Toggle sidebar

Miten joissakin perheissä kaikki lapset ovat jollakin tavalla sairaita tai saaneet jonkun diagnoosin?

  • Viestiketjun aloittaja Viestiketjun aloittaja "Mona"
  • Ensimmäinen viesti Ensimmäinen viesti
Vastaa
M

"Mona"

Vieras
Tunnen useitakin perheitä joissa esim. kaikilla lapsilla on ADHD-diagnoosi tai ADD ( tai joku vastaava ) Sitten myös sellaisia perheitä joissa useampi lapsi on kehitysvammainen. Tutkitaanko esim. parin lapsen jälkeen ( jos sairautta löytyy, että mikä on syy näille ) kai nämä asiat on selvitettävissä. Ottaako ihmiset sitten kuitenkin riskejä?
 
Geenit on samat niin tottakai samat mahdolliset viat on myös todennäköisempiä.

Noista ADHD yms. diagnooseista olen kyllä joissakin tapauksissa pikkuisen erimieltä.
 
Toisinaan syyn löytymiseen menee vuosia. Ja siinä välissä on ehtinyt tulla lisää lapsia. Esim. meidän tapauksessa ei edes tiedetty mitä etsiä ennen kuin sisareni oli jo 5v. ja minäkin olemassa.
 
Niin...joskus voi olla kyse geeneistä..joskus altistuksista..joskus sattumista. Jotkut löydetään seulonnoilla ja jotkut ollaan löytämättä tai sitten huomataan jälkikäteen. Sattumien summa.
 
[QUOTE="vieras";25216820]Kuinka kauas puusta sinä kuvittelet sen ompun lentävän, naapuriin vai?[/QUOTE]

Joskus se omena lentää todella kauas.
Esim voi syntyä lapsi joka sairastaa perinnöllistä sairautta, jota EI ole ilmennyt sataan vuoteen suvussa. Sattumalla siis osansa myös.
 
Alkuperäinen kirjoittaja Mummeliisa:
Kyllä kehitysvammalle pyritään aina samaan diagnoosi, joka kertoo mahdollisuuden perinnöllisyydenkin. Se on törkeä hoitosuunnitelmankin kannalta.
Click to expand...

Ei vaan meille olla tarjottu sitä mahdollisuutta. Minulla on kehitysvammainen lapsi ilman diagnoosia. Ei ole mitään sen kummempaa hoitosuunnitelmaa.
Varhaistettu koulunkäynti oli ja nyt lapsi jo 6v.
Emme koskaan saa tietää diagnoosia. ja se lisälsi on 2 tervettä lasta.
 
Meidän perheessä on 2 perustervettä vanhempaa, joista toinen on allerginen omenalle ja kloorille.

Lapsista toisella on diagnosoitu astma ja toisella Diabetes.
D- pojan johdosta kerätään kyllä perheenjäseniltä vapaaehtoiset näytteet geenipankkiin ja diabetestutkimukseen, mutta tuskin niistä yksittäisen lapsen sairastumiselle syytä löytyy.
 
Alkuperäinen kirjoittaja Mummeliisalle:
Ei vaan meille olla tarjottu sitä mahdollisuutta. Minulla on kehitysvammainen lapsi ilman diagnoosia. Ei ole mitään sen kummempaa hoitosuunnitelmaa.
Varhaistettu koulunkäynti oli ja nyt lapsi jo 6v.
Emme koskaan saa tietää diagnoosia. ja se lisälsi on 2 tervettä lasta.
Click to expand...

Omalaatuista.
Millainen vamma on kyseessä?

Esim. minun lapsenlapselleni etsittiin diagnoosia kansainvälisiä geenientutkimuslaitoksia myöten nimenomaan sillä painotuksella että diagnoosi on kovin tärkeä ellei jopa välttämätön toimivan hoito- ja kuntoutussunnitelman kannalta.
 
Alkuperäinen kirjoittaja Mummeliisa:
Omalaatuista.
Millainen vamma on kyseessä?

