntymään saakka, voitaisiin vähintään kolmella erittäin suurella ja vakavalla leikkauksella saada sydämestä tehtyä yksikammioinen. Leikkaukset olisivat heti syntymän jälkeen, sitten puolen vuoden iässä ja viimeinen 3-vuoden iässä. Leikkausriskit (esim. leikkauksen jälkeen ilmenevät psyykkiset viat) ovat kuitenkin suuret, ja kuolleisuus prosentit 5%-15%:n luokkaa. Syntymän jälkeen voi ilmaantua vielä muutakin vakavaa, ja taas joudutaan turvautumaan leikkaukseen. Ja mahdollista myös on se että vauvalle kehittyisi sydämen vajaatoiminta, mikä pienelle ihmisille on melkein sama kuin kuolemantuomio.

Jos leikkaukset menisivät hyvin, eivät lääkärit kuitenkaan osaa sanoa kuinka kauan pieni eläisi, on kuulemma niin vakava tämä sydämen rakennevika. Eivätkä lääkärit voi taata etteikö pieni tuntisi tuskaa ja kipua jatkossa.

Sairaalassa oloa tulisi todella paljon, ja jokainen iso leikkaus vaatii myös monta apuleikkausta. Ei kuulemma saa syyttää itseämme, vaan tämä on luonnon tekemä suuri virhe...

Täytyy maanantaihin mennessä päättää keskeytetäänkö raskaus vai jatketaanko. Helsingin lääkärit tukevat meitä, on päätöksemme mikä tahansa.

Tämä on jotakin aivan kauheaa. Ei tällaista toivoisi pahimmalla vihamiehellekkään. Me ollaan vaan niin rikki......

Kultsux3 rv 22+0

 

Teidän pienokaisellanne on UVH?
http://health.groups.yahoo.com/group/syva/
Liity tuonne, siellä on vastaavalla vialla varustettujen lapsien vanhempia.

Sydänpiirien kautta olen oppinut tuntemaan monta yksikammiolasten perhettä, enkä näe syytä heittää kirvestä kaivoon teidän kohdallanne. Nimittäin noita tarinoita on hyviäkin

Yksikammiojärjestelmä rakennetaan kolmen avosydänleikkauksen avulla. Ei niitä apuleikkauksia tule välttämättä lainkaan, se riippuu niin paljon tilanteesta. Ja tilannetta ei kukaan voi sanoa tarkasti vielä noilla viikoilla.
Norwood, Glenn ja TCPC hakusanoina antavat teille tietoja noista kolmesta operaatiosta.

Suosittelen liittymistä tuolle Yahoon listalle! Sieltä saat paljon vertaistukea, siellä on monia samassa tilanteessa olleita. UVH-lasten vanhemmat järjestivät viime vuonna mm.yhteisen kylpyläreissun. On monia, ketkä pärjäilevät tuon vian kanssa. Se ei ole automaattisesti mikään kuolemantuomio vauvallenne.
Liity sinne listalle, ihan totta. Se selventää ajatuksianne taatusti, saatte faktaa saman kokeneilta. Tukea on saatavilla. Myös jatkossa, yhdistys järjestää paljon kaikenmoista.

Rutkasti voimia perheellenne!! :hug: Rankkaa tulee olemaan joka tapauksessa. Päätös on teidän, mutta teidän tulee tietää, että lääketiede pystyy nykyään jo lähes ihmeisiin

 

Seuraakohan tätä ketjua vielä joku? Joku ystävällinen laittoi mulle tämän linkin aamulla tekemääni avaukseen tuolla Mitäs nyt -osiossa. Meillä vajaa 11 kk ikäinen tyttö, joka sai eilen diagnoosin, keuhkovaltimoläpän ahtauma. Nyt ollaan seurannassa, mitään toimenpiteitä ei ole tiedossa. Omat tunnelmat on aika kamalat, asia on vielä niin tuore. Tyttö on ollut ihan oireeton, sivuääni kuului ensimmäisen kerran 8kk neuvolassa ja kerran käytiin kontrollissa neuvolalääkärillä, jonka jälkeen lähete lastenpolille. Ei oikeasti osattu edes kuvitella, että jotakin vikaa voisi oikeasti olla.

Jotenkin tuntuu pahalta valittaa tätä täälläkään, kun luin ketjua ja monilla on asiat niin paljon "huonommin", siis on paljon vakavampia vaivoja. Meillä kun tämä ei vaikuta normaalielämään mitenkään. Ainakaan nykyisellään. Voihan se olla, että vaivoja vielä tulee, mutta sitä ei voi kukaan ennustaa.

 

Heipat kaikille sydänlasten äideille!
Meillä kaksi ensimmäistä sydänlapsia. Esikolla pieni VSD, kasvoi itsestään umpeen 4 v mennessä. Pikkukakkosella on läppä jotenkin erilainen kuin pitäisi ja sitä seurataan ihan neuvolaseurannassa. Jos sivuääntä alkaa kuulumaan niin sitten on leikkaus edessä.
Kolmosta odottaessani pyysin ja pääsin rakenneultraan, hänellä kaikki onneksi ok! Syntymän jälkeen heti seurattiin kuitenkin, mutta mitään ei ilmaantunut.
En tiedä onko tämä meidän kohdalla jonkinlainen geenivirhe, koska mieheni siskolta leikattu sydänvika lapsena ja lasten serkulla on myös sydämessä ASD.

 

yönlapsi, liity tonne yahoon syva-listalle, sieltä löytyy varmasti vastaavaa kokemusta

Oliko tästä ketjusta joku perhe Peurungalla sovailemassa nyt vkl?