Pienileukaisuus....

Hei!!

Luin tuota kitalakihalkio ketjua ja tuli mieleeni muutama seikka:

Miehelläni on pieni leuka, uniapnea, kuorsaa todella paljon, cpap-laitetta pitäisi käyttää hengityskatkoksiin mutta ei saa nukuttua sen kanssa ja nielurisaleikkaus ja nielun avarrus tarvisi tehdä mutta ei suositella, kun voi tulla nielemisvaikeuksia.

Nyt mietityttääkin tuo, että onkohan tuo kuinka periytyvää, tuo pienileukaisuus, hänen äiti on kans "leuaton". Odotan siis ensimmäistä lastamme, ja alkoi kaikki nyt mietityttään ja huolestuttaan.

Entä tuo kitalakihalkio? Onko mahdollista isänsä geeneillä tulla tuo halkio?

 

hei, ainakin mitä meillä snaottiin lääkärissä että yleensä samaan perheeseen tai edes sukuun ei ole tullut toista halkio lasta. joten ei ole periytyvää, tosin saaattaahan poikkeuksiaki olla

 

Jolla pieni leuka, vaikea uniapnea ja cpap-laita käytössä. Lääkärin mukaan halkio voi ola periytyvääkin, mutta aika pienellä prosentilla jos vanhemmilla ei ole halkiota. Eli halkioaikuisella on 4%. todennäköisyys saada halkiolapsi, jos molemmilla vanhemmilla halkio niin silloin 25%. mutta meilläkään ei kenelläkään muulla ole halkiota ei vanhemmilla eikä viidellä muulla lapsella. Eli varmaksi ei voida sanoa, mistä halkiot johtuvat.

Pienileukaisia meillä on kaikki lapset, tosin vain tämä kuopus selvästi pienileukainen. Yhdella isommista lapsista on nielurisat poistettu kuorsamisen takia. Pienileukaisuuden oletan olevan perinnölinen piirre, tosin kuopuksella se liittyy tuohon halkioon ja siihen liittyvään syndroomaan.

 

Hei.
Meillä on 3v. kitalakihalkio tyttö,myös pieni leuka,Pierre robin syndrooma...
Toisilla lapsilla ei ole halkiota.(Lapsia 7 ) =)