Ihmiset, auttakaa ja ottakaa kantaa

[Marijanne]

Kun rahaa pitäisi antaa muutaman kymmenen harvinaista sairautta sairastavan lapsen kalliisiin, mutta parhaassa tapauksessa elämänlaatua oleellisesti parantaviin lääkkeisiin, niin siihen ei ole varaa. Mutta rahaa riittää rutkasti esim.
- paperittomien sosiaalipalveluihin, tänä vuonna arviolta 5,3 miljoonaa euroa
- pandojen vuokrahinta 15 vuodeksi vähintään 12 miljoonaa euroa
- Espoon kadonneet tietokoneet yli 3 miljoonaa
- entisten kansanedustajien sopeutumiseläkkeet tai -rahat, yli 1,2 miljoonaa vuodessa vielä useita kymmeniä vuosia
- Talvivaara, jopa miljardi euroa
- Länsimetro, satoja miljoonia
- SPR epäonnistuneet turvapaikanhakijoiden keskukset 200 miljoonaa
- Suomen kehitysapu, korruptioon jopa 9 miljoonaa

Tässä vaan muutama esimerkki. Mielestäni on häpeällistä että nyt näyttää siltä, että raha kuitenkin ratkaisee vakavasti sairaiden lasten hoidon. Kuinka moni olisi valmis epäämään lääkkeen käytön omalta lapseltaan korkean hinnan takia? Toivon että auttaisitte ottamalla kantaa ja vaikka allekirjoittamalla adressin näiden lasten lääkehoidon puolesta.
https://www.adressit.com/laakehoitoa_sma-lihassairauteen

Tässä linkki aihetta valottavaan juttuun ja myös hyvä mielipidekirjoitus lääkäriltä
https://www.hs.fi/paivanlehti/30122017/art-2000005506960.html
https://www.hs.fi/mielipide/art-2000005511684.html

 

[vierailija]

Tutkimukset on keskeytetty. Tuskin kai sen takia että tulokset on hyvät?

 

[vierailija]

Nämä ovat päättäjiemme arvovalintoja. Mielestäni on aika vaihtaa vanhat päättäjät ihan uusiin, sellaisiin, jotka ajattelevat samalla tavalla kuin suurin osa kansalaisista.

 

[vierailija]

Samaa mieltä, vaihtoon koko porukka. Kovaakin kovempi hallitus talloo armotta heikommat jalkoihinsa välillä jopa perustuslaista välittämättä. Suomessa potilaalla on lain mukaan oikeus terveydentilansa edellyttämään hoitoon eikä hoitoa voida evätä taloudellisin perustein mutta nyt kyllä näyttää niin tapahtuvan. Maahanmuuttajille rahat kyllä riittää.