Esim. minun lapsenlapselleni etsittiin diagnoosia kansainvälisiä geenientutkimuslaitoksia myöten nimenomaan sillä painotuksella että diagnoosi on kovin tärkeä ellei jopa välttämätön toimivan hoito- ja kuntoutussunnitelman kannalta.
Click to expand...

Aivoissa poikkeavaa käyrää ja puhevammaisuutta(ei opi puhumaan)
Pienikasvuinen,autistisia piirteitä, riisitauti. En siltikään tiedä diagnoosia.
 
Alkuperäinen kirjoittaja Mummeliisalle:
Aivoissa poikkeavaa käyrää ja puhevammaisuutta(ei opi puhumaan)
Pienikasvuinen,autistisia piirteitä, riisitauti. En siltikään tiedä diagnoosia.
Click to expand...

Tajuan, jos diagnoosia ei löydy.
Kaikille sitä ei yksinkertaisesti ole eli kyseessä esim. jonkinlainen ensimmäisen polven mutaatio. Mutta se, jos sitä ei ole tosissaan etsitty ja poikkeamat vielä noinkin "isoja" niin joku jossain ei toimi oikein. Ja tällä en viittaa vanhempiin.

Tekisi mieli kysyä monia yksityiskohtia, mutta en tiedä mistä aloittaa...
 
Alkuperäinen kirjoittaja Mummeliisa:
Joskus se omena lentää todella kauas.
Esim voi syntyä lapsi joka sairastaa perinnöllistä sairautta, jota EI ole ilmennyt sataan vuoteen suvussa. Sattumalla siis osansa myös.
Click to expand...

Meillä just näin, perinnöllinen ja harvinainen suolistosairaus, jota ei tietääksemme ollu kellään ennenkuin alettiin tutkimaan ja miettimään, äidin mummon sisaruksilla todennäköisesti ollut, useampi heistä kuollut vastasyntyneenä sepsiksen tyyppisiin oireisiin, meidän lääkärin mukaan todennäköistä on että heillä ollut tämä ja suoli mennyt tukkoon, tullut tulehdus ja suoli puhjennut. ja ennen näitä ei ole pystytty hoitamaan :/ on onni että lapsemme on syntynyt nyt, lääketiede on pelastanut hänet moneen otteeseen
 
[QUOTE="hmmm";25217522]Meillä just näin, perinnöllinen ja harvinainen suolistosairaus, jota ei tietääksemme ollu kellään ennenkuin alettiin tutkimaan ja miettimään, äidin mummon sisaruksilla todennäköisesti ollut, useampi heistä kuollut vastasyntyneenä sepsiksen tyyppisiin oireisiin, meidän lääkärin mukaan todennäköistä on että heillä ollut tämä ja suoli mennyt tukkoon, tullut tulehdus ja suoli puhjennut. ja ennen näitä ei ole pystytty hoitamaan :/ on onni että lapsemme on syntynyt nyt, lääketiede on pelastanut hänet moneen otteeseen[/QUOTE]

Joo. Näinkin voi mennä.

Meillä oli niin, että lapsen vanhempien sukupuut tutkittiin kolme sukupolvea taaksepäin ja vastaavaa defektiä tai vastaavalla defektillä selitettäviä pienten lasten kuolemia ei löytynyt. Muita toki kyllä.

Jossain ne geenivirheet varmasti ovat olleet, mutta vaatineet melkoisen määrän sattumia osuakseen sillä lailla kummankin vanhemman tarjoamasta perimästä yhteen, että saimme juuri sen aivan erityisen prinsessan.

Olen iloinen että teillä defekti on sellainen, joka on pystytty hoitamaan.
:)
 
ADHD-diagnoosien kasautuminen perheisiin johtuu ainakin siitä, että se on perinnöllinen. Meillä on suvussa useampi ADHD-tapaus, ja kun nuorempaa polvea on diagnosoitu, diagnooseja ovat saaneet myös vanhemmat.
 
  • Tykkää
Reactions: Data

Yhteistyössä

Ylös Bottom
Back
Vastaa